Et register til evaluering af sikkerhed og effektivitet af Everolimus lægemiddeleluerende stent til koronar revaskularisering (SEEDS)
Klinisk afprøvningsprogram for et medicinsk instrumentprodukt
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Bo Liu
- Telefonnummer: 816 010-84094934
- E-mail: bliu@ccrfmed.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Fuwai Hospital
-
Kontakt:
- Yuejin Yang
- E-mail: yangyjfw@yahoo.com.cn
-
Kontakt:
- Bo Xu
- E-mail: xubofuwai@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten skal være ≥18 år gammel; hankøn eller (ikke-gravide og ikke-ammende) hunkøn.
- Diagnose af stabil angina, ustabil angina eller stille iskæmi (bevis på myokardieiskæmi).
- Mållæsionen er mindst en længde ≥ 25 mm (visuelt skøn); eller antallet af mållæsioner er ≥ 2; eller målkardiameter ≤ 2,75 mm.
- Mindst én mållæsion med en diameterstenose ≥70 % (visuelt estimat)
- Acceptabel kandidat til CABG;
- Patienten eller den juridisk autoriserede repræsentant er blevet informeret om undersøgelsens art, accepterer dens bestemmelser og har modtaget skriftlig meddelelse om informeret samtykke, passende etisk komité (EC); og patienten er villig til at overholde specificerede opfølgende evalueringer.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter har tegn på et akut myokardieinfarkt inden for en uge før indeksproceduren.
- Patienten har medfødt hjertesygdom, alvorlig ventildysfunktion, brokarsygdom, alvorlig hjertesvigt (NYHA ≥ Ⅲ niveau) eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≤ 30 %.
- Patienten har gennemgået tidligere stenting overalt inden for det foregående 1 år.
- Patienten har en præoperativ nyreinsufficiens: serumkreatinin > 2,0 mg/dl (176,82 umol /L).
- Patienten har en historie med blødende diatese eller koagulopati eller patienter, hvor anti-blodplade- og/eller antikoagulantbehandling er kontraindiceret, eller hvor patienten ikke vil være i stand til at overholde dobbelt antitrombocytbehandling i mindst 1 år;
- Patienten har en kendt overfølsomhed eller kontraindikation over for aspirin, heparin/bivalirudin, clopidogrel/ticlopidin, Prasugrel, rustfri stållegering, koboltkrom, rapamycin, styren-butylen-styren eller polymælkesyre (PLA) polymer og/eller kontrastfølsomhed, der kan ikke præmedicineres tilstrækkeligt; Patienten er allergisk over for kontrastmidlet Sirolimus.
- Patienten har anden medicinsk sygdom (f.eks. cancer, kendt malignitet, kongestiv hjertesvigt, organtransplantationsmodtager eller kandidat) eller kendt historie med stofmisbrug (alkohol, kokain, heroin osv.), som kan forårsage manglende overholdelse af protokollen, forvirre datatolkning eller er forbundet med en begrænset forventet levetid er mindre end 12 måneder.
- Deltager i øjeblikket i en anden lægemiddel- eller enhedsundersøgelse eller patient i inklusion i en anden lægemiddel- eller enhedsundersøgelse under opfølgning
- Enhver væsentlig medicinsk tilstand, som efter investigators mening kan forstyrre patientens optimale deltagelse i undersøgelsen; Patienten har dårlig overensstemmelse med investigatorens bedømmelse og kan ikke fuldføre undersøgelsen efter behov.
- Patient, der fik hjertetransplantation.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
TVF
Tidsramme: 12 måneder efter indeksering.
|
Iskæmi-drevet Target Vessel Failure (TVF), som er en sammensætning af hjertedød, myokardieinfarkt (Q- og ikke-Q-bølge) og målkarrevaskularisering (TVR), 12 måneders post-indeksprocedure.
|
12 måneder efter indeksering.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yuejin Yang, Fuwai Hospital
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Zhang YJ, Zhao YL, Xu B, Han YL, Li B, Liu Q, Su X, Pang S, Lu SZ, Guo XF, Yang YJ. Clinical impact of dual antiplatelet therapy use in patients following everolimus-eluting stent implantation: insights from the SEEDS study. Chin Med J (Engl). 2015 Mar 20;128(6):714-20. doi: 10.4103/0366-6999.152458.
- Xu B, Yang YJ, Han YL, Lu SZ, Li B, Liu Q, Zhu GY, Cui JY, Li L, Zhao YL, Kirtane AJ; SEEDS Investigators. Validation of residual SYNTAX score with second-generation drug-eluting stents: one-year results from the prospective multicentre SEEDS study. EuroIntervention. 2014 May;10(1):65-73. doi: 10.4244/EIJV10I1A12.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Åreforkalkning
- Arterielle okklusive sygdomme
- Koronararteriesygdom
- Myokardieiskæmi
- Koronar sygdom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Fibrinolytiske midler
- Fibrinmodulerende midler
- Blodpladeaggregationshæmmere
- Cyclooxygenase-hæmmere
- Antipyretika
- Purinerge P2Y-receptorantagonister
- Purinerge P2-receptorantagonister
- Purinerge antagonister
- Purinerge midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Proteasehæmmere
- Antithrombiner
- Serinproteinasehæmmere
- Antikoagulanter
- Aspirin
- Clopidogrel
- Heparin
- Bivalirudin
- Everolimus
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SEEDS
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .