Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Etniske forskelle i indvirkningen af ​​brystkræft på beskæftigelsesstatus, økonomisk situation og livskvalitet

1. juni 2026 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Brystkræft og arbejdsstyrken: Etniske forskelle i indvirkningen af ​​brystkræft på beskæftigelsesstatus, økonomisk situation og livskvalitet (BCW)

Formålet med denne undersøgelse er at lære mere om, hvordan det at blive behandlet for brystkræft påvirker patienters beskæftigelse, økonomiske situation og livskvalitet på kort og lang sigt. De fleste undersøgelser af beskæftigelse efter brystkræft har fokuseret på kaukasiske kvinder. Denne undersøgelse vil evaluere virkningen af ​​brystkræft på livet for kvinder fra forskellige etniske grupper.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
935

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Forenede Stater
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
      • Middletown, New Jersey, Forenede Stater, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
    • New York
      • Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11206
        • Woodhull Medical and Mental Health Center
      • Commack, New York, Forenede Stater, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack
      • Fresh Meadows, New York, Forenede Stater, 11366
        • Queens Medical Associates
      • Harrison, New York, Forenede Stater, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Forenede Stater, 10035
        • Memorial Sloan Kettering at Ralph Lauren
      • New York, New York, Forenede Stater
        • Bellevue Hospital Center
      • Queens, New York, Forenede Stater, 11355
        • New York Presbyterian Queens
      • The Bronx, New York, Forenede Stater, 10451
        • NYC Health & Hospitals /Lincoln Medical Center
      • Uniondale, New York, Forenede Stater, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi vil rekruttere deltagere fra Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC), fire af dets lokalsamfundsbaserede ambulante behandlingscentre og fire bysamfundshospitaler og klinikker, der betjener store befolkningsgrupper af etniske minoriteter i New York City. MSKCC ambulante regionale lokaliteter er placeret i New Jersey (Basking Ridge, Monmouth) og New York, med to på Long Island (Commack og Rockville Centre) og en anden i Westchester County.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Brystkræftoverlevere

  • Patologisk diagnose af stadium I-III brystkræft
  • Betalt beskæftigelse (fuldtid eller deltid) på tidspunktet for samtykke eller i de tre måneder forud for diagnosen
  • Alder 18 til 64 år (inklusive)
  • Evnen til at give informeret samtykke på kinesisk (mandarin), engelsk, koreansk eller spansk.at MSK, New York Presbyterian Queens og Queens Medical Associates På NYC Health & Hospitals/Lincoln Medical Center skal patienterne kunne give samtykke på engelsk eller spansk.
  • På tidspunktet for tilmeldingen skal deltagerne stadig gennemgå kemoterapi, gennemgå strålebehandling eller planlægge operation, medmindre operation skal være den eneste behandlingsform. De, for hvem behandlingen består af operation alene, kan have været opereret højst 2 måneder før studieindskrivningen. Deltagerne behøver ikke at have gennemgået kirurgisk rekonstruktion før tilmelding, hvis planen er at udskyde denne procedure til efter den primære behandling er afsluttet.

Sammenligningsgruppe

Betalt beskæftigelse (fuldtid eller deltid) på tidspunktet for samtykke

  • Alder 18 til 64 år (inklusive) og inden for en aldersgruppe, der er 5 år over eller under den for den nominerende eller matchede overlevende
  • Evnen til at give informeret samtykke på samme sprog som den nominerende efterladte
  • Medlemskab af samme etniske gruppe som den nominerende overlevende
  • Ikke behandlet for kræft inden for det seneste år (bortset fra ikke-melanom hudkræft)

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Brystkræftoverlevere
Kvinder, der behandles for stadium I-III brystkræft, og som var ansat før denne diagnose, vil blive rekrutteret til deres lægekontorer.
Adfærdsmæssigt: web-baseret undersøgelse eller telefoninterview
Patienterne vil blive bedt om at udfylde et spørgeskema ved baseline, og derefter et ved opfølgning, 3-4 måneder efter behandlingens afslutning. Patienten vil blive kontaktet et og to år efter udfyldelsen af ​​deres opfølgende spørgeskema for en kort et-spørgsmålsundersøgelse vedrørende nuværende ansættelsesstatus. Et medlem af undersøgelsesteamet vil ringe til en undergruppe af patienter, som har gennemført både baseline- og opfølgningsundersøgelser for at afklare svar på tidligere spørgsmål. Patienter vil blive betragtet som tabt til opfølgning, hvis undersøgelse A eller C ikke er blevet gennemført to år fra deltagerens samtykkedato (deltagere, der tilmelder sig, men ikke gennemfører undersøgelse A, bliver ikke bedt om undersøgelse C). Afvigelser vil først blive indgivet ved studiets afslutning, da der i løbet af studieforløbet er mulighed for at indsamle tidligere manglende oplysninger.
Adfærdsmæssigt: web-baseret undersøgelse eller telefoninterview
Patienterne vil blive bedt om at udfylde et spørgeskema ved baseline, og derefter et ved opfølgning, 3-4 måneder efter behandlingens afslutning. Alle tre opfølgende kontaktmetoder (e-mail, postkort, opkald) indeholder det samme spørgsmål vedrørende nuværende ansættelsesstatus med mindre ændringer i formateringen. Det ansættelsesspørgsmål, der stilles i alle tre opfølgende kontaktmetoder, er dog vist i dokumentet Postcard_Template. På grund af den nylige COVID-19 pandemiske undersøgelse vil personalet arbejde hjemmefra. Derfor vil opkald blive foretaget via MSK-godkendte platforme (f.eks. Jabber osv.). Deltagere, der udtrykker bekymringer eller anmoder om assistance relateret til COVID-19, vil blive henvist til offentligt tilgængelige ressourcer efter behov (f.eks. ring 311 for adgang til sundhedspleje eller madtrusser osv.) og vil blive noteret i interne sporingslogfiler. De indsamlede data til disse interne sporingslogfiler vil blive administreret gennem en REDCap-database.
Sammenligningsgruppe
Peer-kontroller vil blive nomineret af deltagere i brystkræftoverlevergruppen eller rekrutteret af community outreach og matchet for alder, sprog og etnicitet. Denne kohorte rekrutterer ikke længere.
Adfærdsmæssigt: web-baseret undersøgelse eller telefoninterview
Patienterne vil blive bedt om at udfylde et spørgeskema ved baseline, og derefter et ved opfølgning, 3-4 måneder efter behandlingens afslutning. Patienten vil blive kontaktet et og to år efter udfyldelsen af ​​deres opfølgende spørgeskema for en kort et-spørgsmålsundersøgelse vedrørende nuværende ansættelsesstatus. Et medlem af undersøgelsesteamet vil ringe til en undergruppe af patienter, som har gennemført både baseline- og opfølgningsundersøgelser for at afklare svar på tidligere spørgsmål. Patienter vil blive betragtet som tabt til opfølgning, hvis undersøgelse A eller C ikke er blevet gennemført to år fra deltagerens samtykkedato (deltagere, der tilmelder sig, men ikke gennemfører undersøgelse A, bliver ikke bedt om undersøgelse C). Afvigelser vil først blive indgivet ved studiets afslutning, da der i løbet af studieforløbet er mulighed for at indsamle tidligere manglende oplysninger.
Adfærdsmæssigt: web-baseret undersøgelse eller telefoninterview
Patienterne vil blive bedt om at udfylde et spørgeskema ved baseline, og derefter et ved opfølgning, 3-4 måneder efter behandlingens afslutning. Alle tre opfølgende kontaktmetoder (e-mail, postkort, opkald) indeholder det samme spørgsmål vedrørende nuværende ansættelsesstatus med mindre ændringer i formateringen. Det ansættelsesspørgsmål, der stilles i alle tre opfølgende kontaktmetoder, er dog vist i dokumentet Postcard_Template. På grund af den nylige COVID-19 pandemiske undersøgelse vil personalet arbejde hjemmefra. Derfor vil opkald blive foretaget via MSK-godkendte platforme (f.eks. Jabber osv.). Deltagere, der udtrykker bekymringer eller anmoder om assistance relateret til COVID-19, vil blive henvist til offentligt tilgængelige ressourcer efter behov (f.eks. ring 311 for adgang til sundhedspleje eller madtrusser osv.) og vil blive noteret i interne sporingslogfiler. De indsamlede data til disse interne sporingslogfiler vil blive administreret gennem en REDCap-database.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
At sammenligne indvirkningen af ​​brystkræft på (a) beskæftigelsesstatus, (b) økonomisk situation og (c) livskvalitet.
Tidsramme: 3 år
3 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
At identificere barrierer for beskæftigelse og sammenhænge i beskæftigelsesstatus, økonomisk situation og livskvalitet.
Tidsramme: 3 år
3 år
At udvikle metodologien til at evaluere diskrimination på arbejdsmarkedet ved hjælp af et valideret instrument og afgøre, om forskelsbehandling på arbejdsmarkedet forværres af en diagnose af brystkræft.
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
The City College of New York
New York City Health and Hospitals Corporation
New York Presbyterian Queens
NYC Health & Hospitals/ Lincoln Medical Center
Queens Medical Associates

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Victoria Blinder, M.D., M.Sc., Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2010

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. maj 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. maj 2010

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. maj 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juni 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 10-071

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger