Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelsesprogram for familieplejere

17. august 2026 opdateret af: CAMC Health System

Evaluering af uddannelsesprogram for familieplejere til svagelige ældre

Formålet med denne evaluering var at bestemme effektiviteten af ​​et uddannelsesprogram designet til at hjælpe familieplejere til at lære viden og færdigheder til at tage bedre vare på deres svage ældre slægtninge og sig selv.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Ægtefæller, børn og andre familiemedlemmer tager sig typisk af svagelige ældre. Disse familieplejere forsøger at yde omsorg for deres pårørende i hjemmet, på trods af potentialet for overdreven stress for dem selv. Denne pleje kan strække sig over mange år og involvere vedholdende håndtering af deres pårørende, hvilket sætter omsorgspersonen i fare for udviklingen af ​​fysiske og psykiske sundhedsmæssige konsekvenser. Stresset ved at tage sig af en skrøbelig ældre kan resultere i institutionalisering af plejemodtageren på grund af faldende helbred eller evner hos plejepersonalet, da plejepersonale ofte fortsætter med at yde pleje på bekostning af deres eget helbred. Målet med uddannelsesprogrammet er at udfylde et vigtigt behov, det vil sige at hjælpe pårørende til at blive styrkede, mere hårdføre og have evnen til at klare den stress, der er forbundet med omsorgen. Formålet er at undersøge, om denne pædagogiske intervention forbedrer udvalgte resultater for familieplejere til svage ældre. De udvalgte resultater er viden om omsorg, hårdførhed, livskvalitet, fysisk sundhed, depressive symptomer, belastning og mestring.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
42

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Forenede Stater, 25304
        • West Virginia University Robert C. Byrd Health Sciences Center, Charleston Division

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år og ældre
  • familiemedlem, der deltager i omsorgen for en svagelig ældre (60 år og ældre)

Ekskluderingskriterier:

  • ude af stand til at tale eller læse engelsk (materialer er skrevet på engelsk)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Enkelt arm
Uddannelsesprogram for familieplejere til svagelige ældre.
Adfærdsmæssigt: Uddannelsesprogram for familieplejere til svagelige ældre
Pårørende deltagere i uddannelsesprogrammet vil modtage et undervisningsforløb præsenteret af efterforskeren, der fokuserer på omsorgen for den svagelige ældre og dem selv. Kurset vil involvere fire til fem på hinanden følgende ugentlige sessioner, hver 2 1/2 til 3 timer lange. Uddannelsesprogrammet vil blive udbudt halvårligt, forårs- og efterårssæsoner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hårdførhed (ændring over tid)
Tidsramme: præ-intervention, umiddelbart efter intervention, seks måneder efter intervention og tolv måneder efter intervention
Hårdførhed blev målt ved hjælp af Psychological Hardiness Scale, en 40 punkters skala (Younkin & Betz, 1996). Svar for hvert punkt blev opnået på et 5-punkts Likert-kontinuum fra "Stærkt uenig" (1) til Helt enig (5).
præ-intervention, umiddelbart efter intervention, seks måneder efter intervention og tolv måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden om omsorg (ændring over tid)
Tidsramme: præ-intervention, umiddelbart efter intervention, seks måneder efter intervention og tolv måneder efter intervention
Viden om omsorg blev operationaliseret ved totalscore på en indholdsspecifik test (17 punkter) for familieplejernes uddannelsesprogram, der målte viden og adfærd. Sande/falske svar blev givet til emner.
præ-intervention, umiddelbart efter intervention, seks måneder efter intervention og tolv måneder efter intervention
Livskvalitet (ændring over tid)
Tidsramme: præ-intervention, umiddelbart efter intervention, seks måneder efter intervention og tolv måneder efter intervention
Livskvalitet målt ved hjælp af en Cantril (1965) stigeskala. Deltagerne så et billede af en stige med ni trin, med det øverste trin mærket "bedst mulige liv" (9) og det nederste trin mærket "værst mulige liv (0).
præ-intervention, umiddelbart efter intervention, seks måneder efter intervention og tolv måneder efter intervention
Fysisk og mental sundhed (ændring over tid)
Tidsramme: præ-intervention, umiddelbart efter intervention, seks måneder efter intervention og tolv måneder efter intervention
SF-36v2 Health Survey (Ware & Sherboume, 1992), en 36-punkts selvrapporteringsskala blev brugt til at måle pårørendes syn på deres helbred.
præ-intervention, umiddelbart efter intervention, seks måneder efter intervention og tolv måneder efter intervention
Depressiv symptomatologi (ændring over tid)
Tidsramme: præ-intervention, umiddelbart efter intervention, seks måneder efter intervention og tolv måneder efter intervention
Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale (CES-D; Radloff, 1977), en 20-punkts selvrapporteringsskala, blev brugt til at måle depressiv symptomatologi. Deltagerne vurderede, hvor ofte hvert symptom opstod i løbet af den seneste uge på en skala, der spænder fra sjældent eller ingen af ​​tiden (0) til det meste eller hele tiden (3).
præ-intervention, umiddelbart efter intervention, seks måneder efter intervention og tolv måneder efter intervention
Caregiver Byrden (ændring over tid)
Tidsramme: præ-intervention, umiddelbart efter intervention, seks måneder efter intervention og tolv måneder efter intervention
Caregiver Burden Inventory (CBI), udviklet af Novak og Guest (1989), et 24-element multidimensionelt mål blev brugt til at måle omsorgspersonbyrden. Denne opgørelse omfatter fem faktorer: Tidsafhængighedsbyrde, Udviklingsbyrde, fysisk byrde, Social byrde og Følelsesmæssig byrde.
præ-intervention, umiddelbart efter intervention, seks måneder efter intervention og tolv måneder efter intervention
Mestring (ændring over tid)
Tidsramme: præ-intervention, umiddelbart efter intervention, seks måneder efter intervention og tolv måneder efter intervention
Jalowiec Coping Scale (JCS) (Jalowiec, Murphy, & Powers, 1984) blev brugt til at måle mestringsmekanismer. Der er 60 genstande klassificeret i 8 forskellige mestringsstile: konfronterende, undvigende, optimistisk, fatalistisk, følelsesladet, palliativ, støttende og selvhjulpen.
præ-intervention, umiddelbart efter intervention, seks måneder efter intervention og tolv måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
CAMC Health System

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Barbara L Nunley, PhD, RN, West Virginia University School of Nursing

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2011

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. oktober 2008

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 06-02-1779

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger