Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En fase II, placebo-kontrolleret undersøgelse for at vurdere effektiviteten af ​​28 dages oral AZD9668 hos patienter med bronkiektasi (NEPAL)

14. august 2012 opdateret af: AstraZeneca

Et fase II, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, parallelt gruppestudie for at vurdere effektiviteten af ​​28 dages oral administration af AZD9668 hos patienter med bronkiektasi

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om behandling med AZD9668 i 28 dage er effektiv til behandling af bronkiektasi (Brx), og i så fald, hvordan den sammenlignes med placebo (et stof, der ikke har nogen virkning).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
      • Calgary, Canada
        • Research Site
      • Montreal, Canada
        • Research Site
      • Ontario, Canada
        • Research Site
      • Vancouver, Canada
        • Research Site
    • Quebec
      • Chemin Sainte-Foy, Quebec, Canada
        • Research Site
  • Det Forenede Kongerige
      • Birmingham, Det Forenede Kongerige
        • Research Site
      • Cambridge, Det Forenede Kongerige
        • Research Site
      • London, Det Forenede Kongerige
        • Research Site
      • New Castle, Det Forenede Kongerige
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde i ikke-fertil alder
  • Klinisk diagnose af bronkiektasi
  • Vær sputumproducenter med en historie med kronisk ekspektorering på de fleste dage

Ekskluderingskriterier:

  • Samtidig diagnosticering af anden lungesygdom end bronkiektasi eller KOL
  • FEV1 på <30 % af forventet normal

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: AZD9668 aktiv behandling
Medicin: AZD9668
2 x 30 mg, oral tablet, to gange dagligt i 28 dage
Placebo komparator: AZD9668 placebobehandling
Medicin: Placebo
2 x Matchet placebo, oral tablet, to gange dagligt i 28 dage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellem absolut neutrofiltal ved afslutning af behandling sammenlignet med baseline
Tidsramme: Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem gennemsnittet af 3 besøg ved slutningen af ​​behandlingsperioden og gennemsnittet af de 3 baseline besøg
Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem neutrofiltallet i procent ved afslutningen af ​​behandlingen sammenlignet med baseline
Tidsramme: Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem gennemsnittet af 3 besøg ved slutningen af ​​behandlingsperioden og gennemsnittet af de 3 baseline besøg
Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
24-timers sputumvægt (g)
Tidsramme: Baseline og dag 28
Sputumvægt (g) opsamlet i 24 timers perioder. Skift fra baseline til dag 28
Baseline og dag 28
Slow Vital Capacity (SVC)
Tidsramme: Baseline og dag 28
Slow Vital Capacity (L) som et mål for lungefunktion. Skift fra baseline til dag 28
Baseline og dag 28
Forceret udåndingsvolumen på 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: Baseline og dag 28
Forceret udåndingsvolumen på 1 sekund (L) som et mål for lungefunktionen. Skift fra baseline til dag 28
Baseline og dag 28
Forced Vital Capacity (FVC)
Tidsramme: Baseline og dag 28
Forced Vital Capacity (L) som et mål for lungefunktion. Skift fra baseline til dag 28
Baseline og dag 28
Forceret ekspiratorisk flow mellem 25 og 75 % af forceret vitalkapacitet (FEF25-75 %)
Tidsramme: Baseline og dag 28
FEF25-75% som et mål for lungefunktion. Skift fra baseline til dag 28
Baseline og dag 28
Morning Peak Expiratory Flow (PEF)
Tidsramme: Sidste 7 dage på behandling
Morning Peak Expiratory Flow (L/min) som et mål for lungefunktion. Skift fra middel baseline værdi til middelværdi af de sidste 7 dage under behandling
Sidste 7 dage på behandling
Evening Peak Expiratory Flow (PEF)
Tidsramme: Sidste 7 dage på behandling
Evening Peak Expiratory Flow (L/min) som et mål for lungefunktion. Skift fra gennemsnitlig baselineværdi til middelværdi af de sidste 7 dage under behandling
Sidste 7 dage på behandling
Bronkotest dagbogskort tegn og symptomer
Tidsramme: Sidste 7 dage på behandling
Bronkotest-dagbogskortet indeholder 8 spørgsmål om tegn og symptomer. Symptomscore blev registreret for nattesymptomer, vejrtrækning, sputumfarve, sputummængde, sputumtype, velvære og hoste, generelt scoret på en skala fra 0 (ingen symptomer) til 4 (værste symptomer). ANOVA-modeller blev tilpasset til at sammenligne ændringen fra baseline mellem AZD9668 og placebo for hvert spørgsmål separat, med en p-værdi på 0,1 anset for statistisk signifikant. Antallet af antal af disse 8 foranstaltninger med signifikante forskelle er rapporteret.
Sidste 7 dage på behandling
St George's Respiratory Questionnaire for KOL-patienter (SGRQ-C)
Tidsramme: Baseline og dag 28
SGRQ total score viser KOLs indvirkning på patientens helbredsstatus og udtrykt som en procentdel af svækkelse med skala fra 0 (bedste helbredsstatus) til 100 (værst mulige status). Skift fra baseline til dag 28.
Baseline og dag 28

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellem urin desmosin (gratis) (normaliseret for kreatinin) ved afslutningen af ​​behandlingen sammenlignet med baseline
Tidsramme: Baseline og dag 28
Forholdet mellem dag 28 og baseline
Baseline og dag 28
Forholdet mellem urin desmosin (total) (normaliseret for kreatinin) ved behandlingens afslutning sammenlignet med baseline
Tidsramme: Baseline og dag 28
Forholdet mellem dag 28 og baseline
Baseline og dag 28
Forholdet mellem tumornekrosefaktor alfa (TNF α) ved slutningen af ​​behandlingen sammenlignet med baseline
Tidsramme: Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem gennemsnittet af 3 besøg ved slutningen af ​​behandlingsperioden og gennemsnittet af de 3 baseline besøg
Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem interleukin 6 (IL-6) ved slutningen af ​​behandlingen sammenlignet med baseline
Tidsramme: Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem gennemsnittet af 3 besøg ved slutningen af ​​behandlingsperioden og gennemsnittet af de 3 baseline besøg
Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem interleukin 1 beta (IL-1β) ved afslutningen af ​​behandlingen sammenlignet med baseline
Tidsramme: Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem gennemsnittet af 3 besøg ved slutningen af ​​behandlingsperioden og gennemsnittet af de 3 baseline besøg
Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem reguleret ved aktivering, normal T-celle udtrykt og udskilt (RANTES) ved afslutning af behandling sammenlignet med baseline
Tidsramme: Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem gennemsnittet af 3 besøg ved slutningen af ​​behandlingsperioden og gennemsnittet af de 3 baseline besøg
Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem monocytkemoattraktant protein-1 (MCP-1) ved afslutningen af ​​behandlingen sammenlignet med baseline
Tidsramme: Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem gennemsnittet af 3 besøg ved slutningen af ​​behandlingsperioden og gennemsnittet af de 3 baseline besøg
Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem interleukin 8 (IL-8) ved slutningen af ​​behandlingen sammenlignet med baseline
Tidsramme: Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem gennemsnittet af 3 besøg ved slutningen af ​​behandlingsperioden og gennemsnittet af de 3 baseline besøg
Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem Leukotriene B4 (LTB4) ved slutningen af ​​behandlingen sammenlignet med baseline
Tidsramme: Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.
Forholdet mellem gennemsnittet af 3 besøg ved slutningen af ​​behandlingsperioden og gennemsnittet af de 3 baseline besøg
Slutbehandlingsværdier fra 3 besøg (dag 21 til 28) og baselineværdier fra 3 besøg.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AstraZeneca

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Stockley, Prof, Queen Elizabeth Hospital, Birmingham, England
  • Studieleder: Carin Jorup, AstraZeneca R&D Lund

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2009

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. oktober 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. oktober 2008

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. oktober 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. august 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. august 2012

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • D0520C00010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger