Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę GSK2849466 u zdrowych mężczyzn
Jednoośrodkowe, randomizowane, zaślepione, kontrolowane placebo, dwuczęściowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę selektywnego modulatora receptora androgenowego (SARM), GSK2849466, w dawkach pojedynczych i powtarzanych, z jedzeniem i bez, u zdrowych mężczyzn
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21225
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni w wieku od 18 do 50 lat (włącznie), w momencie podpisania formularza świadomej zgody.
- Masa ciała >=50 kilogramów (kg) i wskaźnik masy ciała (BMI) w przedziale 19 - 32 kg/metr (m)^2 (włącznie), gdzie BMI = (waga w kg)/(wzrost w metrach)^2 .
- Zdrowy określony przez odpowiedzialnego i doświadczonego lekarza na podstawie oceny medycznej obejmującej wywiad lekarski, badanie fizykalne, badania laboratoryjne i monitorowanie pracy serca. Pacjent z nieprawidłowościami klinicznymi lub parametrami laboratoryjnymi poza zakresem referencyjnym dla badanej populacji może zostać włączony tylko wtedy, gdy badacz i monitor medyczny firmy GlaxoSmithKline (GSK) uzgodnią, że jest mało prawdopodobne, aby odkrycie to wprowadziło dodatkowe czynniki ryzyka i nie zakłóciło procedury badawcze.
- Pacjenci płci męskiej mający partnerki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie jednej z metod antykoncepcji wymienionych w części protokołu dotyczącej stylu życia. Kryterium to musi być przestrzegane aż do zakończenia wizyty kontrolnej.
- Zdolne do wyrażenia pisemnej świadomej zgody, co obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w formularzu zgody.
- Średni skorygowany odstęp QT przy użyciu wzorów Fridericii (QTcF) <450 milisekund (ms); lub QTcF <480 ms u pacjentów z blokiem rozgałęzienia pęczka Hisa.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z historią klinicznie znaczących nieprawidłowości lub chorób endokrynologicznych, żołądkowo-jelitowych, wątrobowych, sercowo-naczyniowych, neurologicznych, hematologicznych, immunologicznych, nerkowych, oddechowych lub moczowo-płciowych.
- Pacjenci, u których kiedykolwiek w przeszłości występowała choroba wieńcowa, zastoinowa niewydolność serca, dusznica bolesna, zawał mięśnia sercowego, jakakolwiek operacja kardiochirurgiczna, wada zastawkowa serca, klinicznie istotna arytmia, duszność, obrzęk płuc, udar lub przemijający atak niedokrwienny.
- Kryteria wykluczenia EKG: tętno <40 i >100 uderzeń na minutę; Odstęp PR <120 i >200 ms; Czas trwania zespołów QRS <70 i >110 ms.
- Pacjenci z nowotworem złośliwym w wywiadzie, który nie jest w całkowitej remisji przez co najmniej 5 lat lub 1 rok w przypadku nieczerniakowego raka skóry.
- Obecna lub przewlekła historia chorób wątroby lub znanych nieprawidłowości wątroby lub dróg żółciowych (z wyjątkiem zespołu Gilberta lub bezobjawowych kamieni żółciowych).
- Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu w ciągu 5 lat przed okresem przesiewowym.
- Historia regularnego spożywania alkoholu w ciągu 6 miesięcy od badania zdefiniowana jako średnie tygodniowe spożycie >14 drinków dla mężczyzn lub >7 drinków dla kobiet. Jeden napój odpowiada 12 gramom (g) alkoholu: 12 uncji (360 mililitrów [ml]) piwa, 5 uncji (150 ml) wina lub 1,5 uncji (45 ml) spirytusu destylowanego o 80 procentach.
- Historia wrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub ich składników lub historia alergii na lek lub inną alergię, która zdaniem badacza lub firmy monitorującej GSK Medical Monitor.
- Osoby z rodzinną historią raka prostaty o wczesnym początku lub wielu członków z rakiem prostaty.
- Pozytywny test narkotykowy lub alkoholowy przed badaniem.
- Poziomy kotyniny wskazujące na palenie lub historię lub regularne używanie wyrobów tytoniowych lub zawierających nikotynę w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Osoby z wartościami poza określonymi zakresami następujących kluczowych klinicznych badań laboratoryjnych muszą zostać wykluczone z badania: Testy czynnościowe wątroby — transaminaza alaninowa (ALT), bilirubina bezpośrednia lub albumina >10% poza normalnym zakresem referencyjnym (<0,9 x dolna granica normy [DGN] lub >1,1 x górna granica normy [ULN]), czynność nerek - kreatynina <1,6 mg/dl z odpowiednim dla wieku współczynnikiem przesączania kłębuszkowego (GFR) >=60 ml/min/1,73 m^2), elektrolity — sód > +,- 5 miliekwiwalentów substancji rozpuszczonej na litr rozpuszczalnika (mEq/l) poza normalnym zakresem odniesienia, potas lub wapń >10% poza normalnym zakresem odniesienia (<0,9 x DGN lub >1,1 x GGN), metabolizm — glukoza >10% poza normalnym zakresem referencyjnym (<0,9 x DGN lub >1,1 x GGN) i cholesterol całkowity >240 mg/dl, aktywność mięśniowa — fosfokinaza kreatynowa >2,0 x GGN, hematologia — hemoglobina, WBC, Neutrofile lub płytki krwi >10% poza normalnym zakresem referencyjnym (<0,9 x DGN lub >1,1 x GGN), antygen swoisty dla gruczołu krokowego (PSA) >=2,5 nanograma (ng)/ml.
- Pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV).
- Dodatni wynik testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B przed badaniem lub dodatni wynik na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C w ciągu 3 miesięcy od badania przesiewowego.
- Ekspozycja na więcej niż cztery nowe jednostki chemiczne w ciągu 12 miesięcy przed pierwszym dniem dawkowania.
- Nie można powstrzymać się od leków na receptę lub bez recepty, w tym witamin, ziół i suplementów diety (w tym dziurawca zwyczajnego) w ciągu 7 dni (lub 14 dni, jeśli lek jest potencjalnym induktorem enzymów) lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed podaniem pierwszej dawki badanego leku i przez cały czas trwania badania, chyba że w opinii Badacza i Monitora Medycznego GSK lek nie zakłóci procedur badania ani nie zagrozi bezpieczeństwu uczestników.
- Uczestnik brał udział w badaniu klinicznym i otrzymał badany produkt w następującym okresie przed pierwszym dniem dawkowania w bieżącym badaniu: 3 miesiące (12 tygodni), 5 okresów półtrwania lub dwukrotność czasu trwania efektu biologicznego badanego produktu (w zależności od tego, który okres jest dłuższy).
- Jeżeli udział w badaniu skutkowałby oddaniem krwi lub produktów krwiopochodnych w ilości przekraczającej 500 ml w okresie 56 dni.
- Niemożność powstrzymania się od spożycia czerwonego wina, sewilskich pomarańczy, grejpfruta lub soku grejpfrutowego od 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Niechęć lub niemożność przestrzegania procedur określonych w protokole
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Część A: Kohorta 1-GSK2849466
Pacjenci otrzymają pojedynczą zaplanowaną dawkę GSK284946 w porządku rosnącym (0,01, 0,03, 0,1 i 0,3 mg) w stosunku 3:1 z placebo w każdym z 4 okresów leczenia.
Dawka nie może przekroczyć 30 mg w ciągu 24 godzin.
|
GSK2849466 będzie dostępny w postaci kapsułek o mocy dawki 0,01, 0,1, 1,0 i 2,5 mg.
|
|
Eksperymentalny: Część A: Kohorta 1 — placebo
Pacjenci otrzymają pojedynczą dawkę odpowiedniego placebo w jednym z 4 okresów leczenia.
|
Dostępne będą pasujące kapsułki placebo.
|
|
Eksperymentalny: Część A: Kohorta 2-GSK2849466
Pacjenci otrzymają pojedynczą zaplanowaną dawkę GSK284946 w porządku rosnącym (0,3, 1, 3 i 10 mg) w stosunku 3:1 z placebo w każdym z 4 okresów leczenia.
Dawka nie może przekroczyć 30 mg w ciągu 24 godzin w jednym z 4 okresów leczenia.
|
GSK2849466 będzie dostępny w postaci kapsułek o mocy dawki 0,01, 0,1, 1,0 i 2,5 mg.
|
|
Eksperymentalny: Część A: Kohorta 2 — placebo
Pacjenci otrzymają pojedynczą dawkę odpowiedniego placebo w jednym z 4 okresów leczenia.
|
Dostępne będą pasujące kapsułki placebo.
|
|
Eksperymentalny: Część B: Kohorta 3-GSK2849466 (dawka powtórzona 1)
Wybór odpowiednich dawek dla części B zostanie przeprowadzony po rozważeniu dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i tolerancji oraz farmakokinetyki z części A i/lub wszelkich poprzednich kohort dawek powtarzanych.
Osobnicy otrzymają GSK2849466 w stosunku 3:1 z placebo.
|
GSK2849466 będzie dostępny w postaci kapsułek o mocy dawki 0,01, 0,1, 1,0 i 2,5 mg.
|
|
Eksperymentalny: Część B: Kohorta 3 — placebo (powtórna dawka 1)
Osobnicy otrzymają powtarzaną dawkę pasującego placebo.
|
Dostępne będą pasujące kapsułki placebo.
|
|
Eksperymentalny: Część B: Kohorta 4-GSK2849466 (powtórna dawka 2)
Wybór odpowiednich dawek dla części B zostanie przeprowadzony po rozważeniu dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i tolerancji oraz farmakokinetyki z części A i/lub wszelkich poprzednich kohort dawek powtarzanych.
Osobnicy otrzymają GSK2849466 w stosunku 3:1 z placebo.
W kohorcie 4 osobnikom poda się dawkę na czczo w dniach 1 i 14 oraz po posiłku w dniu 7.
|
GSK2849466 będzie dostępny w postaci kapsułek o mocy dawki 0,01, 0,1, 1,0 i 2,5 mg.
|
|
Eksperymentalny: Część B: Kohorta 4 — placebo (powtórna dawka 2)
Osobnicy otrzymają powtarzane dawki pasującego placebo.
|
Dostępne będą pasujące kapsułki placebo.
|
|
Eksperymentalny: Część B: Kohorta 5-GSK2849466 (powtórna dawka 3)
Wybór odpowiednich dawek dla części B zostanie przeprowadzony po rozważeniu dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i tolerancji oraz farmakokinetyki z części A i/lub wszelkich poprzednich kohort dawek powtarzanych.
Osobnicy otrzymają GSK2849466 w stosunku 3:1 z placebo
|
GSK2849466 będzie dostępny w postaci kapsułek o mocy dawki 0,01, 0,1, 1,0 i 2,5 mg.
|
|
Eksperymentalny: Część B: Kohorta 5 — placebo (powtórna dawka 3)
Osobnicy otrzymają powtarzane dawki pasującego placebo.
|
Dostępne będą pasujące kapsułki placebo.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja pojedynczych rosnących dawek GSK2849466 oceniana na podstawie liczby pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: 28 dni
|
Parametry bezpieczeństwa i tolerancji będą obejmować rejestrowanie zdarzeń niepożądanych podczas całego badania.
|
28 dni
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja powtarzanych dawek GSK2849466 oceniana na podstawie liczby pacjentów z AE
Ramy czasowe: 14 dni
|
Parametry bezpieczeństwa i tolerancji będą obejmować rejestrowanie zdarzeń niepożądanych podczas całego badania.
|
14 dni
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja pojedynczych rosnących dawek GSK2849466 oceniana na podstawie zmiany odczytów elektrokardiogramu (EKG) w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 28 dni
|
Parametr bezpieczeństwa i tolerancji będzie obejmował odczyty EKG na początku badania i na końcu badania.
|
28 dni
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja powtarzanych dawek GSK2849466 oceniana na podstawie zmiany odczytów EKG w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 14 dni
|
Parametr bezpieczeństwa i tolerancji będzie obejmował odczyty EKG na początku badania i na końcu badania.
|
14 dni
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja pojedynczych rosnących dawek GSK2849466 oceniana na podstawie zmiany od wartości początkowej w monitorowaniu klinicznym ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 28 dni
|
Parametry bezpieczeństwa i tolerancji będą obejmować odczyty ciśnienia krwi na początku badania i na końcu badania.
|
28 dni
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja powtarzanych dawek GSK2849466 oceniana na podstawie zmiany od wartości początkowej w monitorowaniu klinicznym ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 14 dni
|
Parametry bezpieczeństwa i tolerancji będą obejmować odczyty ciśnienia krwi na początku badania i na końcu badania.
|
14 dni
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja pojedynczych rosnących dawek GSK2849466 oceniana na podstawie zmiany częstości akcji serca w stosunku do wartości początkowej
Ramy czasowe: 28 dni
|
Parametry bezpieczeństwa i tolerancji będą obejmować częstość akcji serca na początku badania i na końcu badania.
|
28 dni
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja powtarzanych dawek GSK2849466 oceniana na podstawie zmiany częstości akcji serca w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 14 dni
|
Parametry bezpieczeństwa i tolerancji będą obejmować częstość akcji serca na początku badania i na końcu badania.
|
14 dni
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja GSK2849466 oceniane na podstawie zmiany w telemetrii kardiologicznej względem wartości początkowej
Ramy czasowe: Część A-Dzień 1 nieprzerwanie przez co najmniej 12 godzin po podaniu każdej sesji dawkowania; Część B-Dzień 1, 4, 7, 10 i 14 nieprzerwanie przez co najmniej 8 godzin po podaniu
|
Parametry bezpieczeństwa i tolerancji będą obejmować rejestrację telemetrii sercowej na początku badania i na końcu badania.
|
Część A-Dzień 1 nieprzerwanie przez co najmniej 12 godzin po podaniu każdej sesji dawkowania; Część B-Dzień 1, 4, 7, 10 i 14 nieprzerwanie przez co najmniej 8 godzin po podaniu
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja pojedynczych rosnących dawek GSK2849466 oceniana na podstawie zmian w ocenach laboratoryjnych w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 28 dni
|
Parametry bezpieczeństwa i tolerancji będą obejmować wartości laboratoryjne na początku badania i na końcu badania.
|
28 dni
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja powtarzanych dawek GSK2849466 oceniana na podstawie zmian w ocenach laboratoryjnych w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 14 dni
|
Parametry bezpieczeństwa i tolerancji będą obejmować wartości laboratoryjne na początku badania i na końcu badania.
|
14 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pole pod krzywą stężenia w czasie od czasu zerowego (przed podaniem dawki) do ostatniego czasu mierzalnego stężenia (AUC(0-t)) oraz AUC od zera do nieskończoności (AUC(0-inf)) po podaniu pojedynczych dawek GSK2849466
Ramy czasowe: 2 dni każdego okresu leczenia w części A: dzień 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 godzin po podaniu; Dzień 2-24 godziny po dawce dnia 1.
|
AUC(0-t) i AUC(0-inf) dla GSK2849466 zostaną ocenione po podaniu pojedynczych dawek GSK2849466.
|
2 dni każdego okresu leczenia w części A: dzień 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 godzin po podaniu; Dzień 2-24 godziny po dawce dnia 1.
|
|
Maksymalne stężenie (Cmax) po podaniu pojedynczych dawek GSK2849466
Ramy czasowe: 2 dni każdego okresu leczenia w części A: dzień 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 godzin po podaniu; Dzień 2-24 godziny po dawce dnia 1.
|
Cmax GSK2849466 będzie oceniane po podaniu pojedynczych dawek GSK2849466.
|
2 dni każdego okresu leczenia w części A: dzień 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 godzin po podaniu; Dzień 2-24 godziny po dawce dnia 1.
|
|
Czas do maksymalnego obserwowanego stężenia leku w osoczu (Tmax) po podaniu pojedynczych dawek GSK2849466
Ramy czasowe: 2 dni każdego okresu leczenia w części A: dzień 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 godzin po podaniu; Dzień 2-24 godziny po dawce dnia 1.
|
Tmax dla GSK2849466 zostanie oceniony po podaniu pojedynczych dawek GSK2849466.
|
2 dni każdego okresu leczenia w części A: dzień 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 godzin po podaniu; Dzień 2-24 godziny po dawce dnia 1.
|
|
Końcowy okres półtrwania (t1/2) po podaniu pojedynczych dawek GSK2849466
Ramy czasowe: 2 dni każdego okresu leczenia w części A: dzień 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 godzin po podaniu; Dzień 2-24 godziny po dawce dnia 1.
|
T1/2 dla GSK2849466 będzie oceniane po podaniu pojedynczych dawek GSK2849466.
|
2 dni każdego okresu leczenia w części A: dzień 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 godzin po podaniu; Dzień 2-24 godziny po dawce dnia 1.
|
|
AUC(0-t), AUC(0-inf)) i AUC od czasu zero do końca przerwy w dawkowaniu w stanie stacjonarnym AUC(0-tau) po wielokrotnych dawkach GSK2849466
Ramy czasowe: Część B (wszystkie kohorty): dzień 1, 2, 14, 15 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek); Dzień 4, 5, 6, 7 (pobieranie próbek przed podaniem dawki). Część B (Kohorta 4): Dzień 7 i 8 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek) i brak próbek PK w dniu 8, jeśli nie poszczono w dniu 7.
|
AUC(0-t), AUC(0-inf) i AUC(0-tau) po wielokrotnych dawkach GSK2849466 z jedzeniem i bez (kohorta 4 i (lub) inna kohorta (kohorty) określone na podstawie danych PK z części A) zostaną ocenione w części B badania.
|
Część B (wszystkie kohorty): dzień 1, 2, 14, 15 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek); Dzień 4, 5, 6, 7 (pobieranie próbek przed podaniem dawki). Część B (Kohorta 4): Dzień 7 i 8 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek) i brak próbek PK w dniu 8, jeśli nie poszczono w dniu 7.
|
|
Cmax po wielokrotnych dawkach GSK2849466
Ramy czasowe: Część B (wszystkie kohorty): dzień 1, 2, 14, 15 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek); Dzień 4, 5, 6, 7 (pobieranie próbek przed podaniem dawki). Część B (Kohorta 4): Dzień 7 i 8 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek) i brak próbek PK w dniu 8, jeśli nie poszczono w dniu 7.
|
Cmax po wielokrotnych dawkach GSK2849466 z jedzeniem i bez (kohorta 4 i/lub inna kohorta (kohorty) określone na podstawie danych farmakokinetycznych części A) zostanie ocenione w części B badania.
|
Część B (wszystkie kohorty): dzień 1, 2, 14, 15 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek); Dzień 4, 5, 6, 7 (pobieranie próbek przed podaniem dawki). Część B (Kohorta 4): Dzień 7 i 8 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek) i brak próbek PK w dniu 8, jeśli nie poszczono w dniu 7.
|
|
Tmax po wielokrotnych dawkach GSK2849466
Ramy czasowe: Część B (wszystkie kohorty): dzień 1, 2, 14, 15 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek); Dzień 4, 5, 6, 7 (pobieranie próbek przed podaniem dawki). Część B (Kohorta 4): Dzień 7 i 8 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek) i brak próbek PK w dniu 8, jeśli nie poszczono w dniu 7.
|
Tmax po wielokrotnych dawkach GSK2849466 z jedzeniem i bez (kohorta 4 i/lub inna kohorta (kohorty) określone na podstawie danych farmakokinetycznych części A) zostanie oceniony w części B badania.
|
Część B (wszystkie kohorty): dzień 1, 2, 14, 15 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek); Dzień 4, 5, 6, 7 (pobieranie próbek przed podaniem dawki). Część B (Kohorta 4): Dzień 7 i 8 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek) i brak próbek PK w dniu 8, jeśli nie poszczono w dniu 7.
|
|
T1/2 po wielokrotnych dawkach GSK2849466
Ramy czasowe: Część B (wszystkie kohorty): dzień 1, 2, 14, 15 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek); Dzień 4, 5, 6, 7 (pobieranie próbek przed podaniem dawki). Część B (Kohorta 4): Dzień 7 i 8 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek) i brak próbek PK w dniu 8, jeśli nie poszczono w dniu 7.
|
Czas t1/2 po wielokrotnych dawkach GSK2849466 z pożywieniem i bez (kohorta 4 i/lub inna kohorta (kohorty) określone na podstawie danych farmakokinetycznych części A) zostanie oceniony w części B badania.
|
Część B (wszystkie kohorty): dzień 1, 2, 14, 15 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek); Dzień 4, 5, 6, 7 (pobieranie próbek przed podaniem dawki). Część B (Kohorta 4): Dzień 7 i 8 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek) i brak próbek PK w dniu 8, jeśli nie poszczono w dniu 7.
|
|
Oszacowanie współczynnika akumulacji po wielokrotnych dawkach GSK2849466
Ramy czasowe: Część B (wszystkie kohorty): dzień 1, 2, 14, 15 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek); Dzień 4, 5, 6, 7 (pobieranie próbek przed podaniem dawki). Część B (Kohorta 4): Dzień 7 i 8 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek) i brak próbek PK w dniu 8, jeśli nie poszczono w dniu 7.
|
Oszacowanie współczynnika akumulacji po wielokrotnych dawkach GSK2849466 z pożywieniem i bez (kohorta 4 i/lub inna kohorta (kohorty) określone na podstawie danych PK z części A) zostanie ocenione w części B badania.
|
Część B (wszystkie kohorty): dzień 1, 2, 14, 15 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek); Dzień 4, 5, 6, 7 (pobieranie próbek przed podaniem dawki). Część B (Kohorta 4): Dzień 7 i 8 (24-godzinne seryjne pobieranie próbek) i brak próbek PK w dniu 8, jeśli nie poszczono w dniu 7.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 116715
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Badanie danych/dokumentów
-
Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
Identyfikator informacji: 116715Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Raport z badania klinicznego
Identyfikator informacji: 116715Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Plan analizy statystycznej
Identyfikator informacji: 116715Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Formularz świadomej zgody
Identyfikator informacji: 116715Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Specyfikacja zestawu danych
Identyfikator informacji: 116715Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Protokół badania
Identyfikator informacji: 116715Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
-
Indywidualny zestaw danych uczestnika
Identyfikator informacji: 116715Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .