En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til GSK2849466 hos friske mannlige personer
En enkeltsenter, randomisert, blindet, placebokontrollert todelt studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til den selektive androgenreseptormodulatoren (SARM), GSK2849466, i enkeltdoser og gjentatte doser, med og uten mat, i sunne mannlige fag
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21225
- GSK Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn mellom 18 og 50 år (inkludert), på tidspunktet for undertegning av skjemaet for informert samtykke.
- Kroppsvekt >=50 kilogram (kg) og kroppsmasseindeks (BMI) innenfor området 19 - 32 kg/meter (m)^2 (inklusive), der BMI = (vekt i kg)/(høyde i meter)^2 .
- Frisk som bestemt av en ansvarlig og erfaren lege, basert på en medisinsk vurdering inkludert sykehistorie, fysisk undersøkelse, laboratorietester og hjerteovervåking. Et forsøksperson med en klinisk abnormitet eller laboratorieparametere utenfor referanseområdet for populasjonen som studeres kan bare inkluderes hvis etterforskeren og GlaxoSmithKline (GSK) Medical Monitor er enige om at funnet er usannsynlig å introdusere ytterligere risikofaktorer og ikke vil forstyrre studieprosedyrer.
- Mannlige forsøkspersoner med kvinnelige partnere i fertil alder må godta å bruke en av prevensjonsmetodene som er oppført i livsstilsdelen av protokollen. Dette kriteriet må følges gjennom gjennomføringen av oppfølgingsbesøket.
- Kan gi skriftlig informert samtykke, som inkluderer overholdelse av kravene og begrensningene som er oppført i samtykkeskjemaet.
- Gjennomsnittlig korrigert QT-intervall ved bruk av Fridericias formler (QTcF) <450 millisekunder (msek); eller QTcF <480 msek i emner med Bundle Branch Block.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en historie med klinisk signifikante endokrine, gastrointestinale, hepatiske, kardiovaskulære, nevrologiske, hematologiske, immunologiske, renale, respiratoriske eller genitourinære abnormiteter eller sykdommer.
- Personer med tidligere koronarsykdom, kongestiv hjertesvikt, angina, hjerteinfarkt, hjertekirurgi, hjerteklaffsykdom, klinisk signifikant arytmi, dyspné, lungeødem, hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep.
- EKG eksklusjonskriterier: Hjertefrekvens <40 og >100 slag per minutt; PR-intervall <120 og >200 msek; QRS-varighet <70 og >110 msek.
- Personer med en historie med malignitet som ikke er i fullstendig remisjon på minst 5 år eller 1 år for ikke-melanom hudkarsinom.
- Nåværende eller kronisk historie med leversykdom, eller kjente lever- eller galleavvik (med unntak av Gilberts syndrom eller asymptomatiske gallesteiner).
- Historie med narkotika- eller alkoholmisbruk innen 5 år før screeningsperioden.
- Historie med regelmessig alkoholforbruk innen 6 måneder etter studien definert som et gjennomsnittlig ukentlig inntak på >14 drinker for menn eller >7 drinker for kvinner. Én drink tilsvarer 12 gram (g) alkohol: 12 unser (360 milliliter [ml]) øl, 5 gram (150 ml) vin eller 1,5 gram (45 ml) 80 proof destillert brennevin.
- Anamnese med følsomhet overfor noen av studiemedikamentene, eller komponenter derav, eller en historie med stoff eller annen allergi som, etter etterforskerens eller GSK Medical Monitors oppfatning.
- Personer med en familiehistorie med tidlig debut av prostatakreft eller flere medlemmer med prostatakreft.
- En positiv skjerm for narkotika eller alkohol før studien.
- Kotininnivåer som indikerer røyking eller historie eller regelmessig bruk av tobakk- eller nikotinholdige produkter innen 6 måneder før screening.
- Forsøkspersoner med verdier utenfor de angitte områdene for følgende sentrale kliniske laboratorietester må ekskluderes fra studien: Leverfunksjonstester - alanintransaminase (ALT), direkte bilirubin eller albumin >10 % utenfor det normale referanseområdet (<0,9 x nedre grense) av normal [LLN] eller >1,1 x øvre grense for normal [ULN]), nyrefunksjon - Kreatinin <1,6 mg/desiliter (dl) med aldersegnet glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) >=60 ml/min/1,73 m^2), Elektrolytter - Natrium > +,- 5 milliekvivalenter oppløst stoff per liter løsemiddel (mEq/L) utenfor det normale referanseområdet, Kalium eller Kalsium >10 % utenfor det normale referanseområdet (<0,9 x LLN eller >1,1 x ULN), Metabolsk - Glukose >10 % utenfor det normale referanseområdet (<0,9 x LLN eller >1,1 x ULN) og totalkolesterol >240 mg/dl, Muskel - kreatinfosfokinase >2,0 x ULN, Hematologi - Hemoglobin, WBC, Nøytrofiler, eller blodplater >10 % utenfor det normale referanseområdet (<0,9 x LLN eller >1,1 x ULN), prostataspesifikt antigen (PSA) >=2,5 nanogram (ng)/ml.
- En positiv test for antistoff mot humant immunsviktvirus (HIV).
- Et positivt pre-studie hepatitt B overflateantigen eller positivt hepatitt C antistoff resultat innen 3 måneder etter screening.
- Eksponering for mer enn fire nye kjemiske enheter innen 12 måneder før den første doseringsdagen.
- Kan ikke avstå fra reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, inkludert vitaminer, urte- og kosttilskudd (inkludert johannesurt) innen 7 dager (eller 14 dager hvis legemidlet er en potensiell enzyminduserer) eller 5 halveringstider (den som er lengst) før den første dosen med studiemedisin og gjennom hele studien, med mindre etter etterforskeren og GSK Medical Monitors oppfatning vil medisinen ikke forstyrre studieprosedyrene eller kompromittere pasientsikkerheten.
- Forsøkspersonen har deltatt i en klinisk studie og har mottatt et undersøkelsesprodukt innen følgende tidsperiode før første doseringsdag i den aktuelle studien: 3 måneder (12 uker), 5 halveringstider eller to ganger varigheten av den biologiske effekten av undersøkelsesproduktet (det som er lengst).
- Hvor deltakelse i studien vil resultere i donasjon av blod eller blodprodukter i overkant av 500 ml innen en 56-dagers periode.
- Kan ikke avstå fra inntak av rødvin, sevilla-appelsiner, grapefrukt eller grapefruktjuice fra 7 dager før den første dosen med studiemedisin.
- Uvilje eller manglende evne til å følge prosedyrene som er skissert i protokollen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Del A: Kohort 1-GSK2849466
Forsøkspersonene vil motta en enkelt planlagt dose av GSK284946 i stigende rekkefølge (0,01, 0,03, 0,1 og 0,3 mg) i forholdet 3:1 med placebo i hver av 4 behandlingsperioder.
Dosen vil ikke tillates å overstige 30 mg over en 24-timers periode.
|
GSK2849466 vil være tilgjengelig som kapsler med dosestyrker 0,01, 0,1, 1,0 og 2,5 mg.
|
|
Eksperimentell: Del A: Kohort 1-Placebo
Forsøkspersonene vil få en enkeltdose med matchende placebo i en av de 4 behandlingsperiodene.
|
Matchende placebokapsler vil være tilgjengelig.
|
|
Eksperimentell: Del A: Kohort 2-GSK2849466
Forsøkspersonene vil motta en enkelt planlagt dose av GSK284946 i stigende rekkefølge (0,3, 1, 3 og 10 mg) i forholdet 3:1. med placebo i hver av 4 behandlingsperioder.
Dosen vil ikke tillates å overstige 30 mg over en 24-timers periode i en av de 4 behandlingsperiodene.
|
GSK2849466 vil være tilgjengelig som kapsler med dosestyrker 0,01, 0,1, 1,0 og 2,5 mg.
|
|
Eksperimentell: Del A: Kohort 2-Placebo
Forsøkspersonene vil få en enkeltdose med matchende placebo i en av de 4 behandlingsperiodene.
|
Matchende placebokapsler vil være tilgjengelig.
|
|
Eksperimentell: Del B: Kohort 3-GSK2849466 (Gjenta dose 1)
Valget av passende doser for del B vil bli utført etter vurdering av tilgjengelig sikkerhet og tolerabilitet og farmakokinetiske data fra del A og/eller tidligere gjentatte doser.
Forsøkspersonene vil motta GSK2849466 i forholdet 3:1 med placebo.
|
GSK2849466 vil være tilgjengelig som kapsler med dosestyrker 0,01, 0,1, 1,0 og 2,5 mg.
|
|
Eksperimentell: Del B: Kohort 3-Placebo (Gjenta dose 1)
Forsøkspersonene vil få gjentatt dose med matchende placebo.
|
Matchende placebokapsler vil være tilgjengelig.
|
|
Eksperimentell: Del B: Kohort 4-GSK2849466 (Gjenta dose 2)
Valget av passende doser for del B vil bli utført etter vurdering av tilgjengelig sikkerhet og tolerabilitet og farmakokinetiske data fra del A og/eller tidligere gjentatte doser.
Forsøkspersonene vil motta GSK2849466 i forholdet 3:1 med placebo.
I kohort 4 vil pasientene bli doseret i fastende tilstand på dag 1 og 14 og i matet tilstand på dag 7.
|
GSK2849466 vil være tilgjengelig som kapsler med dosestyrker 0,01, 0,1, 1,0 og 2,5 mg.
|
|
Eksperimentell: Del B: Kohort 4-Placebo (Gjenta dose 2)
Forsøkspersonene vil få gjentatte doser med matchende placebo.
|
Matchende placebokapsler vil være tilgjengelig.
|
|
Eksperimentell: Del B: Kohort 5-GSK2849466 (Gjenta dose 3)
Valget av passende doser for del B vil bli utført etter vurdering av tilgjengelig sikkerhet og tolerabilitet og farmakokinetiske data fra del A og/eller tidligere gjentatte doser.
Forsøkspersonene vil motta GSK2849466 i forholdet 3:1 med placebo
|
GSK2849466 vil være tilgjengelig som kapsler med dosestyrker 0,01, 0,1, 1,0 og 2,5 mg.
|
|
Eksperimentell: Del B: Kohort 5-Placebo (Gjenta dose 3)
Forsøkspersonene vil få gjentatte doser med matchende placebo.
|
Matchende placebokapsler vil være tilgjengelig.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhet og toleranse for enkelt stigende doser GSK2849466 vurdert av antall personer med uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: 28 dager
|
Sikkerhets- og tolerabilitetsparametere vil inkludere registrering av AE, gjennom hele studien.
|
28 dager
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av gjentatte doser av GSK2849466 vurdert av antall personer med AE
Tidsramme: 14 dager
|
Sikkerhets- og tolerabilitetsparametere vil inkludere registrering av AE, gjennom hele studien.
|
14 dager
|
|
Sikkerhet og toleranse for enkelt stigende doser av GSK2849466 som vurdert ved endring fra baseline i elektrokardiogram (EKG) avlesninger
Tidsramme: 28 dager
|
Sikkerhets- og tolerabilitetsparameter vil inkludere EKG-avlesningene ved baseline og ved slutten av studien.
|
28 dager
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet for gjentatte doser av GSK2849466 vurdert ved endring fra baseline i EKG-avlesninger
Tidsramme: 14 dager
|
Sikkerhets- og tolerabilitetsparameter vil inkludere EKG-avlesningene ved baseline og ved slutten av studien.
|
14 dager
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet av enkelt stigende doser av GSK2849466 vurdert ved endring fra baseline i klinisk overvåking av blodtrykk
Tidsramme: 28 dager
|
Sikkerhets- og tolerabilitetsparametere vil inkludere blodtrykksavlesninger ved baseline og ved slutten av studien.
|
28 dager
|
|
Sikkerhet og toleranse for gjentatte doser av GSK2849466 vurdert ved endring fra baseline i klinisk overvåking av blodtrykk
Tidsramme: 14 dager
|
Sikkerhets- og tolerabilitetsparametere vil inkludere blodtrykksavlesninger ved baseline og ved slutten av studien.
|
14 dager
|
|
Sikkerhet og toleranse for enkeltstående stigende doser av GSK2849466 vurdert ved endring fra baseline i hjertefrekvens
Tidsramme: 28 dager
|
Sikkerhets- og tolerabilitetsparametere vil inkludere hjertefrekvens ved baseline og ved slutten av studien.
|
28 dager
|
|
Sikkerhet og toleranse for gjentatte doser av GSK2849466 vurdert ved endring fra baseline i hjertefrekvens
Tidsramme: 14 dager
|
Sikkerhets- og tolerabilitetsparametere vil inkludere hjertefrekvens ved baseline og ved slutten av studien.
|
14 dager
|
|
Sikkerhet og tolerabilitet for GSK2849466 vurdert ved endring fra baseline i hjertetelemetri
Tidsramme: Del A-dag 1 kontinuerlig minst 12 timer etter dosering av hver doseringsøkt; Del B-dag 1, 4, 7, 10 og 14 kontinuerlig minst 8 timer etter dosering
|
Sikkerhets- og tolerabilitetsparametere vil inkludere hjertetelemetriregistrering ved baseline og ved slutten av studien.
|
Del A-dag 1 kontinuerlig minst 12 timer etter dosering av hver doseringsøkt; Del B-dag 1, 4, 7, 10 og 14 kontinuerlig minst 8 timer etter dosering
|
|
Sikkerhet og toleranse for enkelt stigende doser av GSK2849466 vurdert ved endring fra baseline i laboratorievurderinger
Tidsramme: 28 dager
|
Sikkerhets- og tolerabilitetsparametere vil inkludere laboratorieverdier ved baseline og ved slutten av studien.
|
28 dager
|
|
Sikkerhet og toleranse for gjentatte doser av GSK2849466 vurdert ved endring fra baseline i laboratorievurderinger
Tidsramme: 14 dager
|
Sikkerhets- og tolerabilitetsparametere vil inkludere laboratorieverdier ved baseline og ved slutten av studien.
|
14 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under tidskonsentrasjonskurven fra tid null (fordose) til siste tidspunkt for kvantifiserbar konsentrasjon (AUC(0-t)) og AUC fra null til uendelig (AUC(0-inf)) etter enkeltdoser av GSK2849466
Tidsramme: 2 dager av hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter dose; Dag 2-24 timer etter Dag 1 dose.
|
AUC(0-t) og AUC(0-inf) for GSK2849466 vil bli vurdert etter enkeltdoser av GSK2849466.
|
2 dager av hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter dose; Dag 2-24 timer etter Dag 1 dose.
|
|
Maksimal konsentrasjon (Cmax) etter enkeltdoser av GSK2849466
Tidsramme: 2 dager av hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter dose; Dag 2-24 timer etter Dag 1 dose.
|
Cmax for GSK2849466 vil bli vurdert etter enkeltdoser av GSK2849466.
|
2 dager av hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter dose; Dag 2-24 timer etter Dag 1 dose.
|
|
Tid til maksimal observert plasmakonsentrasjon (Tmax) etter enkeltdoser av GSK2849466
Tidsramme: 2 dager av hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter dose; Dag 2-24 timer etter Dag 1 dose.
|
Tmax for GSK2849466 vil bli vurdert etter enkeltdoser av GSK2849466.
|
2 dager av hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter dose; Dag 2-24 timer etter Dag 1 dose.
|
|
Terminal halveringstid (t1/2) etter enkeltdoser av GSK2849466
Tidsramme: 2 dager av hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter dose; Dag 2-24 timer etter Dag 1 dose.
|
T1/2 for GSK2849466 vil bli vurdert etter enkeltdoser av GSK2849466.
|
2 dager av hver behandlingsperiode i del A: Dag 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter dose; Dag 2-24 timer etter Dag 1 dose.
|
|
AUC(0-t), AUC(0-inf)) og AUC fra tid null til slutten av doseringsintervallet ved steady state AUC(0-tau) etter gjentatte doser av GSK2849466
Tidsramme: Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers serieprøvetaking); Dag 4, 5, 6, 7 (prøvetaking før dose). Del B (Kohort 4): Dag 7 og 8 (24 timers serieprøvetaking) og ingen PK-prøver på dag 8 hvis fastet på dag 7.
|
AUC(0-t), AUC(0-inf) og AUC(0-tau) etter gjentatte doser av GSK2849466 med og uten mat (kohort 4 og/eller annen(e) kohort(er) bestemt basert på del A PK-data) vil bli vurdert i del B av studien.
|
Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers serieprøvetaking); Dag 4, 5, 6, 7 (prøvetaking før dose). Del B (Kohort 4): Dag 7 og 8 (24 timers serieprøvetaking) og ingen PK-prøver på dag 8 hvis fastet på dag 7.
|
|
Cmax etter gjentatte doser av GSK2849466
Tidsramme: Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers serieprøvetaking); Dag 4, 5, 6, 7 (prøvetaking før dose). Del B (Kohort 4): Dag 7 og 8 (24 timers serieprøvetaking) og ingen PK-prøver på dag 8 hvis fastet på dag 7.
|
Cmax etter gjentatte doser av GSK2849466 med og uten mat (kohort 4 og/eller en annen(e) kohort(er) bestemt basert på del A PK-data) vil bli vurdert i del B av studien.
|
Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers serieprøvetaking); Dag 4, 5, 6, 7 (prøvetaking før dose). Del B (Kohort 4): Dag 7 og 8 (24 timers serieprøvetaking) og ingen PK-prøver på dag 8 hvis fastet på dag 7.
|
|
Tmax etter gjentatte doser av GSK2849466
Tidsramme: Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers serieprøvetaking); Dag 4, 5, 6, 7 (prøvetaking før dose). Del B (Kohort 4): Dag 7 og 8 (24 timers serieprøvetaking) og ingen PK-prøver på dag 8 hvis fastet på dag 7.
|
Tmax etter gjentatte doser av GSK2849466 med og uten mat (kohort 4 og/eller en annen(e) kohort(er) bestemt basert på del A PK-data) vil bli vurdert i del B av studien.
|
Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers serieprøvetaking); Dag 4, 5, 6, 7 (prøvetaking før dose). Del B (Kohort 4): Dag 7 og 8 (24 timers serieprøvetaking) og ingen PK-prøver på dag 8 hvis fastet på dag 7.
|
|
T1/2 etter gjentatte doser av GSK2849466
Tidsramme: Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers serieprøvetaking); Dag 4, 5, 6, 7 (prøvetaking før dose). Del B (Kohort 4): Dag 7 og 8 (24 timers serieprøvetaking) og ingen PK-prøver på dag 8 hvis fastet på dag 7.
|
T1/2 etter gjentatte doser av GSK2849466 med og uten mat (kohort 4 og/eller en annen(e) kohort(er) som bestemt basert på del A PK-data) vil bli vurdert i del B av studien.
|
Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers serieprøvetaking); Dag 4, 5, 6, 7 (prøvetaking før dose). Del B (Kohort 4): Dag 7 og 8 (24 timers serieprøvetaking) og ingen PK-prøver på dag 8 hvis fastet på dag 7.
|
|
Estimeringen av et akkumuleringsforhold etter gjentatte doser av GSK2849466
Tidsramme: Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers serieprøvetaking); Dag 4, 5, 6, 7 (prøvetaking før dose). Del B (Kohort 4): Dag 7 og 8 (24 timers serieprøvetaking) og ingen PK-prøver på dag 8 hvis fastet på dag 7.
|
Estimeringen av et akkumuleringsforhold etter gjentatte doser av GSK2849466 med og uten mat (kohort 4 og/eller en annen(e) kohort(er) som bestemt basert på del A PK-data) vil bli vurdert i del B av studien.
|
Del B (alle kohorter): Dag 1, 2, 14, 15 (24 timers serieprøvetaking); Dag 4, 5, 6, 7 (prøvetaking før dose). Del B (Kohort 4): Dag 7 og 8 (24 timers serieprøvetaking) og ingen PK-prøver på dag 8 hvis fastet på dag 7.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 116715
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Studiedata/dokumenter
-
Annotert saksrapportskjema
Informasjonsidentifikator: 116715Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Klinisk studierapport
Informasjonsidentifikator: 116715Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Statistisk analyseplan
Informasjonsidentifikator: 116715Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Skjema for informert samtykke
Informasjonsidentifikator: 116715Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Datasettspesifikasjon
Informasjonsidentifikator: 116715Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Studieprotokoll
Informasjonsidentifikator: 116715Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
-
Datasett for individuell deltaker
Informasjonsidentifikator: 116715Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .