Dosisfinding, sikkerhed og tolerabilitetsundersøgelse for AC220 til behandling af avancerede solide tumorer
En fase 1 åben-label, dosisfinding, sikkerhed og tolerabilitetsundersøgelse af AC220 administreret dagligt til patienter med avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
- South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder er ≥18 år
- Forstå og underskriv frivilligt formularen til informeret samtykke til denne undersøgelse
- Tilgængelig til periodisk opfølgning på undersøgelsesstedet
- I stand til at sluge det flydende studielægemiddel
- ECOG-ydelsesstatus på 0 - 2
Histologisk diagnose af en primær solid tumor malignitet, der opfylder følgende kriterier:
- Bevis (radiografisk eller vævsbekræftelse) på, at sygdommen er metastatisk (lokalt fremskreden sygdom er kun tilladt, hvis der ikke findes nogen kirurgisk eller lokal terapeutisk mulighed); og
- Sygdom, der har udviklet sig på eller efter aktuelt tilgængelige standardterapier, eller for hvilken der ikke findes helbredende behandling (tidligere adjuverende, neoadjuverende og forsøgsbehandlinger er tilladt).
- Målbar sygdom ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) scanninger pr. RECIST.
- Forudgående kræftbehandling, strålebehandling, hormonbehandling og immunterapi er tilladt. Patienterne skal være kommet sig over toksiciteten fra tidligere behandling (dvs. toksiciteten er forsvundet til grad 1 eller til baseline før behandling eller anses for irreversibel). Der skal være gået mindst 4 uger siden den sidste systemiske behandling (6 uger for nitrosoureas, mitomycin-C og liposomal doxorubicin), immunterapi eller strålebehandling og begyndelsen af administration af studiemedicin. For deltagere med GIST på godkendte tyrosinkinasehæmmere (TKI) skal der være gået mindst 2 uger siden sidste dosis af TKI.
Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion, defineret som:
- Absolut neutrofiltal (ANC) (neutrofiler og bånd) ≥1,5 x 10^9 celler/L
- Blodpladeantal ≥ 100 x 10^9 celler/L
- Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL
Tilstrækkelig leverfunktion, defineret som:
- Total serumbilirubin ≤ 1,5 x den institutionelle øvre normalgrænse (ULN)
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 x den institutionelle ULN
Tilstrækkelig nyrefunktion, defineret som:
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x den institutionelle ULN
- Protrombintid eller delvis tromboplastintid (PT-PTT) ≤ 1,5 x ULN
- Serum-kalium-, magnesium- og calciumniveauer bør mindst være inden for institutionelle normale grænser, og der bør gøres alt for at holde kaliumkoncentrationer over 4,0 mEq/dL, magnesiumkoncentrationer over 1,8 mg/dL og serumcalcium ved normal koncentration under administrationen oral/IV kalium- og/eller magnesium- og/eller calciumerstatning under undersøgelsen. Hvis dette ikke er muligt, bør koncentrationerne af kalium og magnesium (og calcium) som minimum holdes inden for institutionelle normale grænser.
- Fuldstændig restitueret (≤ Grad 1 eller vendt tilbage til baseline eller anset for irreversibel) fra de akutte virkninger af tidligere cancerbehandling før påbegyndelse af administration af studielægemidlet.
- Baseline venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 45 % (eller ≥ institutionel nedre normalgrænse, hvis institutionel nedre normalgrænse er under 45 %) som vurderet ved 2-dimensionel ECHO eller MUGA i henhold til institutionel praksis. Hvis gentagen LVEF-vurdering er påkrævet, bør den samme modalitet anvendes under hele undersøgelsens varighed, når det er muligt.
- Kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) skal bruge en passende præventionsmetode for at undgå graviditet under hele undersøgelsen og i mindst 3 måneder efter undersøgelsen på en sådan måde, at risikoen for graviditet minimeres. WOCBP omfatter enhver kvinde, der har oplevet menarche, og som ikke har gennemgået vellykket kirurgisk sterilisering (hysterektomi, bilateral tubal ligering eller bilateral ooforektomi) eller ikke er postmenopausal (defineret som amenoré > 12 på hinanden følgende måneder; eller som er i hormonsubstitutionsterapi [HRT] med dokumenteret serum follikelstimulerende hormon [FSH] niveau > 35 mIU/ml). Derudover praktiserer præmenopausale kvinder, der bruger orale, implanterede eller injicerbare svangerskabsforebyggende hormoner eller mekaniske produkter såsom en intrauterin enhed eller barrieremetoder (membran, kondomer, spermicider) for at forhindre graviditet, afholdenhed, eller hvis partner er steril (f.eks. vasektomi) , bør anses for at være i den fødedygtige alder.
- WOCBP skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimumsfølsomhed 25 IE/L eller tilsvarende enheder humant choriongonadotropin [hCG]) inden for 72 timer før starten af studielægemidlet.
Ekskluderingskriterier:
- WOCBP, som er uvillige eller ude af stand til at bruge en acceptabel præventionsmetode for at undgå graviditet i hele undersøgelsesperioden og i mindst 3 måneder efter undersøgelsen.
- Kvinder, der er gravide eller ammer
- WOCBP med positiv graviditetstest ved tilmelding forud for administration af studiemedicin
- Mænd, der er uvillige eller ude af stand til at bruge en acceptabel præventionsmetode, hvis deres seksuelle partnere er WOCBP i hele undersøgelsesperioden og i mindst 3 måneder efter afslutningen af undersøgelsen
- Patienter med kendte ubehandlede, symptomatiske eller ukontrollerede metastaser i hjernen eller centralnervesystemet (CNS). Patienter med behandlede hjerne- eller CNS-metastaser, der er radiografisk stabile i 3 måneder eller længere er kvalificerede.
- En alvorlig ukontrolleret medicinsk lidelse eller aktiv infektion, som ville svække patientens evne til at modtage undersøgelseslægemidlet
Ukontrolleret eller signifikant kardiovaskulær sygdom, herunder:
- Et myokardieinfarkt inden for 12 måneder før studiestart
- Ukontrolleret angina inden for 6 måneder før studiestart
- Kongestiv hjertesvigt (CHF) New York Heart Association (NYHA) klasse 3 eller 4, eller patienter med tidligere CHF NYHA klasse 3 eller 4, medmindre screeningen ECHO eller MUGA inden for 14 dage før studiestart resulterer i en LVEF, der er ≥ 45 % (eller ≥ institutionel nedre normalgrænse)
- Diagnosticeret eller mistænkt medfødt langt QT-syndrom
- Enhver historie med klinisk signifikante ventrikulære arytmier (såsom ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillering eller Torsades de Pointes [TdP])
- Forlænget QTc-interval på præ-entry EKG (≥ 450 ms)
- Enhver historie med anden eller tredje grads hjerteblokade
- Ukontrolleret hypertension
- Obligatorisk behov for en pacemaker
- Komplet venstre grenblok
- Atrieflimren
- Kendt infektion med humant immundefektvirus (HIV)
- Kendt aktiv hepatitis A, B eller C eller anden aktiv leversygdom
- Demens eller ændret mental status, der ville forhindre forståelse eller afgivelse af informeret samtykke
- Undersøgelsesmidler under eller inden for 4 uger før starten af studielægemidlet
- Brug af lægemidler, der er almindeligt accepteret at have en risiko for at forårsage forlænget QTc og/eller TdP og/eller er CYP3A4-hæmmere. Patienter, der har ophørt med nogen af disse lægemidler, skal have en udvaskningsperiode på mindst 5 dage eller mindst 5 halveringstider af lægemidlet (alt efter hvad der er størst) før den første dosis af undersøgelseslægemidlet og bør ikke have lov til at tage disse lægemidler under studiets lægemiddeldosering.
- Medicinsk tilstand, alvorlig samtidig sygdom eller anden formildende omstændighed, der efter hovedefterforskerens eller sponsorens vurdering kan bringe patientsikkerheden i fare eller forstyrre undersøgelsens formål.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AC220
Dosisfindende undersøgelse.
Antal arme afhængig af dosisbegrænsende toksicitet.
|
Prækomplekseret pulver i flaskeformulering leveret som 135 mg i en 60 cc polyethylenterephthalat (PET) plastikflaske.
Kræver rekonstituering af en farmaceut, skal opbevares sikkert og beskyttet mod lys.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af AC220 givet én gang dagligt uden mad uafbrudt i 28 dage (1 cyklus) til patienter med fremskredne solide tumorer.
Tidsramme: Gentagne gange målt på flere tidspunkter under 1. cyklus; hver 2. uge derefter
|
Gentagne gange målt på flere tidspunkter under 1. cyklus; hver 2. uge derefter
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Farmakokinetiske (PK) og farmakodynamiske (PD) parametre for AC220 i denne patientpopulation under undersøgelsens betingelser, herunder en omhyggelig og detaljeret evaluering af EKG-effekterne af AC220 i forhold til plasma-lægemiddelkoncentrationen
Tidsramme: Gentagne gange målt på flere tidspunkter under den første behandlingscyklus.
|
Gentagne gange målt på flere tidspunkter under den første behandlingscyklus.
|
|
Foreløbige beviser for antitumorbiologi eller klinisk aktivitet af AC220 hos patienter beriget for sygdomme, hvis patofysiologi er direkte relateret til afvigende c-KIT-receptor eller blodplade-afledt vækstfaktorreceptorsignalering.
Tidsramme: Målt hver 28. dag (pr. behandlingscyklus)
|
Målt hver 28. dag (pr. behandlingscyklus)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Guy Gammon, MB BS, MRCP, Interim Chief Medical Officer, Ambit Biosciences Corporation
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AC220-004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .