En undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af GSK2849466 hos raske mandlige forsøgspersoner
Et enkeltcenter, randomiseret, blindet, placebokontrolleret todelt undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af den selektive androgenreceptormodulator (SARM), GSK2849466, i enkelte og gentagne doser, med og uden mad, i sunde mandlige emner
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21225
- GSK Investigational Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd mellem 18 og 50 år (inklusive), på tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeformular.
- Kropsvægt >=50 kg (kg) og Body Mass Index (BMI) inden for området 19 - 32 kg/meter (m)^2 (inklusive), hvor BMI = (vægt i kg)/(højde i meter)^2 .
- Sund som bestemt af en ansvarlig og erfaren læge, baseret på en medicinsk vurdering, herunder sygehistorie, fysisk undersøgelse, laboratorietests og hjerteovervågning. Et forsøgsperson med en klinisk abnormitet eller laboratorieparametre uden for referenceområdet for den population, der undersøges, må kun inkluderes, hvis investigator og GlaxoSmithKline (GSK) Medical Monitor er enige om, at resultatet sandsynligvis ikke vil introducere yderligere risikofaktorer og ikke vil interferere med undersøgelsesprocedurer.
- Mandlige forsøgspersoner med kvindelige partnere i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en af de præventionsmetoder, der er anført i protokollens afsnit om livsstil. Dette kriterium skal følges gennem afslutningen af opfølgningsbesøget.
- I stand til at give skriftligt informeret samtykke, som omfatter overholdelse af de krav og begrænsninger, der er anført i samtykkeformularen.
- Gennemsnitligt korrigeret QT-interval ved hjælp af Fridericias formler (QTcF) <450 millisekunder (msec); eller QTcF <480 msec i emner med bundlegrenblok.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en historie med klinisk signifikante endokrine, gastrointestinale, hepatiske, kardiovaskulære, neurologiske, hæmatologiske, immunologiske, renale, respiratoriske eller genitourinære abnormiteter eller sygdomme.
- Personer med en historie på et hvilket som helst tidspunkt i fortiden med koronararteriesygdom, kongestiv hjertesvigt, angina, myokardieinfarkt, enhver hjerteoperation, hjerteklapsygdom, klinisk signifikant arytmi, dyspnø, lungeødem, slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald.
- EKG udelukkelseskriterier: Hjertefrekvens <40 og >100 slag pr. minut; PR-interval <120 og >200 msek; QRS-varighed <70 og >110 msek.
- Personer med en anamnese med malignitet, der ikke er i fuldstændig remission i mindst 5 år eller 1 år for ikke-melanom hudcarcinom.
- Aktuel eller kronisk anamnese med leversygdom eller kendte lever- eller galdeabnormiteter (med undtagelse af Gilberts syndrom eller asymptomatiske galdesten).
- Anamnese med stof- eller alkoholmisbrug inden for 5 år før screeningsperioden.
- Anamnese med regelmæssigt alkoholforbrug inden for 6 måneder efter undersøgelsen defineret som et gennemsnitligt ugentligt indtag på >14 drikkevarer for mænd eller >7 drikkevarer for kvinder. En drink svarer til 12 gram (g) alkohol: 12 ounce (360 milliliter [ml]) øl, 5 ounce (150 ml) vin eller 1,5 ounce (45 ml) 80 proof destilleret spiritus.
- Anamnese med følsomhed over for nogen af undersøgelsesmedicinen eller komponenter deraf eller en historie med lægemiddel eller anden allergi, som efter investigatorens eller GSK Medical Monitors mening.
- Forsøgspersoner med en familiehistorie med tidligt opstået prostatacancer eller flere medlemmer med prostatacancer.
- En positiv præ-studie stof- eller alkoholskærm.
- Kotininniveauer, der indikerer rygning eller historie eller regelmæssig brug af tobaks- eller nikotinholdige produkter inden for 6 måneder før screening.
- Forsøgspersoner med værdier uden for de specificerede intervaller for følgende centrale kliniske laboratorietest skal udelukkes fra undersøgelsen: Leverfunktionsprøver - Alanintransaminase (ALT), direkte bilirubin eller albumin >10 % uden for det normale referenceområde (<0,9 x nedre grænseværdi) af normal [LLN] eller >1,1 x øvre grænse for normal [ULN]), nyrefunktion - Kreatinin <1,6 mg/deciliter (dl) med en aldersegnet glomerulær filtrationshastighed (GFR) >=60 ml/min/1,73 m^2), Elektrolytter - Natrium > +,- 5 milliækvivalenter opløst stof pr. liter opløsningsmiddel (mEq/L) uden for det normale referenceområde, Kalium eller Calcium >10 % uden for det normale referenceområde (<0,9 x LLN eller >1,1 x ULN), Metabolisk - Glukose >10 % uden for det normale referenceområde (<0,9 x LLN eller >1,1 x ULN) og Total Cholesterol >240 mg/dl, Muskel - kreatinfosfokinase >2,0 x ULN, Hæmatologi - Hæmoglobin, WBC, Neutrofiler eller blodplader >10 % uden for det normale referenceområde (<0,9 x LLN eller >1,1 x ULN), prostataspecifikt antigen (PSA) >=2,5 nanogram (ng)/ml.
- En positiv test for antistof til humant immundefektvirus (HIV).
- Et positivt hepatitis B-overfladeantigen før undersøgelse eller positivt hepatitis C-antistof resultat inden for 3 måneder efter screening.
- Eksponering for mere end fire nye kemiske enheder inden for 12 måneder før den første doseringsdag.
- Ude af stand til at afstå fra receptpligtig eller ikke-receptpligtig medicin, inklusive vitaminer, urte- og kosttilskud (inklusive perikon) inden for 7 dage (eller 14 dage, hvis lægemidlet er en potentiel enzyminducer) eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst) før den første dosis af undersøgelsesmedicin og under hele undersøgelsen, medmindre efter Investigator og GSK Medical Monitors mening vil medicinen ikke interferere med undersøgelsesprocedurerne eller kompromittere forsøgspersonens sikkerhed.
- Forsøgspersonen har deltaget i et klinisk forsøg og har modtaget et forsøgsprodukt inden for følgende tidsrum forud for den første doseringsdag i det aktuelle studie: 3 måneder (12 uger), 5 halveringstider eller to gange varigheden af den biologiske effekt af undersøgelsesproduktet (alt efter hvad der er længst).
- Hvor deltagelse i undersøgelsen ville resultere i donation af blod eller blodprodukter på over 500 ml inden for en 56-dages periode.
- Ude af stand til at afstå fra indtagelse af rødvin, sevilla-appelsiner, grapefrugt eller grapefrugtjuice fra 7 dage før den første dosis af undersøgelsesmedicin.
- Uvilje eller manglende evne til at følge de procedurer, der er beskrevet i protokollen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Del A: Kohorte 1-GSK2849466
Forsøgspersonerne vil modtage en enkelt planlagt dosis af GSK284946 i stigende rækkefølge (0,01, 0,03, 0,1 og 0,3 mg) i forholdet 3:1 med placebo inden for hver af 4 behandlingsperioder.
Dosis må ikke overstige 30 mg over en 24-timers periode.
|
GSK2849466 vil være tilgængelig som kapsler med dosisstyrkerne 0,01, 0,1, 1,0 og 2,5 mg.
|
|
Eksperimentel: Del A: Kohorte 1-Placebo
Forsøgspersonerne vil modtage en enkelt dosis af matchende placebo i en af de 4 behandlingsperioder.
|
Matchende placebo-kapsler vil være tilgængelige.
|
|
Eksperimentel: Del A: Kohorte 2-GSK2849466
Forsøgspersonerne vil modtage en enkelt planlagt dosis af GSK284946 i stigende rækkefølge (0,3, 1, 3 og 10 mg) i forholdet 3:1 med placebo inden for hver af 4 behandlingsperioder.
Dosis må ikke overstige 30 mg over en 24-timers periode i en af de 4 behandlingsperioder.
|
GSK2849466 vil være tilgængelig som kapsler med dosisstyrkerne 0,01, 0,1, 1,0 og 2,5 mg.
|
|
Eksperimentel: Del A: Kohorte 2-Placebo
Forsøgspersonerne vil modtage en enkelt dosis af matchende placebo i en af de 4 behandlingsperioder.
|
Matchende placebo-kapsler vil være tilgængelige.
|
|
Eksperimentel: Del B: Kohorte 3-GSK2849466 (Gentag dosis 1)
Udvælgelsen af passende doser til del B vil blive udført efter overvejelse af tilgængelige sikkerheds- og tolerabilitets- og farmakokinetiske data fra del A og/eller tidligere gentagelsesdosis-kohorter.
Forsøgspersonerne vil modtage GSK2849466 i forholdet 3:1 med placebo.
|
GSK2849466 vil være tilgængelig som kapsler med dosisstyrkerne 0,01, 0,1, 1,0 og 2,5 mg.
|
|
Eksperimentel: Del B: Kohorte 3-Placebo (Gentag dosis 1)
Forsøgspersonerne vil modtage gentagen dosis af matchende placebo.
|
Matchende placebo-kapsler vil være tilgængelige.
|
|
Eksperimentel: Del B: Kohorte 4-GSK2849466 (Gentag dosis 2)
Udvælgelsen af passende doser til del B vil blive udført efter overvejelse af tilgængelige sikkerheds- og tolerabilitets- og farmakokinetiske data fra del A og/eller tidligere gentagelsesdosis-kohorter.
Forsøgspersonerne vil modtage GSK2849466 i forholdet 3:1 med placebo.
I kohorte 4 vil forsøgspersoner blive doseret i fastende tilstand på dag 1 og 14 og i fodertilstand på dag 7.
|
GSK2849466 vil være tilgængelig som kapsler med dosisstyrkerne 0,01, 0,1, 1,0 og 2,5 mg.
|
|
Eksperimentel: Del B: Kohorte 4-Placebo (Gentag dosis 2)
Forsøgspersonerne vil modtage gentagne doser af matchende placebo.
|
Matchende placebo-kapsler vil være tilgængelige.
|
|
Eksperimentel: Del B: Kohorte 5-GSK2849466 (Gentag dosis 3)
Udvælgelsen af passende doser til del B vil blive udført efter overvejelse af tilgængelige sikkerheds- og tolerabilitets- og farmakokinetiske data fra del A og/eller tidligere gentagelsesdosis-kohorter.
Forsøgspersonerne vil modtage GSK2849466 i forholdet 3:1 med placebo
|
GSK2849466 vil være tilgængelig som kapsler med dosisstyrkerne 0,01, 0,1, 1,0 og 2,5 mg.
|
|
Eksperimentel: Del B: Kohorte 5-Placebo (Gentag dosis 3)
Forsøgspersonerne vil modtage gentagne doser af matchende placebo.
|
Matchende placebo-kapsler vil være tilgængelige.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af enkelt stigende doser GSK2849466 vurderet ud fra antallet af forsøgspersoner med bivirkninger (AE)'er
Tidsramme: 28 dage
|
Sikkerheds- og tolerabilitetsparametre vil omfatte registrering af AE'er under hele undersøgelsen.
|
28 dage
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af gentagne doser af GSK2849466 vurderet af antallet af forsøgspersoner med AE'er
Tidsramme: 14 dage
|
Sikkerheds- og tolerabilitetsparametre vil omfatte registrering af AE'er under hele undersøgelsen.
|
14 dage
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af enkelt stigende doser af GSK2849466 vurderet ved ændring fra baseline i elektrokardiogram (EKG) aflæsninger
Tidsramme: 28 dage
|
Sikkerheds- og tolerabilitetsparameter vil inkludere EKG-aflæsningerne ved baseline og ved afslutningen af undersøgelsen.
|
28 dage
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af gentagne doser af GSK2849466 vurderet ved ændring fra baseline i EKG-aflæsninger
Tidsramme: 14 dage
|
Sikkerheds- og tolerabilitetsparameter vil inkludere EKG-aflæsningerne ved baseline og ved afslutningen af undersøgelsen.
|
14 dage
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af enkelt stigende doser af GSK2849466 vurderet ved ændring fra baseline i klinisk monitorering af blodtryk
Tidsramme: 28 dage
|
Sikkerheds- og tolerabilitetsparametre vil omfatte blodtryksaflæsninger ved baseline og ved afslutningen af undersøgelsen.
|
28 dage
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af gentagne doser af GSK2849466 vurderet ved ændring fra baseline i klinisk monitorering af blodtryk
Tidsramme: 14 dage
|
Sikkerheds- og tolerabilitetsparametre vil omfatte blodtryksaflæsninger ved baseline og ved afslutningen af undersøgelsen.
|
14 dage
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af enkelt stigende doser af GSK2849466 vurderet ved ændring fra baseline i hjertefrekvens
Tidsramme: 28 dage
|
Sikkerheds- og tolerabilitetsparametre vil inkludere hjertefrekvens ved baseline og ved afslutningen af undersøgelsen.
|
28 dage
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af gentagne doser af GSK2849466 vurderet ved ændring fra baseline i hjertefrekvens
Tidsramme: 14 dage
|
Sikkerheds- og tolerabilitetsparametre vil inkludere hjertefrekvens ved baseline og ved afslutningen af undersøgelsen.
|
14 dage
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af GSK2849466 vurderet ved ændring fra baseline i hjertetelemetri
Tidsramme: Del A-Dag 1 kontinuerlig mindst 12 timer efter dosis af hver doseringssession; Del B-dag 1, 4, 7, 10 og 14 kontinuerlig mindst 8 timer efter dosis
|
Sikkerheds- og tolerabilitetsparametre vil omfatte optagelse af hjertetelemetri ved baseline og ved afslutningen af undersøgelsen.
|
Del A-Dag 1 kontinuerlig mindst 12 timer efter dosis af hver doseringssession; Del B-dag 1, 4, 7, 10 og 14 kontinuerlig mindst 8 timer efter dosis
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af enkelt stigende doser af GSK2849466 vurderet ved ændring fra baseline i laboratorievurderinger
Tidsramme: 28 dage
|
Sikkerheds- og tolerabilitetsparametre vil omfatte laboratorieværdier ved baseline og ved afslutningen af undersøgelsen.
|
28 dage
|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af gentagne doser af GSK2849466 vurderet ved ændring fra baseline i laboratorievurderinger
Tidsramme: 14 dage
|
Sikkerheds- og tolerabilitetsparametre vil omfatte laboratorieværdier ved baseline og ved afslutningen af undersøgelsen.
|
14 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under tidskoncentrationskurven fra tidspunkt nul (præ-dosis) til sidste tidspunkt for kvantificerbar koncentration (AUC(0-t)) og AUC fra nul til uendelig (AUC(0-inf)) efter enkeltdoser af GSK2849466
Tidsramme: 2 dage af hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter dosis; Dag 2-24 timer efter dag 1 dosis.
|
AUC(0-t) og AUC(0-inf) for GSK2849466 vil blive vurderet efter enkeltdoser af GSK2849466.
|
2 dage af hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter dosis; Dag 2-24 timer efter dag 1 dosis.
|
|
Maksimal koncentration (Cmax) efter enkeltdoser af GSK2849466
Tidsramme: 2 dage af hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter dosis; Dag 2-24 timer efter dag 1 dosis.
|
Cmax for GSK2849466 vil blive vurderet efter enkeltdoser af GSK2849466.
|
2 dage af hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter dosis; Dag 2-24 timer efter dag 1 dosis.
|
|
Tid til maksimal observeret plasma-lægemiddelkoncentration (Tmax) efter enkeltdoser af GSK2849466
Tidsramme: 2 dage af hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter dosis; Dag 2-24 timer efter dag 1 dosis.
|
Tmax for GSK2849466 vil blive vurderet efter enkeltdoser af GSK2849466.
|
2 dage af hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter dosis; Dag 2-24 timer efter dag 1 dosis.
|
|
Terminal halveringstid (t1/2) efter enkeltdoser af GSK2849466
Tidsramme: 2 dage af hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter dosis; Dag 2-24 timer efter dag 1 dosis.
|
T1/2 for GSK2849466 vil blive vurderet efter enkeltdoser af GSK2849466.
|
2 dage af hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter dosis; Dag 2-24 timer efter dag 1 dosis.
|
|
AUC(0-t), AUC(0-inf)) og AUC fra tidspunkt nul til slutningen af doseringsintervallet ved steady state AUC(0-tau) efter gentagne doser af GSK2849466
Tidsramme: Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers seriel prøveudtagning); Dag 4, 5, 6, 7 (prøveudtagning før dosis). Del B (kohorte 4): Dag 7 og 8 (24 timers seriel prøveudtagning) og ingen PK-prøver på dag 8, hvis de fastede på dag 7.
|
AUC(0-t), AUC(0-inf) og AUC(0-tau) efter gentagne doser af GSK2849466 med og uden mad (kohorte 4 og/eller en anden(e) kohorte(r) som bestemt baseret på del A PK-data) vil blive vurderet i del B af undersøgelsen.
|
Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers seriel prøveudtagning); Dag 4, 5, 6, 7 (prøveudtagning før dosis). Del B (kohorte 4): Dag 7 og 8 (24 timers seriel prøveudtagning) og ingen PK-prøver på dag 8, hvis de fastede på dag 7.
|
|
Cmax efter gentagne doser af GSK2849466
Tidsramme: Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers seriel prøveudtagning); Dag 4, 5, 6, 7 (prøveudtagning før dosis). Del B (kohorte 4): Dag 7 og 8 (24 timers seriel prøveudtagning) og ingen PK-prøver på dag 8, hvis de fastede på dag 7.
|
Cmax efter gentagne doser af GSK2849466 med og uden mad (kohorte 4 og/eller en anden(e) kohorte(r) som bestemt baseret på del A PK-data) vil blive vurderet i del B af undersøgelsen.
|
Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers seriel prøveudtagning); Dag 4, 5, 6, 7 (prøveudtagning før dosis). Del B (kohorte 4): Dag 7 og 8 (24 timers seriel prøveudtagning) og ingen PK-prøver på dag 8, hvis de fastede på dag 7.
|
|
Tmax efter gentagne doser af GSK2849466
Tidsramme: Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers seriel prøveudtagning); Dag 4, 5, 6, 7 (prøveudtagning før dosis). Del B (kohorte 4): Dag 7 og 8 (24 timers seriel prøveudtagning) og ingen PK-prøver på dag 8, hvis de fastede på dag 7.
|
Tmax efter gentagne doser af GSK2849466 med og uden mad (kohorte 4 og/eller en anden(e) kohorte(r) som bestemt baseret på del A PK-data) vil blive vurderet i del B af undersøgelsen.
|
Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers seriel prøveudtagning); Dag 4, 5, 6, 7 (prøveudtagning før dosis). Del B (kohorte 4): Dag 7 og 8 (24 timers seriel prøveudtagning) og ingen PK-prøver på dag 8, hvis de fastede på dag 7.
|
|
T1/2 efter gentagne doser af GSK2849466
Tidsramme: Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers seriel prøveudtagning); Dag 4, 5, 6, 7 (prøveudtagning før dosis). Del B (kohorte 4): Dag 7 og 8 (24 timers seriel prøveudtagning) og ingen PK-prøver på dag 8, hvis de fastede på dag 7.
|
T1/2 efter gentagne doser af GSK2849466 med og uden mad (kohorte 4 og/eller en anden kohorte(r) som bestemt baseret på del A PK-data) vil blive vurderet i del B af undersøgelsen.
|
Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers seriel prøveudtagning); Dag 4, 5, 6, 7 (prøveudtagning før dosis). Del B (kohorte 4): Dag 7 og 8 (24 timers seriel prøveudtagning) og ingen PK-prøver på dag 8, hvis de fastede på dag 7.
|
|
Estimeringen af et akkumuleringsforhold efter gentagne doser af GSK2849466
Tidsramme: Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers seriel prøveudtagning); Dag 4, 5, 6, 7 (prøveudtagning før dosis). Del B (kohorte 4): Dag 7 og 8 (24 timers seriel prøveudtagning) og ingen PK-prøver på dag 8, hvis de fastede på dag 7.
|
Estimeringen af et akkumuleringsforhold efter gentagne doser af GSK2849466 med og uden mad (kohorte 4 og/eller en anden(e) kohorte(r) som bestemt baseret på del A PK-data) vil blive vurderet i del B af undersøgelsen.
|
Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers seriel prøveudtagning); Dag 4, 5, 6, 7 (prøveudtagning før dosis). Del B (kohorte 4): Dag 7 og 8 (24 timers seriel prøveudtagning) og ingen PK-prøver på dag 8, hvis de fastede på dag 7.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 116715
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
-
Annoteret sagsbetænkningsformular
Informations-id: 116715Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Klinisk undersøgelsesrapport
Informations-id: 116715Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Statistisk analyseplan
Informations-id: 116715Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Formular til informeret samtykke
Informations-id: 116715Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Datasætspecifikation
Informations-id: 116715Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Studieprotokol
Informations-id: 116715Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
-
Individuelt deltagerdatasæt
Informations-id: 116715Oplysningskommentarer: For yderligere information om denne undersøgelse henvises til GSK Clinical Study Register
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .