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Studio sulla sicurezza e l'efficacia di BMS-823778 per il trattamento dell'ipertensione arteriosa non controllata nei pazienti in sovrappeso e obesi

23 settembre 2015 aggiornato da: Bristol-Myers Squibb

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, di fase 2B per valutare la sicurezza e l'efficacia di BMS-823778 in soggetti in sovrappeso e obesi con ipertensione non adeguatamente controllata

Lo scopo di questo studio è determinare se BMS-823778 è sicuro ed efficace nel trattamento dell'ipertensione nei pazienti in sovrappeso e obesi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
7

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Colombia
      • Barranquilla, Colombia
        • Local Institution
      • Bucaramanga, Colombia
        • Local Institution
      • Cartagena, Colombia
        • Local Institution
      • Manizales, Colombia
        • Local Institution
      • Medellin, Colombia
        • Local Institution
  • Porto Rico
      • Ponce, Porto Rico, 00717
        • Local Institution
  • Stati Uniti
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Stati Uniti, 72401
        • NEA Baptist Clinic
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90057
        • Local Institution
      • Palm Springs, California, Stati Uniti, 92262
        • Desert Medical Group Inc.
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Stati Uniti, 33134
        • Local Institution
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30303
        • Local Institution
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808-4124
        • Pennington Biomedical Research Center
      • New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70115
        • Local Institution
    • New Jersey
      • Edison, New Jersey, Stati Uniti, 08817
        • Anderson and Collins Clinical Research, Inc.
      • Trenton, New Jersey, Stati Uniti, 08611
        • Premier Research
    • New York
      • Syracuse, New York, Stati Uniti, 13202-3108
        • Syracuse Preventive Cardiology
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28204
        • Metrolina Internal Medicine
      • Greensboro, North Carolina, Stati Uniti, 27408
        • PharmQuest, LLC
      • Salisbury, North Carolina, Stati Uniti, 28144
        • PMG Research of Salisbury
      • Shelby, North Carolina, Stati Uniti, 28150
        • Local Institution
      • Shelby, North Carolina, Stati Uniti, 28152
        • Local Institution
      • Winston-salem, North Carolina, Stati Uniti, 27103
        • Local Institution
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45246
        • Sterling Research Grp, Ltd.
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29615
        • Local Institution
    • Utah
      • Layton, Utah, Stati Uniti, 84041
        • Local Institution
    • Virginia
      • Manassas, Virginia, Stati Uniti, 20110
        • Manassas Clinical Research Center
      • Norfolk, Virginia, Stati Uniti, 23502
        • National Clinical Research - Norfolk, Inc.
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23294
        • National Clinical Research - Richmond, Inc.
  • Svezia
      • Odeshog, Svezia, 599 31
        • Local Institution
      • Stockholm, Svezia, 141 86
        • Local Institution
  • Ungheria
      • Balatonfured, Ungheria, H-8230
        • Local Institution
      • Budapest, Ungheria, 1125
        • Local Institution
      • Budapest, Ungheria, 1134
        • Local Institution
      • Budapest, Ungheria, 1133
        • Local Institution
      • Debrecen, Ungheria, 4026
        • Local Institution

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pressione sanguigna qualificata da seduti tra ≥90 e ≤105 mmHg diastolica E ≤155 mmHg sistolica
  • Pressione arteriosa diastolica media nelle 24 ore ≥85 mmHg
  • Indice di massa corporea (BMI) ≥27 kg/m2
  • Se si riceve un farmaco anti-iperglicemico orale o un farmaco per abbassare il colesterolo, ricevere una dose stabile per almeno 6 settimane

Criteri di esclusione:

  • Storia della malattia o sindrome di Cushing o morbo di Addison
  • Emoglobina glicosilata (HbA1c) ≥10%
  • Insulto cerebrovascolare, angina instabile o infarto miocardico (MI) entro 6 mesi
  • Anamnesi di funzionalità renale o epatica compromessa
  • IMC ≥50 kg/m2
  • Qualsiasi agente antiiperglicemico iniettabile (come l'insulina) entro 16 settimane
  • Attualmente in trattamento con più di una classe di agenti antipertensivi entro 4 settimane
  • Uso quotidiano di agenti antinfiammatori non steroidei entro 1 settimana
  • Uso di farmaci androgeni, comprese le preparazioni topiche, entro 6 settimane
  • Diagnosi o anamnesi di cancro al seno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Braccio 1: BMS-823778 (2mg)
Droga: BMS-823778
Capsule, orale, 2 mg, una volta al giorno, 12 settimane
Droga: BMS-823778
Capsule, orale, 6 mg, una volta al giorno, 12 settimane
Droga: BMS-823778
Capsule, orale, 15 mg, una volta al giorno, 12 settimane
SPERIMENTALE: Braccio2: BMS-823778 (6 mg)
Droga: BMS-823778
Capsule, orale, 2 mg, una volta al giorno, 12 settimane
Droga: BMS-823778
Capsule, orale, 6 mg, una volta al giorno, 12 settimane
Droga: BMS-823778
Capsule, orale, 15 mg, una volta al giorno, 12 settimane
SPERIMENTALE: Braccio 3: BMS-823778 (15 mg)
Droga: BMS-823778
Capsule, orale, 2 mg, una volta al giorno, 12 settimane
Droga: BMS-823778
Capsule, orale, 6 mg, una volta al giorno, 12 settimane
Droga: BMS-823778
Capsule, orale, 15 mg, una volta al giorno, 12 settimane
SPERIMENTALE: Braccio 4: Placebo
Droga: Corrispondenza placebo con BMS-823778
Capsule, orale, 0 mg, una volta al giorno, 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
La tendenza dose-dipendente tra le dosi di BMS-823778 e placebo valutando la variazione rispetto al basale della pressione arteriosa diastolica ambulatoriale nelle 24 ore dopo 12 settimane di trattamento in doppio cieco
Lasso di tempo: Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12
Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della pressione arteriosa sistolica (SBP) ambulatoriale nelle 24 ore (valutazione del trend dose-dipendente)
Lasso di tempo: Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12
Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12
Variazione della pressione arteriosa diastolica ambulatoriale (DBP) nelle 24 ore
Lasso di tempo: Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12
Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12
Modifica della PAS ambulatoriale nelle 24 ore
Lasso di tempo: Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12
Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12
Modifica del DBP ambulatoriale diurno e notturno
Lasso di tempo: Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12
Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12
Variazione della SBP ambulatoriale diurna e notturna
Lasso di tempo: Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12
Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12
Modifica del DBP seduto
Lasso di tempo: Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12
Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12
Modifica della PAS da seduti
Lasso di tempo: Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12
Al giorno -7 (basale) e alla settimana 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bristol-Myers Squibb

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
17 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
18 maggio 2012

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 settembre 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MB121-008
  • 2012-000509-54 (EUDRACT_NUMBER)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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