Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af BMS-823778 til behandling af ukontrolleret højt blodtryk hos overvægtige og fede patienter

23. september 2015 opdateret af: Bristol-Myers Squibb

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, parallel gruppe, fase 2B forsøg til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af ​​BMS-823778 hos overvægtige og fede personer med utilstrækkeligt kontrolleret hypertension

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om BMS-823778 er sikker og effektiv til behandling af hypertension hos overvægtige og fede patienter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
7

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Colombia
      • Barranquilla, Colombia
        • Local Institution
      • Bucaramanga, Colombia
        • Local Institution
      • Cartagena, Colombia
        • Local Institution
      • Manizales, Colombia
        • Local Institution
      • Medellin, Colombia
        • Local Institution
  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Forenede Stater, 72401
        • NEA Baptist Clinic
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90057
        • Local Institution
      • Palm Springs, California, Forenede Stater, 92262
        • Desert Medical Group Inc.
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Forenede Stater, 33134
        • Local Institution
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30303
        • Local Institution
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Forenede Stater, 70808-4124
        • Pennington Biomedical Research Center
      • New Orleans, Louisiana, Forenede Stater, 70115
        • Local Institution
    • New Jersey
      • Edison, New Jersey, Forenede Stater, 08817
        • Anderson and Collins Clinical Research, Inc.
      • Trenton, New Jersey, Forenede Stater, 08611
        • Premier Research
    • New York
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13202-3108
        • Syracuse Preventive Cardiology
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28204
        • Metrolina Internal Medicine
      • Greensboro, North Carolina, Forenede Stater, 27408
        • PharmQuest, LLC
      • Salisbury, North Carolina, Forenede Stater, 28144
        • PMG Research of Salisbury
      • Shelby, North Carolina, Forenede Stater, 28150
        • Local Institution
      • Shelby, North Carolina, Forenede Stater, 28152
        • Local Institution
      • Winston-salem, North Carolina, Forenede Stater, 27103
        • Local Institution
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45246
        • Sterling Research Grp, Ltd.
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29615
        • Local Institution
    • Utah
      • Layton, Utah, Forenede Stater, 84041
        • Local Institution
    • Virginia
      • Manassas, Virginia, Forenede Stater, 20110
        • Manassas Clinical Research Center
      • Norfolk, Virginia, Forenede Stater, 23502
        • National Clinical Research - Norfolk, Inc.
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23294
        • National Clinical Research - Richmond, Inc.
  • Puerto Rico
      • Ponce, Puerto Rico, 00717
        • Local Institution
  • Sverige
      • Odeshog, Sverige, 599 31
        • Local Institution
      • Stockholm, Sverige, 141 86
        • Local Institution
  • Ungarn
      • Balatonfured, Ungarn, H-8230
        • Local Institution
      • Budapest, Ungarn, 1125
        • Local Institution
      • Budapest, Ungarn, 1134
        • Local Institution
      • Budapest, Ungarn, 1133
        • Local Institution
      • Debrecen, Ungarn, 4026
        • Local Institution

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvalificerende siddende blodtryk mellem ≥90 og ≤105 mmHg diastolisk OG ≤155 mmHg systolisk
  • Gennemsnitligt 24-timers diastolisk blodtryk ≥85 mmHg
  • Body mass index (BMI) ≥27 kg/m2
  • Hvis du modtager en oral antihyperglykæmisk medicin eller en kolesterolsænkende medicin, skal du modtage en stabil dosis i mindst 6 uger

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med Cushings sygdom eller syndrom eller Addisons sygdom
  • Glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) ≥10 %
  • Cerebrovaskulær fornærmelse, ustabil angina eller myokardieinfarkt (MI) inden for 6 måneder
  • Anamnese med nedsat nyre- eller leverfunktion
  • BMI ≥50 kg/m2
  • Ethvert injicerbart antihyperglykæmisk middel (såsom insulin) inden for 16 uger
  • Modtager i øjeblikket mere end én klasse af antihypertensiva inden for 4 uger
  • Daglig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske midler inden for 1 uge
  • Brug af androgenmedicin, herunder topiske præparater, inden for 6 uger
  • Diagnose eller historie med brystkræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Arm 1: BMS-823778 (2mg)
Medicin: BMS-823778
Kapsler, Oral, 2 mg, 1 gang dagligt, 12 uger
Medicin: BMS-823778
Kapsler, Oral, 6 mg, 1 gang dagligt, 12 uger
Medicin: BMS-823778
Kapsler, Oral, 15 mg, 1 gang dagligt, 12 uger
EKSPERIMENTEL: Arm2: BMS-823778 (6mg)
Medicin: BMS-823778
Kapsler, Oral, 2 mg, 1 gang dagligt, 12 uger
Medicin: BMS-823778
Kapsler, Oral, 6 mg, 1 gang dagligt, 12 uger
Medicin: BMS-823778
Kapsler, Oral, 15 mg, 1 gang dagligt, 12 uger
EKSPERIMENTEL: Arm 3: BMS-823778 (15 mg)
Medicin: BMS-823778
Kapsler, Oral, 2 mg, 1 gang dagligt, 12 uger
Medicin: BMS-823778
Kapsler, Oral, 6 mg, 1 gang dagligt, 12 uger
Medicin: BMS-823778
Kapsler, Oral, 15 mg, 1 gang dagligt, 12 uger
EKSPERIMENTEL: Arm 4: Placebo
Medicin: Placebo-matching med BMS-823778
Kapsler, Oral, 0 mg, 1 gang dagligt, 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Den dosisafhængige tendens blandt doser af BMS-823778 og placebo ved at vurdere ændringen fra baseline i 24-timers ambulatorisk diastolisk blodtryk efter 12 ugers dobbeltblind behandling
Tidsramme: På dag -7 (basislinje) og uge 12
På dag -7 (basislinje) og uge 12

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring i 24-timers ambulatorisk systolisk blodtryk (SBP) (evaluering af den dosisafhængige tendens)
Tidsramme: På dag -7 (basislinje) og uge 12
På dag -7 (basislinje) og uge 12
Ændring i 24-timers ambulatorisk diastolisk blodtryk (DBP)
Tidsramme: På dag -7 (basislinje) og uge 12
På dag -7 (basislinje) og uge 12
Ændring i 24-timers ambulant SBP
Tidsramme: På dag -7 (basislinje) og uge 12
På dag -7 (basislinje) og uge 12
Ændring i ambulatorisk dag- og nat-DBP
Tidsramme: På dag -7 (basislinje) og uge 12
På dag -7 (basislinje) og uge 12
Ændring i ambulant SBP dag- og nattid
Tidsramme: På dag -7 (basislinje) og uge 12
På dag -7 (basislinje) og uge 12
Ændring i siddende DBP
Tidsramme: På dag -7 (basislinje) og uge 12
På dag -7 (basislinje) og uge 12
Ændring i siddende SBP
Tidsramme: På dag -7 (basislinje) og uge 12
På dag -7 (basislinje) og uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bristol-Myers Squibb

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. maj 2012

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. september 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MB121-008
  • 2012-000509-54 (EUDRACT_NUMBER)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger