Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Progressiv modstandstræning hos patienter med klasse III fedme

22. marts 2017 opdateret af: Miguel Alonso-Alonso, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Pilotundersøgelse for at bestemme gennemførlighed, accept og effektivitet af en 12-ugers træningsprotokol for progressiv modstandstræning hos patienter med klasse III fedme, der forbereder sig til fedmekirurgi.

At teste styrken og den fysiske præstationsresultater af et 12-ugers træningsprogram med progressiv modstandstræning (PRT) i en lille gruppe af patienter med klasse III fedme, som forbereder sig på bariatrisk vægttabskirurgi hos Beth Israel Deaconess. Undersøgelsen vil også teste patientens overensstemmelse med 12 ugers PRT-programmet. Mens PRT-motion i øjeblikket anbefales som en del af den præoperative kliniske pleje til fedmekirurgipatienter, er der kun lavet lidt forskning for at måle accepten og effektiviteten af ​​en standardiseret PRT-træningsprotokol til forbedring af sundhed og perioperativ pleje. Foreløbige data fra denne undersøgelse kunne bruges til at retfærdiggøre større undersøgelser og yderligere undersøgelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
6

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Boston Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder 18-65 år
  • Et BMI på ≥40 kg/m2
  • Overvejer vægttabskirurgi på BIDMC

  • Deltagelse i multidisciplinært præoperativt program:

    • blevet bestemt af en mental sundhedsprofessionel (dvs. psykolog eller socialrådgiver) til at være velinformeret, motiveret og ikke symptomatisk for psykopatologi, der ville sætte personen i fare for skade eller svigt med WLS
    • udtrykt et stærkt ønske om et betydeligt vægttab
    • oplevet dokumenteret svigt af langsigtet vægttab ved hjælp af ikke-kirurgiske metoder
    • blevet informeret om og accepterer risici ved operation
  • Godkendt af deres primære læge til at være i stabilt helbred og i stand til moderat træning
  • Villig til at overholde forventet fremmøde og deltagelse ved alle interventionssessioner og testaftaler
  • Har pålidelig transport til interventionsstedet

Ekskluderingskriterier:

  • Ortopædiske begrænsninger, der ville udelukke træningstest og træning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Modstandstræning
Adfærdsmæssigt: Progressiv modstandstræning
12-ugers træningsprogram for progressiv modstandstræning (PRT).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6-minutters gangtest
Tidsramme: Før træning - uge 1
Forsøgspersonerne instrueres i at gå fra den ene ende til den anden af ​​en 30 meter lang gang i deres eget tempo, mens de forsøger at dække så meget terræn som muligt på de tildelte 6 minutter. Forsøgspersonerne har lov til at stoppe og hvile under testen, men de blev bedt om at genoptage gang, så snart de følte sig i stand til det. Samlet gået distance blev registreret ved afslutningen af ​​testen.
Før træning - uge 1
6-minutters gangtest
Tidsramme: Efter træning - uge 12
Forsøgspersonerne instrueres i at gå fra den ene ende til den anden af ​​en 30 meter lang gang i deres eget tempo, mens de forsøger at dække så meget terræn som muligt på de tildelte 6 minutter. Forsøgspersonerne har lov til at stoppe og hvile under testen, men de blev bedt om at genoptage gang, så snart de følte sig i stand til det. Samlet gået distance blev registreret ved afslutningen af ​​testen.
Efter træning - uge 12

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltræthedstest
Tidsramme: Før træning - uge 1
Efter passende opvarmning udførte forsøgspersonerne så mange gentagelser som muligt mod en modstand indstillet til 80 % eller 70 % (henholdsvis ben og bryst) af deres 1-gentagelses maksimale modstand før intervention. Træthedstest måler evnen til at opretholde en statisk muskelsammentrækning eller lave gentagne submaksimale dynamiske sammentrækninger. Testen blev udført ved hjælp af benpresse- og brystpressemaskiner (Nautilus Nitro).
Før træning - uge 1
1-gentagelse maksimal muskelstyrke test
Tidsramme: Før træning - uge 1
Forsøgspersonen udfører gentagne enkelt gentagelser af benpres og brystpres, adskilt af 60 sekunders hvileperioder. Modstanden øges systematisk ved hver gentagelse, indtil personens maksimale frivillige muskelkraft ikke kan flytte modstanden gennem hele bevægelsesområdet. Den største modstand (målt i lbs.) en person kan bevæge sig gennem et komplet bevægelsesområde, registreres som "en-gentagelses maksimum." Test blev udført på ben- og brystpresmaskiner (Nautilus Nitro).
Før træning - uge 1
Muskeltræthedstest
Tidsramme: Efter træning - uge 12
Efter passende opvarmning udførte forsøgspersonerne så mange gentagelser som muligt mod en modstand indstillet til 80 % eller 70 % (henholdsvis ben og bryst) af deres 1-gentagelses maksimale modstand før intervention. Træthedstest måler evnen til at opretholde en statisk muskelsammentrækning eller lave gentagne submaksimale dynamiske sammentrækninger. Testen blev udført ved hjælp af benpresse- og brystpressemaskiner (Nautilus Nitro).
Efter træning - uge 12
1-gentagelse maksimal muskelstyrke test
Tidsramme: Efter træning - uge 12
Forsøgspersonen udfører gentagne enkelt gentagelser af benpres og brystpres, adskilt af 60 sekunders hvileperioder. Modstanden øges systematisk ved hver gentagelse, indtil personens maksimale frivillige muskelkraft ikke kan flytte modstanden gennem hele bevægelsesområdet. Den største modstand (målt i lbs.) en person kan bevæge sig gennem et komplet bevægelsesområde, registreres som "en-gentagelses maksimum." Test blev udført på ben- og brystpresmaskiner (Nautilus Nitro).
Efter træning - uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Beth Israel Deaconess Medical Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: George L Blackburn, MD, PhD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2011

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. oktober 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. april 2010

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. april 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. marts 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2009P000083

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger