Ofatumumab z chemioterapią ratunkową IVAC u pacjentów z rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (PLRG8)
Badanie fazy II ofatumumabu z chemioterapią ratunkową IVAC u pacjentów z rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B, u których doszło do progresji lub nawrotu choroby po wcześniejszym leczeniu R-CHOP, nie nadaje się do autologicznego przeszczepu komórek macierzystych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Dolnośląskie
-
Wrocław, Dolnośląskie, Polska, 53-439
- Dolnoslaskie Centrum Transplantacji Komorkowych
-
-
Mazowieckie
-
Warszawa, Mazowieckie, Polska, 02-776
- Instytut Hematologii i Transfuzjologii
-
Warszawa, Mazowieckie, Polska, 02-781
- Centrum Onkologii - Istytut im. M.Sklodowskiej-Curie
-
-
Podkarpackie
-
Brzozów, Podkarpackie, Polska, 16-200
- Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. ks. Bronisława Markiewicza
-
-
Pomorskie
-
Gdańsk, Pomorskie, Polska, 80-952
- Uniwersyteckie Cenrum Medyczne
-
Gdynia, Pomorskie, Polska, 81-519
- Szpital Morski im. PCK Oddz. Onkologii i Radioterapii
-
-
Slaskie
-
Gliwice, Slaskie, Polska, 44-101
- Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii; Centrum Onkologii Instytut im. M.Sklodowskiej-Curie, Oddz. w Gliwicach
-
-
Warminsko-Mazurskie
-
Olsztyn, Warminsko-Mazurskie, Polska, 10-228
- Oddz. Hematologii, Samodzielny Publiczny ZOZ MSW z Warminsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci rozważani do udziału w tym badaniu muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria włączenia:
- Potwierdzony histologicznie chłoniak rozlany z dużych komórek B z dodatnim wynikiem CD20.
- Postępujące lub nawracające po uprzednim leczeniu, w tym między innymi według schematu chemioterapii rytuksymab-CHOP.
- Nie nadaje się do ASCT (wiek > 60 lat, PS ≥ 2, wcześniej ASCT jako część wcześniejszego leczenia DLBCL i/lub inne schorzenia, które uniemożliwiają pacjentom poddanie się ASCT, np. NYHA II, klirens kreatyniny < 50 ml/min).
- Wiek ≥ 18 lat.
- Stopnie stanu sprawności ECOG/ WHO 0 - 3.
- Ustąpienie toksyczności z poprzedniej terapii do stopnia ≤ 1.
- Pisemna, podpisana i opatrzona datą świadoma zgoda przed wykonaniem jakichkolwiek procedur badawczych.
Kryteria wyłączenia:
- Znana lub podejrzewana nadwrażliwość na badane leki.
- Wcześniejsze leczenie przeciwciałami monoklonalnymi anty-CD20 z wyjątkiem rytuksymabu.
Przesiewowe wartości laboratoryjne:
- płytki krwi < 75 x 109/l (chyba że z powodu zajęcia szpiku kostnego przez DLBCL),
- neutrofile < 1,5 x 109/l (chyba że z powodu zajęcia szpiku przez DLBCL),
- kreatynina > 2,0-krotność górnej granicy normy (chyba że klirens kreatyniny jest prawidłowy),
- bilirubina całkowita >1,5-krotność górnej granicy normy (chyba że z powodu zajęcia wątroby przez DLBCL lub znanej historii choroby Gilberta),
- ALT > 2,5-krotność górnej granicy normy (chyba że z powodu zajęcia wątroby przez DLBCL),
- fosfataza alkaliczna > 2,5-krotność górnej granicy normy (chyba że jest to spowodowane zajęciem przez DLBCL wątroby lub szpiku kostnego).
- Pacjenci, u których obecnie występuje czynna choroba wątroby lub dróg żółciowych (z wyjątkiem pacjentów z zespołem Gilberta, bezobjawowymi kamieniami żółciowymi, przerzutami do wątroby lub stabilną przewlekłą chorobą wątroby według oceny badacza).
- Leczenie jakąkolwiek znaną niesprzedaną substancją leczniczą lub terapia eksperymentalna w ciągu 5 końcowych okresów półtrwania lub 4 tygodni przed włączeniem, w zależności od tego, który okres jest dłuższy, lub obecnie uczestniczące w jakimkolwiek innym interwencyjnym badaniu klinicznym.
- Inny przebyty lub obecny nowotwór złośliwy. Pacjenci, którzy byli wolni od nowotworu złośliwego przez co najmniej 5 lat lub mieli historię całkowicie usuniętego nieczerniakowego raka skóry lub skutecznie leczonego raka in situ, kwalifikują się.
- Przewlekła lub obecna choroba zakaźna wymagająca ogólnoustrojowego leczenia antybiotykami, środkami przeciwgrzybiczymi lub przeciwwirusowymi, taka jak między innymi przewlekłe zakażenie nerek, przewlekłe zakażenie klatki piersiowej z rozstrzeniami oskrzeli, gruźlica i aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu C.
- Historia istotnej choroby naczyniowo-mózgowej w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub trwające zdarzenie z aktywnymi objawami lub następstwami.
- Znany wirus HIV.
- Klinicznie istotna choroba serca, w tym niestabilna dusznica bolesna, ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu sześciu miesięcy przed randomizacją, zastoinowa niewydolność serca (NYHA III-IV) i arytmia, o ile nie są kontrolowane przez leczenie, z wyjątkiem dodatkowych skurczów lub niewielkich zaburzeń przewodzenia.
- Istotny współistniejący, niekontrolowany stan medyczny, w tym między innymi choroba nerek, wątroby, przewodu pokarmowego, układu hormonalnego, płuc, neurologiczna, mózgowa lub psychiatryczna, która w opinii badacza może stanowić zagrożenie dla pacjenta.
- Pozytywny wynik serologiczny w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu B (HB).
- Pozytywny wynik serologiczny w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu C (HC).
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego.
- Kobiety w wieku rozrodczym, w tym kobiety, których ostatnia miesiączka była krótsza niż rok przed badaniem przesiewowym, nie mogą lub nie chcą stosować odpowiedniej antykoncepcji od rozpoczęcia badania do jednego roku po ostatniej dawce protokołu leczenia.
- Mężczyźni, którzy nie mogą lub nie chcą stosować odpowiednich metod antykoncepcji od rozpoczęcia badania do jednego roku po ostatniej dawce protokołu terapii.
- Pacjenci nie chcą lub nie mogą zastosować się do protokołu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: O-IVAC
Ofatumumab Etopozyd Ifosfamid Mesna Cytarabina Metotreksat Leukoworyna Czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów
|
1000 IV wg szczegółowej instrukcji zawartej w protokole, w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu, maksymalnie 6 cykli
Inne nazwy:
60mg/m2 IV, codziennie przez 1 godzinę, w dniach 1-5 21-dniowego cyklu, maksymalnie 6 cykli
Inne nazwy:
1500mg/m2 lub 1000mg/m2 (pacjenci >/=60 lat), IV, codziennie przez 1 godzinę, przez 1-5 dni każdego 21-dniowego cyklu, maksymalnie 6 cykli
Inne nazwy:
300 mg/m2 lub 200 mg/m2 (pacjenci >/=60 lat), IV, przez 1 godzinę, zmieszane z ifosfamidem, następnie 900 mg/m2 lub 600 mg/m2 (pacjenci >/=60 lat) przez 12 godzin lub zgodnie z lokalną praktyką, na 1-5 dni każdego 21-dniowego cyklu, maksymalnie 6 cykli
Inne nazwy:
2g/m2 lub 0,5-1g/m2 (pacjenci >/= 60 lat), IV, przez 3 godziny, co 12 godzin (łącznie 4 dawki), w dniach 1-2 każdego 21-dniowego cyklu, maksymalnie 6 cykli
Inne nazwy:
12mg, w 5. dniu każdego 21-dniowego cyklu, maksymalnie 6 cykli
Inne nazwy:
15mg, po 24 godzinach od metotreksatu
Inne nazwy:
Ampułka 5 mikrogramów/kg mc. lub 263 mikrogramy, podskórnie, codziennie, począwszy od 7. dnia każdego 21-dniowego cyklu, aż ANC >1,0x109/l
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek odpowiedzi
Ramy czasowe: 12 miesięcy po terapii
|
Całkowita odpowiedź + częściowa odpowiedź
|
12 miesięcy po terapii
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 12 miesięcy po terapii
|
Pobyt wolny od postępu choroby
|
12 miesięcy po terapii
|
|
Przetrwanie bez zdarzeń
Ramy czasowe: 12 miesięcy po terapii
|
Brak zdarzeń takich jak progresja choroby, nawrót choroby, zgon, rozpoczęcie nowej terapii przeciwnowotworowej, odmowa pacjenta na kontynuowanie leczenia w ramach badania, poważne zdarzenie niepożądane powodujące przerwanie leczenia w ramach badania
|
12 miesięcy po terapii
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 12 miesięcy po terapii
|
Czas od wejścia do badania do śmierci z jakiegokolwiek powodu
|
12 miesięcy po terapii
|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: 12 miesięcy po terapii
|
Zgłaszanie zdarzeń niepożądanych i poważnych zdarzeń niepożądanych
|
12 miesięcy po terapii
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jan Walewski, Prof., CENTRUM ONKOLOGII - INSTYTUT im. Marii Skłodowskiej-Curie ul. W.K. Roentgena 5, 02-781 Warszawa
- Główny śledczy: Krzysztof Warzocha, Prof., Instytut Hematologii i Transfuzjologii, 02-776 Warszawa ul. Indiry Gandhi 14
- Główny śledczy: Andrzej Hellmann, Prof., Klinika Hematologii i Tranplantologii, Uniwersyteckie Centrum Medyczne, ul. Dębinki 7, 80-952 Gdańsk
- Główny śledczy: Andrzej Pluta, Prof., Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. ks. Bronisława Markiewicza, ul. ks. Bielawskiego 18, 36-200 Brzozów
- Główny śledczy: Andrzej Lange, Prof., Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych, 53-439 Wrocław, ul. Grabiszyńska105
- Główny śledczy: Wanda Knopinska-Posluszny, MD PhD, Oddz. Hematologii, Samodzielny Publiczny ZOZ MSW z Warminsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie; ul.Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn
- Główny śledczy: Sebastian Giebel, Prof., Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii, Centrum Onkologii Instytut im. M. Sklodowskiej-Curie w Gliwicach; al. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
- Główny śledczy: Jan M Zaucha, Prof., Oddz. Onkologii i Radioterapii, Szpital Morski im. PCK; ul. Powstania Styczniowego 1, 81-519 Gdynia
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak
- Chłoniak z komórek B
- Chłoniak, duże komórki B, rozlany
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwreumatyczne
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki ochronne
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Środki dermatologiczne
- Mikroelementy
- Adiuwanty, immunologiczne
- Witaminy
- Środki kontroli reprodukcji
- Odtrutki
- Kompleks witamin B
- Środki poronne, niesteroidowe
- Środki poronne
- Antagoniści kwasu foliowego
- Etopozyd
- Leukoworyna
- Ofatumumab
- Lenograstym
- Cytarabina
- Metotreksat
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PLRG8 (OMB114361)
- 2010-023568-42 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .