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Estudio de búsqueda de dosis, seguridad y tolerabilidad de AC220 para tratar tumores sólidos avanzados

8 de febrero de 2019 actualizado por: Daiichi Sankyo, Inc.

Un estudio abierto de fase 1, búsqueda de dosis, seguridad y tolerabilidad de AC220 administrado diariamente a pacientes con tumores sólidos avanzados

AC220 se administrará como una solución oral una vez al día administrada de forma continua en ciclos de tratamiento de 28 días, sin alimentos y sin períodos de descanso, siempre que no haya evidencia de progresión de la enfermedad o eventos adversos (EA) inaceptablemente graves relacionados con el fármaco del estudio. .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Un estudio abierto de fase 1 de búsqueda de dosis de AC220 en pacientes con tumores sólidos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics (START)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres de edad ≥18 años
  2. Comprender y firmar voluntariamente el formulario de consentimiento informado para este estudio
  3. Disponible para seguimiento periódico en el sitio de investigación
  4. Capaz de tragar el fármaco del estudio líquido
  5. Estado funcional ECOG de 0 - 2
  6. Diagnóstico histológico de una neoplasia maligna de tumor sólido primario que cumple con los siguientes criterios:

    • Evidencia (confirmación radiográfica o tisular) de que la enfermedad es metastásica (la enfermedad localmente avanzada se permite solo si no existe una opción terapéutica quirúrgica o local); y
    • Enfermedad que ha progresado con o después de las terapias estándar actualmente disponibles o para la cual no existe una terapia curativa (se permiten terapias previas adyuvantes, neoadyuvantes y de investigación).
  7. Enfermedad medible mediante tomografía computarizada (TC) o imágenes por resonancia magnética (IRM) según RECIST.
  8. Se permite la terapia previa contra el cáncer, la radioterapia, la hormonal y la inmunoterapia. Los pacientes deben haberse recuperado de la toxicidad de la terapia anterior (es decir, la toxicidad se ha resuelto a Grado 1, o al valor inicial previo al tratamiento, o se considera irreversible). Deben haber transcurrido al menos 4 semanas desde la última terapia sistémica (6 semanas para nitrosoureas, mitomicina-C y doxorrubicina liposomal), inmunoterapia o radioterapia y el inicio de la administración del fármaco del estudio. Para los participantes con GIST que toman inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) aprobados, deben haber transcurrido al menos 2 semanas desde la última dosis de TKI.
  9. Función adecuada de la médula ósea, definida como:

    • Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) (neutrófilos y bandas) ≥1,5 x 10^9 células/L
    • Recuento de plaquetas ≥ 100 x 10^9 células/L
    • Hemoglobina ≥ 9,0 g/dL
  10. Función hepática adecuada, definida como:

    • Bilirrubina sérica total ≤ 1,5 veces el límite superior normal institucional (LSN)
    • Alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) ≤ 2,5 x LSN institucional
  11. Función renal adecuada, definida como:

    • Creatinina sérica ≤ 1,5 x LSN institucional
  12. Tiempo de protrombina o tiempo de tromboplastina parcial (PT-PTT) ≤ 1,5 x LSN
  13. Los niveles séricos de potasio, magnesio y calcio deben estar al menos dentro de los límites institucionales normales, y se debe hacer todo lo posible para mantener las concentraciones de potasio por encima de 4,0 mEq/dL, las concentraciones de magnesio por encima de 1,8 mg/dL y el calcio sérico en una concentración normal con la administración. de reposición oral/IV de potasio y/o magnesio y/o calcio durante el estudio. Si esto no es posible, las concentraciones de potasio y magnesio (y calcio) deben mantenerse al menos dentro de los límites institucionales normales.
  14. Completamente recuperado (≤ Grado 1 o regresado al valor inicial o considerado irreversible) de los efectos agudos de la terapia anterior contra el cáncer antes del inicio de la administración del fármaco del estudio.
  15. Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) inicial ≥ 45 % (o ≥ límite inferior institucional de la normalidad si el límite inferior institucional de la normalidad es inferior al 45 %) según lo evaluado por ECHO bidimensional o MUGA según la práctica institucional. Si se requiere repetir la evaluación de la FEVI, se debe usar la misma modalidad durante la duración del estudio, siempre que sea posible.
  16. Las mujeres en edad fértil (WOCBP) deben utilizar un método anticonceptivo adecuado para evitar el embarazo durante todo el estudio y durante al menos 3 meses después del estudio de tal manera que se minimice el riesgo de embarazo. WOCBP incluye a cualquier mujer que haya experimentado la menarquia y que no se haya sometido a una esterilización quirúrgica exitosa (histerectomía, ligadura de trompas bilateral u ovariectomía bilateral) o que no sea posmenopáusica (definida como amenorrea > 12 meses consecutivos; o que esté en terapia de reemplazo hormonal [TRH] con un nivel sérico documentado de hormona estimulante del folículo [FSH] > 35 mUI/mL). Además, las mujeres premenopáusicas que usan hormonas anticonceptivas orales, implantadas o inyectables o productos mecánicos como un dispositivo intrauterino o métodos de barrera (diafragma, condones, espermicidas) para prevenir el embarazo, practican la abstinencia o cuya pareja es estéril (p. ej., vasectomía) , debe considerarse en edad fértil.
  17. WOCBP debe tener una prueba de embarazo en suero u orina negativa (sensibilidad mínima de 25 UI/L o unidades equivalentes de gonadotropina coriónica humana [hCG]) dentro de las 72 horas anteriores al inicio del fármaco del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. WOCBP que no desean o no pueden usar un método anticonceptivo aceptable para evitar el embarazo durante todo el período del estudio y durante al menos 3 meses después del estudio.
  2. Mujeres que están embarazadas o amamantando
  3. WOCBP con una prueba de embarazo positiva en el momento de la inscripción antes de la administración del fármaco del estudio
  4. Hombres que no desean o no pueden usar un método anticonceptivo aceptable si sus parejas sexuales son WOCBP durante todo el período del estudio y durante al menos 3 meses después de la finalización del estudio.
  5. Pacientes con metástasis cerebrales o del sistema nervioso central (SNC) no tratadas, sintomáticas o no controladas. Los pacientes con metástasis cerebrales o del SNC tratadas que son radiográficamente estables durante 3 meses o más son elegibles.
  6. Un trastorno médico grave no controlado o una infección activa que afectaría la capacidad del paciente para recibir el fármaco del estudio.
  7. Enfermedad cardiovascular no controlada o significativa, que incluye:

    • Un infarto de miocardio dentro de los 12 meses anteriores al ingreso al estudio
    • Angina no controlada en los 6 meses anteriores al ingreso al estudio
    • Insuficiencia cardíaca congestiva (CHF) clase 3 o 4 de la New York Heart Association (NYHA), o pacientes con antecedentes de CHF NYHA clase 3 o 4 en el pasado, a menos que la ecografía de detección o la MUGA dentro de los 14 días anteriores al ingreso al estudio den como resultado una FEVI que es ≥ 45% (o ≥ límite inferior normal institucional)
    • Síndrome de QT largo congénito diagnosticado o sospechado
    • Cualquier historial de arritmias ventriculares clínicamente significativas (como taquicardia ventricular, fibrilación ventricular o Torsades de Pointes [TdP])
    • Intervalo QTc prolongado en el ECG de preentrada (≥ 450 ms)
    • Cualquier historial de bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado
    • Hipertensión no controlada
    • Necesidad obligada de un marcapasos cardíaco
    • Bloqueo completo de rama izquierda
    • Fibrilación auricular
  8. Infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
  9. Hepatitis A, B o C activa conocida u otra enfermedad hepática activa
  10. Demencia o estado mental alterado que impediría la comprensión o la prestación del consentimiento informado
  11. Agentes en investigación durante o dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del fármaco del estudio
  12. Uso de medicamentos que generalmente se acepta que tienen un riesgo de causar QTc prolongado y/o TdP y/o son inhibidores de CYP3A4. Los pacientes que hayan interrumpido cualquiera de estos medicamentos deben tener un período de lavado de al menos 5 días o al menos 5 semividas del fármaco (lo que sea mayor) antes de la primera dosis del fármaco del estudio y no se les debe permitir tomar estos medicamentos. durante la dosificación del fármaco del estudio.
  13. Condición médica, enfermedad intercurrente grave u otra circunstancia atenuante que, a juicio del Investigador Principal o Patrocinador, pueda poner en peligro la seguridad del paciente o interferir con los objetivos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: AC220
Estudio de búsqueda de dosis. El número de brazos depende de las toxicidades limitantes de la dosis.
Polvo precomplejado en formulación de botella suministrada como 135 mg en una botella de plástico de tereftalato de polietileno (PET) de 60 cc. Requiere reconstitución por parte de un farmacéutico, debe almacenarse de forma segura y protegerse de la luz.
Otros nombres:
  • AC010220 * 2HCl, polvo oral para reconstitución

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Seguridad y tolerabilidad de AC220 administrado una vez al día sin alimentos de forma continua durante 28 días (1 ciclo) a pacientes con tumores sólidos avanzados.
Periodo de tiempo: Medido repetidamente en múltiples puntos de tiempo durante el primer ciclo; cada 2 semanas a partir de entonces
Medido repetidamente en múltiples puntos de tiempo durante el primer ciclo; cada 2 semanas a partir de entonces

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Parámetros farmacocinéticos (PK) y farmacodinámicos (PD) de AC220 en esta población de pacientes en las condiciones del estudio, incluida una evaluación cuidadosa y detallada de los efectos ECG de AC220 en relación con la concentración plasmática del fármaco
Periodo de tiempo: Medido repetidamente en múltiples puntos de tiempo durante el primer ciclo de tratamiento.
Medido repetidamente en múltiples puntos de tiempo durante el primer ciclo de tratamiento.
Evidencia preliminar de biología antitumoral o actividad clínica de AC220 en pacientes enriquecidos por enfermedades cuya fisiopatología está directamente relacionada con la señalización aberrante del receptor c-KIT o del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas.
Periodo de tiempo: Medido cada 28 días (por ciclo de tratamiento)
Medido cada 28 días (por ciclo de tratamiento)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Guy Gammon, MB BS, MRCP, Interim Chief Medical Officer, Ambit Biosciences Corporation

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de enero de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de febrero de 2019

Última verificación

1 de diciembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AC220-004

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales anonimizados (IPD) y los documentos de ensayos clínicos de respaldo aplicables pueden estar disponibles previa solicitud en https://vivli.org/. En los casos en que se proporcionen datos de ensayos clínicos y documentos de respaldo de conformidad con las políticas y procedimientos de nuestra empresa, Daiichi Sankyo continuará protegiendo la privacidad de los participantes de nuestros ensayos clínicos. Los detalles sobre los criterios de intercambio de datos y el procedimiento para solicitar acceso se pueden encontrar en esta dirección web: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/

Marco de tiempo para compartir IPD

Los estudios para los cuales el medicamento y la indicación hayan recibido la aprobación de comercialización de la Unión Europea (UE) y los Estados Unidos (EE. todas las regiones no están planificadas y después de que los resultados del estudio primario hayan sido aceptados para su publicación.

Criterios de acceso compartido de IPD

Solicitud formal de investigadores científicos y médicos calificados sobre IPD y documentos de estudios clínicos de ensayos clínicos que respalden productos presentados y autorizados en los Estados Unidos, la Unión Europea y/o Japón desde el 1 de enero de 2014 y en adelante con el fin de realizar investigaciones legítimas. Esto debe ser consistente con el principio de salvaguardar la privacidad de los participantes del estudio y con la provisión del consentimiento informado.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio
  • Plan de Análisis Estadístico (SAP)
  • Informe de estudio clínico (CSR)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .