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Bildungsprogramm für pflegende Angehörige

17. August 2026 aktualisiert von: CAMC Health System

Evaluierung des Bildungsprogramms für Familienbetreuer gebrechlicher älterer Menschen

Der Zweck dieser Bewertung bestand darin, die Wirksamkeit eines Bildungsprogramms zu ermitteln, das pflegenden Angehörigen dabei helfen soll, das Wissen und die Fähigkeiten zu erlernen, mit denen sie sich besser um ihre gebrechlichen älteren Verwandten und sich selbst kümmern können.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ehepartner, Kinder und andere Familienmitglieder kümmern sich in der Regel um gebrechliche ältere Menschen. Diese pflegenden Angehörigen versuchen, ihre Angehörigen zu Hause zu betreuen, auch wenn sie möglicherweise selbst übermäßigen Stress ausgesetzt sind. Diese Pflege kann sich über viele Jahre erstrecken und erfordert eine unermüdliche Betreuung ihrer Angehörigen, was für die Pflegekraft das Risiko der Entwicklung körperlicher und geistiger gesundheitlicher Folgen birgt. Der Stress, der mit der Pflege gebrechlicher älterer Menschen einhergeht, kann dazu führen, dass der Pflegebedürftige in ein Heim eingewiesen wird, da sich der Gesundheitszustand oder die Fähigkeiten der Pflegekraft verschlechtern, da Pflegekräfte häufig weiterhin Pflege auf Kosten ihrer eigenen Gesundheit leisten. Das Ziel des Bildungsprogramms besteht darin, einen wichtigen Bedarf zu decken, nämlich Pflegekräfte dabei zu unterstützen, selbstbestimmt und widerstandsfähiger zu werden und in die Lage zu versetzen, mit dem mit der Pflege verbundenen Stress umzugehen. Ziel ist es zu untersuchen, ob diese pädagogische Intervention ausgewählte Ergebnisse für Familienbetreuer gebrechlicher älterer Menschen verbessert. Die ausgewählten Ergebnisse sind Kenntnisse über Pflege, Widerstandsfähigkeit, Lebensqualität, körperliche Gesundheit, depressive Symptome, Belastung und Bewältigung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Vereinigte Staaten, 25304
        • West Virginia University Robert C. Byrd Health Sciences Center, Charleston Division

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre und älter
  • Familienmitglied, das sich um einen gebrechlichen älteren Menschen kümmert (60 Jahre und älter)

Ausschlusskriterien:

  • nicht in der Lage, Englisch zu sprechen oder zu lesen (Materialien sind auf Englisch verfasst)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Einarmig
Bildungsprogramm für Familienbetreuer gebrechlicher älterer Menschen.
Verhalten: Bildungsprogramm für Familienbetreuer gebrechlicher älterer Menschen
Teilnehmer des Bildungsprogramms für pflegende Angehörige erhalten einen vom Ermittler präsentierten Bildungskurs, der sich auf die Pflege gebrechlicher älterer Menschen und sich selbst konzentriert. Der Kurs umfasst vier bis fünf aufeinanderfolgende wöchentliche Sitzungen mit einer Dauer von jeweils 2 1/2 bis 3 Stunden. Das Bildungsprogramm wird alle zwei Jahre im Frühjahr und Herbst angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Winterhärte (Änderung im Laufe der Zeit)
Zeitfenster: vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention, sechs Monate nach der Intervention und zwölf Monate nach der Intervention
Die Widerstandsfähigkeit wurde mithilfe der Psychological Hardiness Scale gemessen, einer 40-Punkte-Skala (Younkin & Betz, 1996). Die Antworten für jeden Punkt wurden auf einem 5-Punkte-Likert-Kontinuum von „stimme überhaupt nicht zu“ (1) bis „stimme völlig zu“ (5) erhalten.
vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention, sechs Monate nach der Intervention und zwölf Monate nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen über Pflege (Veränderung im Laufe der Zeit)
Zeitfenster: vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention, sechs Monate nach der Intervention und zwölf Monate nach der Intervention
Das Wissen über Pflege wurde durch die Gesamtpunktzahl eines inhaltsspezifischen Tests (17 Punkte) für das Bildungsprogramm der pflegenden Angehörigen operationalisiert, bei dem Wissen und Verhalten gemessen wurden. Zu den Items wurden Richtig/Falsch-Antworten gegeben.
vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention, sechs Monate nach der Intervention und zwölf Monate nach der Intervention
Lebensqualität (Veränderung im Laufe der Zeit)
Zeitfenster: vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention, sechs Monate nach der Intervention und zwölf Monate nach der Intervention
Lebensqualität gemessen anhand einer Cantril-Leiterskala (1965). Die Teilnehmer sahen sich ein Bild einer Leiter mit neun Sprossen an, wobei die oberste Sprosse mit „bestmögliches Leben“ (9) und die unterste Sprosse mit „schlechtestmögliches Leben“ (0) beschriftet war.
vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention, sechs Monate nach der Intervention und zwölf Monate nach der Intervention
Körperliche und geistige Gesundheit (Veränderung im Laufe der Zeit)
Zeitfenster: vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention, sechs Monate nach der Intervention und zwölf Monate nach der Intervention
Die SF-36v2-Gesundheitsumfrage (Ware & Sherboume, 1992), eine 36-Punkte-Selbstberichtsskala, wurde verwendet, um die Sicht der Pflegekraft auf ihre Gesundheit zu messen.
vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention, sechs Monate nach der Intervention und zwölf Monate nach der Intervention
Depressive Symptomatik (Veränderung im Laufe der Zeit)
Zeitfenster: vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention, sechs Monate nach der Intervention und zwölf Monate nach der Intervention
Die Center for Epidemiological Studies-Depression Scale (CES-D; Radloff, 1977), eine 20-Punkte-Selbstberichtsskala, wurde zur Messung der depressiven Symptomatik verwendet. Die Teilnehmer bewerteten, wie häufig jedes Symptom in der letzten Woche auftrat, auf einer Skala von selten oder gar nicht (0) bis meistens oder immer (3).
vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention, sechs Monate nach der Intervention und zwölf Monate nach der Intervention
Belastung des Pflegepersonals (Änderung im Laufe der Zeit)
Zeitfenster: vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention, sechs Monate nach der Intervention und zwölf Monate nach der Intervention
Das von Novak und Guest (1989) entwickelte Caregiver Burden Inventory (CBI) ist ein mehrdimensionales 24-Punkte-Maß zur Messung der Belastung von Pflegekräften. Diese Bestandsaufnahme umfasst fünf Faktoren: Belastung durch Zeitabhängigkeit, Belastung durch Entwicklung, körperliche Belastung, soziale Belastung und emotionale Belastung.
vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention, sechs Monate nach der Intervention und zwölf Monate nach der Intervention
Bewältigung (Veränderung im Laufe der Zeit)
Zeitfenster: vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention, sechs Monate nach der Intervention und zwölf Monate nach der Intervention
Zur Messung der Bewältigungsmechanismen wurde die Jalowiec Coping Scale (JCS) (Jalowiec, Murphy & Powers, 1984) verwendet. Es gibt 60 Items, die in 8 verschiedene Bewältigungsstile eingeteilt sind: konfrontativ, ausweichend, optimistisch, fatalistisch, gefühlsbetont, palliativ, unterstützend und eigenständig.
vor der Intervention, unmittelbar nach der Intervention, sechs Monate nach der Intervention und zwölf Monate nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
CAMC Health System

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Barbara L Nunley, PhD, RN, West Virginia University School of Nursing

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Oktober 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
1. Oktober 2008

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. August 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 06-02-1779

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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