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L'effetto dell'estratto di semi d'uva sui livelli di estrogeni delle donne in postmenopausa

4 gennaio 2012 aggiornato da: Dietlind Wahner-Roedler, Mayo Clinic

L'effetto dell'estratto di semi d'uva sui livelli di estrogeni delle donne in postmenopausa: uno studio pilota

Il ruolo degli estrogeni nella patogenesi del cancro al seno è stato ben documentato. Ciò ha portato allo sviluppo di "Anti-Estrogeni" (modulatori selettivi del recettore degli estrogeni e inibitori dell'aromatasi), utilizzati per il trattamento e la prevenzione del cancro al seno. Questi agenti, tuttavia, hanno effetti collaterali significativi, che non sono accettabili per molte donne sane ad alto rischio. Ci sono prove preliminari che l'estratto di semi d'uva agisca come inibitore "naturale" dell'aromatasi (1). Questo studio ha il potenziale per quantificare l'efficacia di una sostanza naturale che imita l'azione degli inibitori farmaceutici dell'aromatasi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La diagnosi precoce del cancro al seno con lo screening mammografico e l'uso di terapie mediche più efficaci hanno portato a una diminuzione della mortalità per cancro al seno. Tuttavia, il cancro al seno è ancora la seconda causa di morte per cancro nelle donne (2). Pertanto, il futuro non sta solo nella diagnosi precoce, ma anche nella prevenzione del cancro al seno. Gli agenti chemiopreventivi attualmente disponibili sono associati a effetti collaterali potenzialmente gravi e possono essere piuttosto costosi, soprattutto se assunti per lunghi periodi di tempo. Pertanto, di solito sono rivolti solo alle donne ad alto rischio di malattia. L'identificazione di una terapia preventiva economica ed efficace con pochi o nessun effetto collaterale rappresenterebbe un importante progresso nella riduzione della morbilità e della mortalità dovuta al cancro al seno. Una possibilità interessante è l'estratto di semi d'uva. Uva e semi d'uva contengono procianidine, una sottoclasse altamente attiva di flavonoidi con azioni simili agli inibitori farmaceutici dell'aromatasi (AI). È stato scoperto che questi dimeri di procianidina sopprimono la biosintesi degli estrogeni sia in vitro che in modelli animali (1). Sulla base di questa conoscenza, abbiamo proposto questo studio pilota per la determinazione della dose.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
39

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 55 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 55 - 75 anni
  • In grado di comprendere e firmare un modulo di consenso
  • Postmenopausa (nessun periodo mestruale per 1 anno o più)
  • Nessuna storia personale di cancro (ad eccezione del cancro della pelle non melanoma)
  • Nessuna terapia ormonale sostitutiva o antiestrogeni entro 6 mesi dal basale

Criteri di esclusione:

  • Allergia nota all'uva o ai prodotti dell'uva
  • Attualmente in trattamento con ACE-inibitori, metotrexato, allopurinolo, coumadin (Warfarin, Jantoven), eparina, clopidogrel (Plavix) o farmaci per abbassare il colesterolo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Estratto di semi d'uva n. 1
200 mg [1 pillola]
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 200 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 400 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 600 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 800 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®
Comparatore attivo: Estratto di semi d'uva n. 2
200 mg [2 pillole]
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 200 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 400 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 600 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 800 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®
Comparatore attivo: Estratto di semi d'uva n. 3
200 mg [3 pillole]
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 200 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 400 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 600 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 800 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®
Comparatore attivo: Estratto di semi d'uva n. 4
200 mg [4 pillole]
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 200 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 400 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 600 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®
Integratore alimentare: Estratto di semi d'uva
Dose di 800 mg al giorno per 12 settimane.
Altri nomi:
  • ActiVin®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Per documentare che l'estratto di semi d'uva assunto per via orale ridurrà i livelli plasmatici di estrogeni (estrone (E1), estradiolo (E2) e coniugati E1) e aumenterà i livelli di androgeni precursori (testosterone e androstenedione) nelle donne sane in postmenopausa.
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Per determinare la dose più efficace e ben tollerata di estratto di semi d'uva, con conseguente diminuzione dei livelli plasmatici di estrogeni (E1, E2, E1-coniugati) e aumento degli androgeni precursori (testosterone e androstenedione).
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2008

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 novembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 novembre 2007

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 gennaio 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 06-009628

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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