Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af et nyt forsøgslægemiddel (FE200486) i prostatakræftpatienter

8. november 2023 opdateret af: Ferring Pharmaceuticals

En åben-label, multi-center, parallel og sekventiel, stigende enkeltdosis undersøgelse, der undersøger farmakokinetikken, farmakodynamikken og sikkerheden af ​​FE200486 hos prostatacancerpatienter

Formålet med dette forsøg var at finde en optimal dosis til et nyt forsøgslægemiddel - degarelix (FE200486) - til behandling af prostatakræft. Desuden blev lægemidlets sikkerhed undersøgt. De deltagende patienter blev behandlet med FE200486 ved én lejlighed. Derefter kom de på besøg efter en bestemt tidsplan, indtil blodprøver viste, at der ikke var yderligere effekt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Degarelix var ikke FDA-reguleret på tidspunktet for forsøget. Efter afslutning af forsøget er degarelix blevet godkendt af FDA og er således en FDA reguleret intervention.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
172

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark
        • Rigshospitalet
      • Glostrup, Danmark
        • KAS Glostrup
      • Herlev, Danmark
        • KAS Herlev
  • Den Russiske Føderation
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • City Hospital #1, State Med Univ/Urology
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • Institute of Urology of MoH
      • Moscow, Den Russiske Føderation
        • Moscow City Hospital #60, Urology
      • St. Petersburg, Den Russiske Føderation
        • City Hospital #15, Urology Department
      • St. Petersburg, Den Russiske Føderation
        • City Hospital #26, Urology Department
  • Finland
      • Helsinki, Finland
        • Marian Sairaala
      • Joensuu, Finland
        • P-K Keskussairaala
      • Kuopio, Finland
        • Vuorikadun lääkäriasema
      • Oulu, Finland
        • OYS
      • Seinäjoki, Finland
        • Kirugikeskus
      • Tampere, Finland
        • TAYS
  • Norge
      • Stavanger, Norge
        • Sentralsykehuset i Rogland
  • Rumænien
      • Bucharest, Rumænien
        • CF2 Hospital - Bucharest, Urology
      • Bucharest, Rumænien
        • Dr. Th Burghele Hospital
      • Bucharest, Rumænien
        • Fundeni Hospital - Bucharest, Urology
      • Timisoara, Rumænien
        • County Hospital - Timisoara, Urology
  • Sverige
      • Göteborg, Sverige
        • Sahlgrenska Universitetssjukehuset
      • Helsingborg, Sverige
        • Helsingborgs Lasaret
      • Malmö, Sverige
        • Universitetssjukehuset, MAS
      • Uppsala, Sverige
        • Akademiska Sjukhuset Uppsala
      • Örebro, Sverige
        • University Hospital, Örebro
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn
        • Bajcsy-Zsilinszky Hospital, Urology
      • Budapest, Ungarn
        • Jahn Ferenc Dél Pesti Hospital, Urology
      • Budapest, Ungarn
        • Péterfy Hospital, Urology
      • Kecskemét, Ungarn
        • Bács-Kiskun County Hospital, Urology
      • Szeged, Ungarn
        • Hospital of Local Gov. Szeged, Urology
      • Szolnok, Ungarn
        • MÁV Hospital, Urology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informeret samtykke opnået før eventuelle retssagsrelaterede procedurer
  • Mandlig patient med påvist prostatacancer med behov for endokrin behandling, bortset fra neoadjuverende hormonbehandling
  • ECOG-score skal være lig med eller over 2
  • Testosteronniveau inden for aldersspecifikt normalområde
  • PSA-værdi lig med eller over 2 ng/ml
  • Forventet levetid på mindst 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere eller nuværende hormonbehandling af prostatakræft
  • Nylig eller aktuel behandling med medicin, der modificerer testosteronniveauet
  • Kandidat til kurativ behandling såsom prostatektomi eller strålebehandling
  • Anamnese med svær astma, anafylaktiske reaktioner eller Quinckes ødem
  • Overfølsomhed over for enhver komponent i FE200486
  • Kræftsygdom inden for de sidste ti år bortset fra prostatakræft og visse hudkræftformer
  • Tegn på nedsat leverfunktion vist som forhøjet serum-ALAT eller serumbilirubin
  • Andre laboratorieabnormiteter, som vurderes af investigator, ville forstyrre patientens deltagelse i forsøget eller evalueringen af ​​forsøgsresultaterne
  • Præsenterer sig med betydelig neurologisk, gastrointestinal, nyre-, lever-, kardiovaskulær, psykologisk, pulmonal, metabolisk, endokrin, hæmatologisk, dermatologisk eller infektiøs lidelse. Derudover enhver anden tilstand, såsom overdrevent alkohol- eller stofmisbrug, der kan forstyrre deltagelse i forsøget eller påvirke afslutningen af ​​forsøget som vurderet af efterforskeren
  • Psykisk handicap eller sprogbarriere
  • Efter at have modtaget et forsøgsprodukt inden for de sidste 12 uger forud for forsøget
  • Tidligere deltagelse i dette forsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Degarelix 120 mg (20 mg/ml)
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (20 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (160 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (320 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Eksperimentel: Degarelix 120 mg (40 mg/ml)
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (20 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (160 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (320 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Eksperimentel: Degarelix 160 mg (40 mg/ml)
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (20 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (160 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (320 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Eksperimentel: Degarelix 200 mg (40 mg/ml)
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (20 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (160 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (320 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Eksperimentel: Degarelix 200 mg (60 mg/ml)
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (20 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (160 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (320 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Eksperimentel: Degarelix 240 mg (40 mg/ml)
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (20 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (160 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (320 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Eksperimentel: Degarelix 240 mg (60 mg/ml)
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (20 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (160 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (320 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Eksperimentel: Degarelix 320 mg (60 mg/ml)
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (20 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (120 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (160 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (200 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (40 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (240 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486
Medicin: Degarelix
Degarelix (320 mg (60 mg/ml)) blev givet som en subkutan injektion
Andre navne:
  • FE200486

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid fra dosering til testosteronniveauer >0,5 ng/ml
Tidsramme: 3 måneder
Intent-to-treat (ITT) population. Dette resultatmål er baseret på en testosteronværdi >0,5 ng/ml fra dag 28 og fremefter.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med testosteronniveau ≤0,5 ng/ml i mindst 28 dage
Tidsramme: To-seks måneder
Tabellen viser antallet af deltagere med testosteronniveau ≤0,5 ng/mL i mindst 28 dage.
To-seks måneder
Antal deltagere med testosteronniveau ≤0,5 ng/ml i mindst 84 dage
Tidsramme: 3 måneder
Tabellen viser antallet af deltagere med testosteronniveau ≤0,5 ng/mL i mindst 84 dage.
3 måneder
Tid til testosteronkastration (Testosteron ≤0,5 ng/ml)
Tidsramme: 3 måneder
Tid til testosteronkastration blev beregnet som antallet af dage fra dosering til det første planlagte besøg, hvor testosteron var mindre end 0,5 ng/ml.
3 måneder
Tid til 50 % reduktion i prostataspecifikke antigenniveauer
Tidsramme: 3 måneder
Tiden til 50 % prostataspecifik antigen (PSA) reduktion fra baseline blev defineret som antallet af dage fra dosering til det første besøg, hvor en 50 % reduktion i PSA-niveau blev nået.
3 måneder
Tid til 90 % reduktion i prostataspecifikke antigenniveauer
Tidsramme: 3 måneder
Tiden til 90 % prostataspecifikt antigen (PSA) reduktion fra baseline blev defineret som antallet af dage fra dosering til det første besøg, hvor en 90 % reduktion i PSA-niveau blev nået.
3 måneder
Evaluering af leverfunktionstests
Tidsramme: 3 måneder
Tallene viser antallet af deltagere, der havde unormale (defineret som over øvre grænse for normalområdet (ULN)) alaninaminotransferase (ALT) niveauer, aspartat aminotransferase niveauer og bilirubin niveauer plus antallet af deltagere, der havde ALAT stigninger >3x ULN og ALAT øger >3x ULN med samtidig øget bilirubin >1,5 ULN.
3 måneder
Deltagere med markant unormal ændring i vitale tegn og kropsvægt
Tidsramme: 3 måneder
Vitale tegn og kropsvægt inkluderede forekomst af markant abnorme ændringer i blodtryk (systolisk og diastolisk), puls og kropsvægt ved afslutningen af ​​forsøget sammenlignet med baseline. Tabellen viser antallet af deltagere i hver gruppe med normal baseline og markant unormal værdi efter baseline.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ferring Pharmaceuticals

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Clinical Development Support, Ferring Pharmaceuticals

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2004

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. januar 2009

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. januar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. november 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FE200486 CS07

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger