Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af forskellige doser af neostigmin ved avanceret dekurarisering (NEODEC)

16. maj 2019 opdateret af: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Randomiseret, kontrolleret, dobbeltblind, prospektiv undersøgelse, der sammenligner forskellige doser af neostigmin ved avanceret dekurarisering.

Neuromuskulære blokkere (NMB) bruges i øjeblikket i anæstesi. Residual lammelse (RP) på grund af NMB er ansvarlig for luftvejslidelser efter ekstubation. Neuromuskulær blokade overvåges ved train-of-four (TOF) stimulering ved adductor pollicis. For at udelukke en RP er et mekanomyografisk TOF-forhold på 0,9 obligatorisk. Men mekanomyografi er ikke tilgængelig i klinisk rutine. Acceleromyografi er den mest tilgængelige monitorering i daglig praksis, men det er blevet bevist, at et acceleromyografisk (AMG) TOF-forhold på 1,0 er nødvendigt for at udelukke en RP. Forekomsten af ​​RP i opvågningsrum er undervurderet. Så for at udføre en sikker ekstubation er det nødvendigt at vende den neuromuskulære blokade, når et AMG TOF-forhold ikke har nået 1,0. Reversering af neuromuskulær blokade opnås med neostigmin. Den anbefalede dosis er 0,04 mg/kg. Administration af neostigmin forårsager parasympathomimetiske virkninger, som skal vendes med atropin. Når neuromuskulær blokade er let (AMG TOF-forhold på 0,4, hvilket svarer til fraværet af fade ved den visuelle evaluering af TOF), kan en lav dosis neostigmin være tilstrækkelig med færre forventede bivirkninger. Målet med undersøgelsen er at sammenligne forsinkelsen mellem en let neuromuskulær blokering og et AMG TOF-forhold på 1,0 for tre neostigmin-regimer med neostigmin 0,04, 0,02, 0,01 mg/kg med atropin henholdsvis 0,02, 0,01, 0,005 mg/kg og placebo .

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
62

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • La Roche Sur Yon, Frankrig, 85925
        • CHD Vendée

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 71 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient > 18 år
  • informeret samtykke underskrevet
  • Patient, der gennemgår enhver form for planlagt operation under generel anæstesi, for hvilken kurarisering med til sidst en vedligeholdelse er indiceret
  • ASA-score mellem I til III

Ekskluderingskriterier:

  • patient > 75 år og < 18 år
  • body mass index > 32 mg/m²
  • neurologisk sygdom, neuromuskulær eller muskelsygdom
  • perifer neuropati
  • koronar hjertesygdom
  • astma
  • familiær historie med malign hypertermi
  • besvær med intubation og ventilation
  • fuld mave
  • kendt eller formodet allergi over for et af undersøgelseslægemidlerne
  • mecanique obstruktion af fordøjelses- eller urinveje
  • åbenvinklet glaukom
  • patient med risiko for urinretention forbundet med urethra-prostata lidelse
  • samtidig medicin med en kendt påvirkning på neuromuskulær (aminosid, anti-konvulsiv og kortikosteroid)
  • fødende kvinder eller ammende mor
  • ingen tilknytning til en social sikring

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: 1
neostigmin 0,04 mg.kg forbundet med atropin 0,02 mg/kg
Medicin: neostigmin
0,04 mg/kg IV bolus, injektion, når antallet af toget på fire er > eller = til 40 %
Medicin: neostigmin
0,02 mg/kg IV bolus, injektion, når antallet af toget på fire er > eller = til 40 %
Medicin: neostigmin
0,01 mg/kg IV bolus, injektion, når antallet af toget på fire er > eller = til 40 %
Aktiv komparator: 2
neostigmin 0,02 mg.kg forbundet med atropin 0,01 mg/kg
Medicin: neostigmin
0,04 mg/kg IV bolus, injektion, når antallet af toget på fire er > eller = til 40 %
Medicin: neostigmin
0,02 mg/kg IV bolus, injektion, når antallet af toget på fire er > eller = til 40 %
Medicin: neostigmin
0,01 mg/kg IV bolus, injektion, når antallet af toget på fire er > eller = til 40 %
Aktiv komparator: 3
neostigmin 0,1 mg.kg forbundet med atropin 0,05 mg/kg
Medicin: neostigmin
0,04 mg/kg IV bolus, injektion, når antallet af toget på fire er > eller = til 40 %
Medicin: neostigmin
0,02 mg/kg IV bolus, injektion, når antallet af toget på fire er > eller = til 40 %
Medicin: neostigmin
0,01 mg/kg IV bolus, injektion, når antallet af toget på fire er > eller = til 40 %
Ingen indgriben: 4
ingen injektion af neostigmin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål for toget af fire (TOF)
Tidsramme: fra neostigmininjektion til TOF-forhold = 0,9 og 1,0, evalueret hvert minut op til 1 time
train-of-four-monitorering (også kendt som neuromuskulær overvågning), er en teknik, der bruges under restitution fra påføring af generel anæstesi til objektivt at bestemme, hvor godt en patients muskler er i stand til at fungere, ved at registrere muskelrespons efter elektrisk stimulering af nerver.
fra neostigmininjektion til TOF-forhold = 0,9 og 1,0, evalueret hvert minut op til 1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Centre Hospitalier Departemental Vendee

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Florent Capron, doctor, CHD Vendée

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2009

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. februar 2009

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. maj 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CHD066-08

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger