Temsirolimus og Vorinostat til behandling af patienter med metastatisk prostatakræft
Et fase I-studie af mTOR-hæmmeren Temsirolimus i kombination med HDAC-hæmmeren Vorinostat hos patienter med metastatisk prostatacancer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
- The Sydney Kimmel Comprehensive Center at John Hopkins
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusion
Patienter skal have en histologisk bekræftet diagnose af adenocarcinom i prostata, som er hormonrefraktær og med tegn på progressiv metastatisk sygdom efter docetaxel-behandling med et af følgende:
- Forhøjede serumprostataspecifikke antigenniveauer (PSA) bekræftet af 3 på hinanden følgende PSA-målinger (med mindst 2 ugers mellemrum), den første prøve skal tages mindst 6 uger efter bicalutamid- eller megestrolacetat-abstinenser OG/ELLER
- Progression af todimensionelt målbar bløddelsmetastase (nodal) ved CT-scanning eller MR inden for de seneste 4 uger OG/ELLER
- Progression af knoglesygdom med mindst to nye knoglelæsioner på knoglescanning bekræftet af en anden knoglescanning
- Patienter bør være uden vedvarende >= grad 2 hæmatologisk/ikke-hæmatologisk toksicitet fra tidligere behandlinger, som ville udelukke evaluering af toksiske effekter af undersøgelsesbehandling. Grad 1 resterende toksicitet vil være acceptabel. Patienter bør have fri for tidligere behandlinger mindst 4 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
- Forudgående palliativ stråling til metastatisk(e) læsion(er) er tilladt, forudsat at der er mindst én målbar og/eller evaluerbar(e) læsion(er), der ikke er blevet bestrålet
- Kastratniveauer af serumtestosteron (=< 50 ng/dL eller 1,0 mmol/L) bekræftet inden for to uger før dag 1 af behandlingen. Testosteronniveauer vil ikke være nødvendige for patienter, der har fået bilateral orkiektomi
- ECOG ydeevne status 0-1
- Forventet levetid på mere end 6 måneder
- Absolut neutrofiltal >= 1.500/mm^3
- Blodplader >= 100.000/mm^3
- Hgb >= 9g/L
- Total bilirubin =< 1,5 x laboratoriets øvre normalgrænse (ULN)
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) <= 2,5 x laboratorie-ULN
- Kreatinin =< 1,5 x laboratorie-ULN eller beregnet kreatininclearance >= 50 ml/min.
- Serumamylase =< ULN (Hvis > ULN, bekræft pancreas amylase < 1,1 ukat/L og serumlipase < ULN)
- PT/INR <= 1,5
- Urinprotein < 1+ eller hvis >= 1 skal der opnås 24-timers urinprotein og bør være < 1000 mg
- Serumkolesterol < ULN med eller uden behandling for hyperlipidæmi; hvis > ULN og ubehandlet, kan screenes igen for egnethed efter behandling
- Berettigelse af patienter, der modtager medicin eller stoffer, der vides at påvirke eller med potentiale til at påvirke aktiviteten eller farmakokinetikken af temsirolimus, vil blive afgjort efter gennemgang af deres sag af hovedefterforskeren
- Patienter, hvis de er seksuelt aktive, vil acceptere at bruge passende svangerskabsforebyggende metoder (barriereprævention med sæddræbende middel, vasektomi, afholdenhed) før studiestart og i løbet af undersøgelsens deltagelse
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
- Ingen tegn (>= 5 år) for tidligere maligniteter undtagen vellykket behandlet basalcelle- eller pladecellekarcinom i huden
Undtagelse
- Tidligere brug af HDAC- eller mTOR-hæmmere
- Patienter med kendte hjernemetastaser
- Enhver medicinsk tilstand, herunder tilstedeværelsen af laboratorieabnormiteter, som forstyrrer evnen til at fortolke data fra undersøgelsen eller sætter patienten i uacceptabel risiko, hvis han deltager i undersøgelsen
- Anamnese med allergiske reaktioner tilskrevet forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som vorinostat eller temsirolimus
- Samtidig brug af andre anticancermidler eller behandlinger undtagen LHRH-antagonister
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til følgende:(a)Igangværende eller aktiv infektion, herunder viral hepatitis,(b)Symptomatisk kongestiv hjertesvigt (New York Association Class II, III eller IV),(c) ustabil angina pectoris, der kræver nitratbehandling, (d) tidligere myokardieinfarkt, (e) alvorlige ukontrollerede ventrikulære hjertearytmier, (f) ukontrolleret hypertension (defineret som blodtryk på > 160 mmHg systolisk og/eller > 90 mmHg diastolisk på medicin), (g) elektrokardiografiske beviser af akut iskæmi(h)Psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af studiekrav
- Kendt positiv serologi for HIV og kendt historie om HIV på grund af potentialet for farmakokinetisk uforudset toksicitet og morbiditet hos en immunkompromitteret patient
- Eventuelle behandlingsmodaliteter, inklusive stråling og kirurgi, blev ikke afbrudt mindst 4 uger før behandlingen i denne undersøgelse
- Kronisk hepatitis med fremskreden, dekompenseret leversygdom eller skrumpelever eller historie med kronisk virushepatitis eller kendt viral hepatitisbærer (patient, der er kommet sig efter hepatitis A, får lov til at deltage i undersøgelsen)
- Samtidig deltagelse i enhver anden undersøgelse, der involverer forsøgslægemidler eller har deltaget i en undersøgelse mindre end 4 uger før behandling i denne undersøgelse
- Ingen undersøgelses- eller kommercielle midler eller terapier ud over dem, der er beskrevet i undersøgelsen, må administreres med det formål at behandle patientens malignitet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm I
Patienterne får oral vorinostat én gang dagligt på dag 1-14 og temsirolimus IV på dag 1, 8 og 15.
Kurser gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
|
Korrelativ undersøgelse
Gives oralt
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
PET-scanning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
|
Hyppigheder af DLT og toksicitet
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Median overlevelse, median progressionsfri overlevelse og hyppighed af dødsfald
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
|
PSA-svar
Tidsramme: Hver 2 behandlingscyklusser
|
Hver 2 behandlingscyklusser
|
|
Ændringer i ekspression af knogleombygningsmarkører og angiogenese-relateret gen- og proteinekspression
Tidsramme: Før hver cyklus
|
Før hver cyklus
|
|
Ændringer i tumormetabolisme vurderet ved PET/CT-scanning
Tidsramme: Før hver cyklus
|
Før hver cyklus
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Saby George, MD, Roswell Park Cancer Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Genitale neoplasmer, mandlige
- Prostatasygdomme
- Prostatiske neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Antibakterielle midler
- Antibiotika, antineoplastisk
- Antifungale midler
- Histon deacetylase hæmmere
- Vorinostat
- Sirolimus
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RPCI I 150709
- NCI-2009-01537
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .