Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ODiXahip - et fase IIa-dosiseskalerende bevis på principforsøg (ODiXaHip)

15. december 2014 opdateret af: Bayer

Oral Direct Factor Xa-hæmmer BAY 59-7939 til forebyggelse af VTE hos patienter, der gennemgår total hofteudskiftning. ODiXahip - et fase IIa-dosiseskalerende bevis på principforsøg

Patienter, der skal opereres, især hofte- og knæoperationer, har høj risiko for VTE (op til 60 % uden profylakse). Administration af lægemidler til tromboprofylakse, såsom hepariner, sænker denne risiko markant, men hepariner skal påføres under huden (subkutant). Derudover er der en chance for at udvikle en heparin-induceret trombocytopeni (fald i blodplader). Derfor er der stadig behov for nye midler, som er sikrere og mere effektive, og som er nemmere at anvende. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne sikkerheden og effekten af ​​BAY 59-7939 med sikkerheden og virkningen af ​​det licenserede lægemiddel Enoxaparin . Enoxaparin, et såkaldt lavmolekylært heparin, er godkendt og udbredt inden for tromboprofylakse og vil blive givet én gang dagligt subkutant. Et andet vigtigt formål med undersøgelsen er at finde den optimale dosis af BAY 59-7939 til tromboprofylakse efter hofteudskiftning kirurgi. Derfor er der planlagt flere dosistrin.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
641

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Baudour, Belgien, 7331
      • Bruxelles, Belgien, 1090
      • Gent, Belgien, 9000
      • HUY, Belgien, 4500
  • Danmark
      • Hellerup, Danmark, 2900
      • Herlev, Danmark, 2730
      • Hørsholm, Danmark, DK-2970
      • Silkeborg, Danmark, 8600
  • Det Forenede Kongerige
    • Greater London
      • London, Greater London, Det Forenede Kongerige, SE5 9RS
  • Frankrig
      • Amiens, Frankrig, 80030
      • Lille Cedex, Frankrig, 59037
      • Nancy, Frankrig, 54037
  • Holland
      • Amersfoort, Holland, 3818 ES
      • Zwolle, Holland, 8025 AB
  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
      • Tel Aviv, Israel, 64239
      • Tel Hashomer, Israel, 52621
      • Zerifin, Israel, 70300
  • Norge
      • Notodden, Norge, NO-3675
      • Oslo, Norge, 0440
      • Rjukan, Norge, NO-3660
  • Polen
      • Bialystok, Polen, 15-276
      • Gdansk, Polen, 80-742
      • Krakow, Polen, 31-826
      • Lodz, Polen, 91-425
      • Lublin, Polen, 20-090
      • Lublin, Polen, 20-718
      • Warszawa, Polen, 00-909
  • Sverige
      • Göteborg, Sverige, 416 85
      • Jönköping, Sverige, 551 85
      • Kungälv, Sverige, 442 83
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 14165
    • Baden-Württemberg
      • Rheinfelden, Baden-Württemberg, Tyskland, 79618
    • Bayern
      • Fürth, Bayern, Tyskland, 90766
      • Garmisch-Partenkirchen, Bayern, Tyskland, 82467
    • Hessen
      • Frankfurt, Hessen, Tyskland, 60528
      • Frankfurt, Hessen, Tyskland, 65929
    • Sachsen
      • Dresden, Sachsen, Tyskland, 01307
  • Østrig
      • Wien, Østrig, 1220
    • Niederösterreich
      • Wiener Neustadt, Niederösterreich, Østrig, 2700
    • Oberösterreich
      • Linz, Oberösterreich, Østrig, 4010

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige patienter i alderen 18 år eller derover og postmenopausale kvindelige patienter.
  • Patienter planlagt til elektiv primær total hofteprotese (cementeret eller ikke-cementeret protese).
  • Patienternes skriftlige informerede samtykke til deltagelse efter at have modtaget detaljerede skriftlige og mundtlige tidligere oplysninger om eventuelle undersøgelsesspecifikke procedurer.

Ekskluderingskriterier:

  • DVT eller PE inden for de foregående 6 måneder forud for studieoptagelse.
  • Myokardieinfarkt (MI) eller cerebrovaskulært anfald (CVA), TIA eller iskæmisk slagtilfælde inden for de sidste 6 måneder før studiestart.
  • Anamnese med heparin-induceret trombocytopeni, allergi over for hepariner.
  • Intracerebral eller intraokulær blødning inden for de sidste 6 måneder før studiestart.
  • Anamnese med gastrointestinal sygdom med gastrointestinal blødning inden for de sidste 6 måneder forud for undersøgelsen.
  • Anamnese eller tilstedeværelse af gastrointestinal sygdom, som kan resultere i en svækket absorption af undersøgelseslægemidlet
  • Amputation af det ene ben.Relateret til aktuelle symptomer eller fund
  • Hjerteinsufficiens NYHA III-IV.
  • Medfødt eller erhvervet hæmoragisk diatese (PT INR/aPTT ikke inden for normale grænser).
  • Trombocytopeni (blodplader < 50.000/µl).
  • Makroskopisk hæmaturi.
  • Allergi over for kontrastmidler.
  • Svær hypertension (SBP > 200 mmHg, DBP > 100 mmHg).
  • Nedsat leverfunktion (transaminaser > 2 x ULN).
  • Nedsat nyrefunktion (serumkreatinin > 1,5 x ULN).
  • Aktiv malign sygdom.
  • Tilstedeværelse af aktivt mavesår eller gastrointestinal sygdom med øget risiko for gastrointestinal blødning.
  • Kropsvægt < 45 kg.
  • Stof- eller alkoholmisbrug.

  • Relateret til nuværende behandling

    • Terapi med orale antikoagulantia (f. phenprocoumon, warfarin-natrium).
    • Behandling med acetylsalicylsyre eller andre trombocytaggregationshæmmere (f. clopidogrel, dipyridamol og ticlopidin) bør stoppes en uge før indskrivning
    • Behandling med andre hepariner eller faktor Xa-hæmmere end undersøgelsesmedicin.
    • Alle andre lægemidler, der påvirker koagulation, (undtagelse: NSAID'er med halveringstid < 17 timer vil være tilladt).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Arm 2
Medicin: Enoxaparin
40 mg bid
Eksperimentel: Arm 1
Medicin: Rivaroxaban (BAY59-7939)
2,5 mg bid, 5 mg bid, 10 mg bid, 20 mg bid, 20 mg tid, 30 mg bid, dosiseskaleringsforsøg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Det primære effektmål er et sammensat effektmål af: - Enhver DVT (proksimal og/eller distal) og - Ikke-dødelig PE og - Død af alle årsager. Det primære endepunkt vil blive evalueret 5 - 9 dage efter operationen.
Tidsramme: Assymptomatisk DVT vil blive målt 5-9 dage efter operationen Symptomatisk DVT, ikke-dødelig PE og Død af alle årsager vil blive målt 41 dage efter operationen
Assymptomatisk DVT vil blive målt 5-9 dage efter operationen Symptomatisk DVT, ikke-dødelig PE og Død af alle årsager vil blive målt 41 dage efter operationen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af DVT'er (total, proksimal, distale)
Tidsramme: vil blive evalueret 5 - 9 dage efter operationen.
vil blive evalueret 5 - 9 dage efter operationen.
Forekomst af symptomatisk VTE
Tidsramme: 41 dage efter operationen
41 dage efter operationen
Det sammensatte endepunkt, der er resultatet af det primære endepunkt ved at bruge alternativ definition af dødsfald (dvs. VTE-relateret død)
Tidsramme: 41 dage efter operationen
41 dage efter operationen
Forekomst af symptomatiske VTE'er (total, PE, DVT) inden for 30 dage efter stop af behandling med undersøgelseslægemidlet.
Tidsramme: 41 dage efter operationen
41 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bayer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2003

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. februar 2009

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. december 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 10942

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger