Ofatumumab med IVAC-redningskemoterapi hos patienter med diffust stort B-celle lymfom (PLRG8)
Et fase II-forsøg på Ofatumumab med IVAC-redningskemoterapi hos patienter med diffust stort B-celle lymfom, der progredierer eller recidiverede efter forudgående R-CHOP-behandling Ikke egnet til autolog stamcelletransplantation
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Dolnośląskie
-
Wrocław, Dolnośląskie, Polen, 53-439
- Dolnoslaskie Centrum Transplantacji Komorkowych
-
-
Mazowieckie
-
Warszawa, Mazowieckie, Polen, 02-776
- Instytut Hematologii i Transfuzjologii
-
Warszawa, Mazowieckie, Polen, 02-781
- Centrum Onkologii - Istytut im. M.Sklodowskiej-Curie
-
-
Podkarpackie
-
Brzozów, Podkarpackie, Polen, 16-200
- Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. ks. Bronisława Markiewicza
-
-
Pomorskie
-
Gdańsk, Pomorskie, Polen, 80-952
- Uniwersyteckie Cenrum Medyczne
-
Gdynia, Pomorskie, Polen, 81-519
- Szpital Morski im. PCK Oddz. Onkologii i Radioterapii
-
-
Slaskie
-
Gliwice, Slaskie, Polen, 44-101
- Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii; Centrum Onkologii Instytut im. M.Sklodowskiej-Curie, Oddz. w Gliwicach
-
-
Warminsko-Mazurskie
-
Olsztyn, Warminsko-Mazurskie, Polen, 10-228
- Oddz. Hematologii, Samodzielny Publiczny ZOZ MSW z Warminsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der overvejes for deltagelse i denne undersøgelse, skal opfylde alle følgende inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet CD20 positiv diffust storcellet B-celle lymfom.
- Progredierende eller tilbagefald efter tidligere behandling, inklusive men ikke begrænset til rituximab-CHOP kemoterapi regime.
- Ikke egnet til ASCT (alder > 60 år, PS ≥ 2, tidligere ASCT som en del af den tidligere behandling for DLBCL, og/eller andre medicinske tilstande, der ikke er i stand til at gennemgå ASCT, f.eks. NYHA II, kreatininclearance < 50 ml/min).
- Alder ≥ 18 år.
- ECOG/WHO præstationsstatus karakterer 0 - 3.
- Opløsning af toksiciteter fra tidligere behandling til grad ≤ 1.
- Skriftligt underskrevet og dateret informeret samtykke forud for udførelse af undersøgelsesprocedurer.
Ekskluderingskriterier:
- Kendt eller mistænkt overfølsomhed over for undersøgelsesbehandlinger.
- Forudgående behandling med anti-CD20 monoklonale antistoffer med undtagelse af rituximab.
Screening laboratorieværdier:
- blodplader < 75 x 109/L (medmindre det skyldes DLBCL-påvirkning af knoglemarven),
- neutrofiler < 1,5 x 109/L (medmindre det skyldes DLBCL involvering af knoglemarven),
- kreatinin > 2,0 gange øvre normalgrænse (medmindre normal kreatininclearance),
- total bilirubin >1,5 gange øvre normalgrænse (medmindre det skyldes DLBCL-involvering af leveren eller en kendt historie med Gilberts sygdom),
- ALT > 2,5 gange øvre normalgrænse (medmindre det skyldes DLBCL-involvering af leveren),
- alkalisk fosfatase > 2,5 gange øvre normalgrænse (medmindre det skyldes DLBCL-påvirkning af leveren eller knoglemarven).
- Personer, som har aktuel aktiv lever- eller galdesygdom (med undtagelse af patienter med Gilberts syndrom, asymptomatiske galdesten, levermetastaser eller stabil kronisk leversygdom pr. investigator vurdering).
- Behandling med et hvilket som helst kendt ikke-markedsført lægemiddelstof eller eksperimentel terapi inden for 5 terminale halveringstider eller 4 uger før tilmelding, alt efter hvad der er længst, eller aktuelt deltagelse i en anden interventionel klinisk undersøgelse.
- Anden tidligere eller nuværende malignitet. Forsøgspersoner, der har været fri for malignitet i mindst 5 år, eller har en historie med fuldstændig resekeret ikke-melanom hudcancer eller med succes behandlet in situ carcinom er kvalificerede.
- Kronisk eller aktuel infektionssygdom, der kræver systemisk antibiotika, svampedræbende eller antiviral behandling, såsom, men ikke begrænset til, kronisk nyreinfektion, kronisk brystinfektion med bronkiektasi, tuberkulose og aktiv hepatitis C.
- Anamnese med betydelig cerebrovaskulær sygdom inden for de seneste 6 måneder eller igangværende hændelse med aktive symptomer eller efterfølger.
- Kendt HIV-positiv.
- Klinisk signifikant hjertesygdom, herunder ustabil angina, akut myokardieinfarkt inden for seks måneder før randomisering, kongestiv hjertesvigt (NYHA III-IV) og arytmi, medmindre det kontrolleres af terapi, med undtagelse af ekstra systoler eller mindre ledningsabnormiteter.
- Betydelig samtidig, ukontrolleret medicinsk tilstand, herunder, men ikke begrænset til, nyre-, lever-, gastrointestinal, endokrin, lunge-, neurologisk, cerebral eller psykiatrisk sygdom, som efter investigators mening kan udgøre en risiko for patienten.
- Positiv serologi for hepatitis B (HB).
- Positiv serologi for hepatitis C (HC).
- Gravide eller ammende kvinder. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest ved screening.
- Kvinder i den fødedygtige alder, herunder kvinder, hvis sidste menstruation var mindre end et år før screening, ude af stand til eller uvillige til at bruge tilstrækkelig prævention fra studiestart til et år efter den sidste dosis af protokolbehandling.
- Mandlige forsøgspersoner, der er ude af stand til eller villige til at bruge passende præventionsmetoder fra studiestart til et år efter den sidste dosis af protokolbehandling.
- Patienter, der ikke vil eller er i stand til at overholde protokollen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: O-IVAC
Ofatumumab Etoposid Ifosfamide Mesna Cytarabin Methotrexat Leukovorin Granulocyt-kolonistimulerende faktor
|
1000 IV, ifølge detaljeret instruktion inkluderet i protokollen, på dag 1 i hver 21-dages cyklus, maksimalt 6 cyklusser
Andre navne:
60mg/m2 IV, dagligt over 1 time, på dag 1-5 i 21-dages cyklus, maksimalt 6 cyklusser
Andre navne:
1500mg/m2 eller 1000mg/m2 (patienter >/=60 år), IV, dagligt over 1 time, på 1-5 dage af hver 21-dages cyklus, maksimalt 6 cyklusser
Andre navne:
300mg/m2 eller 200mg/m2 (patienter >/=60 år), IV, over 1 time, blandet med ifosfamid derefter 900mg/m2 eller 600mg/m2 (patienter >/=60 år) over 12 timer eller efter lokal praksis, på 1-5 dage af hver 21-dages cyklus, maksimalt 6 cyklusser
Andre navne:
2g/m2 eller 0,5-1g/m2 (patienter >/= 60 år), IV, over 3 timer, 12 timer (i alt 4 doser), på dag 1-2 i hver 21-dages cyklus, maksimalt 6 cyklusser
Andre navne:
12 mg, det, på dag 5 i hver 21 dages cyklus, maksimalt 6 cyklusser
Andre navne:
15 mg, po 24 timer efter methotrexat det
Andre navne:
5 mikrogram/kg eller 263 mikrogram ampul, sc, dagligt, startende på dag 7 i hver 21-dages cyklus, indtil ANC>1,0x109/l
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svarprocent
Tidsramme: 12 måneder efter behandling
|
Komplet svar + delvist svar
|
12 måneder efter behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder efter behandling
|
At holde sig fri for sygdomsprogression
|
12 måneder efter behandling
|
|
Begivenhedsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder efter behandling
|
Forblive fri for hændelser såsom sygdomsprogression, tilbagefald, død, påbegyndelse af ny kræftbehandling, patientens afvisning af at fortsætte undersøgelsesbehandlingen, Alvorlig bivirkning, der forårsager afbrydelse af undersøgelsesbehandlingen
|
12 måneder efter behandling
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 12 måneder efter behandling
|
Tid siden ind i undersøgelsen til døden uanset årsag
|
12 måneder efter behandling
|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser som et mål for sikkerhed og tolerabilitet
Tidsramme: 12 måneder efter behandling
|
Indberetning af uønskede hændelser og alvorlige uønskede hændelser
|
12 måneder efter behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Jan Walewski, Prof., CENTRUM ONKOLOGII - INSTYTUT im. Marii Skłodowskiej-Curie ul. W.K. Roentgena 5, 02-781 Warszawa
- Ledende efterforsker: Krzysztof Warzocha, Prof., Instytut Hematologii i Transfuzjologii, 02-776 Warszawa ul. Indiry Gandhi 14
- Ledende efterforsker: Andrzej Hellmann, Prof., Klinika Hematologii i Tranplantologii, Uniwersyteckie Centrum Medyczne, ul. Dębinki 7, 80-952 Gdańsk
- Ledende efterforsker: Andrzej Pluta, Prof., Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. ks. Bronisława Markiewicza, ul. ks. Bielawskiego 18, 36-200 Brzozów
- Ledende efterforsker: Andrzej Lange, Prof., Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych, 53-439 Wrocław, ul. Grabiszyńska105
- Ledende efterforsker: Wanda Knopinska-Posluszny, MD PhD, Oddz. Hematologii, Samodzielny Publiczny ZOZ MSW z Warminsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie; ul.Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn
- Ledende efterforsker: Sebastian Giebel, Prof., Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii, Centrum Onkologii Instytut im. M. Sklodowskiej-Curie w Gliwicach; al. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
- Ledende efterforsker: Jan M Zaucha, Prof., Oddz. Onkologii i Radioterapii, Szpital Morski im. PCK; ul. Powstania Styczniowego 1, 81-519 Gdynia
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom
- Lymfom, B-celle
- Lymfom, stor B-celle, diffus
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-infektionsmidler
- Antivirale midler
- Nukleinsyresyntesehæmmere
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Beskyttelsesagenter
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Dermatologiske midler
- Mikronæringsstoffer
- Adjuvanser, immunologiske
- Vitaminer
- Reproduktive kontrolmidler
- Modgift
- Vitamin B kompleks
- Abortfremkaldende midler, ikke-steroide
- Aborterende midler
- Folinsyreantagonister
- Etoposid
- Leucovorin
- Ofatumumab
- Lenograstim
- Cytarabin
- Methotrexat
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PLRG8 (OMB114361)
- 2010-023568-42 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .