Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de GSK2849466 en sujetos masculinos sanos
Un estudio de dos partes, aleatorizado, cegado, controlado con placebo, de un solo centro para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica del modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM), GSK2849466, en dosis únicas y repetidas, con y sin alimentos, en sujetos masculinos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21225
- GSK Investigational Site
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Varones entre 18 y 50 años de edad (inclusive), al momento de firmar el consentimiento informado.
- Peso corporal >=50 kilogramos (kg) e índice de masa corporal (IMC) dentro del rango de 19 - 32 kg/metro (m)^2 (inclusive), donde IMC = (peso en kg)/(altura en metros)^2 .
- Saludable según lo determinado por un médico responsable y experimentado, basado en una evaluación médica que incluye historial médico, examen físico, pruebas de laboratorio y monitoreo cardíaco. Un sujeto con una anormalidad clínica o parámetros de laboratorio fuera del rango de referencia para la población que se está estudiando puede ser incluido solo si el investigador y el monitor médico de GlaxoSmithKline (GSK) están de acuerdo en que es poco probable que el hallazgo introduzca factores de riesgo adicionales y no interfiera con el procedimientos de estudio.
- Los sujetos masculinos con parejas femeninas en edad fértil deben aceptar usar uno de los métodos anticonceptivos enumerados en la sección Estilo de vida del protocolo. Este criterio debe seguirse hasta la realización de la visita de seguimiento.
- Capaz de dar consentimiento informado por escrito, que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumerados en el formulario de consentimiento.
- Intervalo QT promedio corregido utilizando las fórmulas de Fridericia (QTcF) <450 milisegundos (mseg); o QTcF <480 mseg en sujetos con Bloqueo de Rama del Haz.
Criterio de exclusión:
- Sujetos con antecedentes de anomalías o enfermedades endocrinas, gastrointestinales, hepáticas, cardiovasculares, neurológicas, hematológicas, inmunológicas, renales, respiratorias o genitourinarias clínicamente significativas.
- Sujetos con antecedentes en cualquier momento en el pasado de enfermedad arterial coronaria, insuficiencia cardíaca congestiva, angina, infarto de miocardio, cualquier cirugía cardíaca, enfermedad cardíaca valvular, arritmia clínicamente significativa, disnea, edema pulmonar, accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio.
- Criterios de exclusión de ECG: Frecuencia cardíaca <40 y >100 latidos por minuto; Intervalo PR <120 y >200 mseg; Duración del QRS <70 y >110 mseg.
- Sujetos con antecedentes de malignidad que no está en remisión completa durante al menos 5 años o 1 año para carcinoma de piel no melanoma.
- Antecedentes actuales o crónicos de enfermedad hepática, o anomalías hepáticas o biliares conocidas (con la excepción del síndrome de Gilbert o cálculos biliares asintomáticos).
- Antecedentes de abuso de drogas o alcohol dentro de los 5 años anteriores al período de selección.
- Historial de consumo regular de alcohol dentro de los 6 meses del estudio definido como una ingesta semanal promedio de >14 tragos para hombres o >7 tragos para mujeres. Una bebida equivale a 12 gramos (g) de alcohol: 12 onzas (360 mililitros [mL]) de cerveza, 5 onzas (150 ml) de vino o 1,5 onzas (45 ml) de licor destilado de 80 grados.
- Antecedentes de sensibilidad a cualquiera de los medicamentos del estudio, o componentes de los mismos o antecedentes de alergia a medicamentos u otra alergia que, en opinión del investigador o GSK Medical Monitor.
- Sujetos con antecedentes familiares de cáncer de próstata de aparición temprana o varios miembros con cáncer de próstata.
- Una prueba de drogas o alcohol previa al estudio positiva.
- Niveles de cotinina indicativos de tabaquismo o antecedentes o uso regular de productos que contienen tabaco o nicotina dentro de los 6 meses anteriores a la selección.
- Los sujetos con valores fuera de los rangos especificados para las siguientes Pruebas clave de laboratorio clínico deben excluirse del estudio: Pruebas de función hepática: alanina transaminasa (ALT), bilirrubina directa o albúmina >10 % fuera del rango de referencia normal (<0,9 x límite inferior de lo normal [LLN] o >1,1 x el límite superior de lo normal [ULN]), función renal: creatinina <1,6 mg/ decilitro (dl) con una tasa de filtración glomerular (TFG) apropiada para la edad >=60 ml/min/1,73 m^2), Electrolitos - Sodio > +,- 5 miliequivalentes de soluto por litro de solvente (mEq/L) fuera del rango de referencia normal, Potasio o Calcio >10% fuera del rango de referencia normal (<0.9 x LLN o >1.1 x ULN), Metabólico - Glucosa >10% fuera del rango de referencia normal (<0.9 x LLN o >1.1 x ULN) y Colesterol Total >240 mg/dl, Músculo - creatina fosfoquinasa >2.0 x ULN, Hematología - Hemoglobina, WBC, Neutrófilos o plaquetas >10 % fuera del rango de referencia normal (<0,9 x LLN o >1,1 x ULN), antígeno prostático específico (PSA) >=2,5 nanogramos (ng)/ml.
- Una prueba positiva para el anticuerpo del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- Un resultado positivo de antígeno de superficie de hepatitis B previo al estudio o un resultado positivo de anticuerpos de hepatitis C dentro de los 3 meses posteriores a la selección.
- Exposición a más de cuatro nuevas entidades químicas dentro de los 12 meses anteriores al primer día de dosificación.
- No puede abstenerse de tomar medicamentos recetados o sin receta, incluidas vitaminas, suplementos herbales y dietéticos (incluida la hierba de San Juan) dentro de los 7 días (o 14 días si el medicamento es un inductor enzimático potencial) o 5 semividas (lo que sea más largo) antes de la primera dosis del medicamento del estudio y durante todo el estudio, a menos que, en opinión del investigador y del monitor médico de GSK, el medicamento no interfiera con los procedimientos del estudio ni comprometa la seguridad del sujeto.
- El sujeto ha participado en un ensayo clínico y ha recibido un producto en investigación dentro del siguiente período de tiempo antes del primer día de dosificación en el estudio actual: 3 meses (12 semanas), 5 vidas medias o el doble de la duración del efecto biológico de el producto en investigación (el que sea más largo).
- Cuando la participación en el estudio resulte en la donación de sangre o productos sanguíneos en exceso de 500 ml dentro de un período de 56 días.
- No poder abstenerse del consumo de vino tinto, naranjas de Sevilla, pomelo o zumo de pomelo desde los 7 días previos a la primera dosis de la medicación del estudio.
- Falta de voluntad o incapacidad para seguir los procedimientos descritos en el protocolo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Parte A: cohorte 1-GSK2849466
Los sujetos recibirán una dosis única planificada de GSK284946 en orden ascendente (0,01, 0,03, 0,1 y 0,3 mg) en una proporción de 3:1 con placebo dentro de cada uno de los 4 períodos de tratamiento.
No se permitirá que la dosis exceda los 30 mg durante un período de 24 horas.
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GSK2849466 estará disponible en cápsulas con dosis de 0,01, 0,1, 1,0 y 2,5 mg.
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Experimental: Parte A: Cohorte 1-placebo
Los sujetos recibirán una dosis única del placebo correspondiente en uno de los 4 períodos de tratamiento.
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Habrá disponibles cápsulas de placebo a juego.
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Experimental: Parte A: Cohorte 2-GSK2849466
Los sujetos recibirán una dosis única planificada de GSK284946 en orden ascendente (0,3, 1, 3 y 10 mg) en una proporción de 3:1 con placebo dentro de cada uno de los 4 períodos de tratamiento.
No se permitirá que la dosis supere los 30 mg durante un período de 24 horas en uno de los 4 períodos de tratamiento.
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GSK2849466 estará disponible en cápsulas con dosis de 0,01, 0,1, 1,0 y 2,5 mg.
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Experimental: Parte A: Cohorte 2-placebo
Los sujetos recibirán una dosis única del placebo correspondiente en uno de los 4 períodos de tratamiento.
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Habrá disponibles cápsulas de placebo a juego.
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Experimental: Parte B: Cohorte 3-GSK2849466 (Repetir dosis 1)
La selección de las dosis adecuadas para la Parte B se realizará teniendo en cuenta la seguridad y la tolerabilidad disponibles y los datos farmacocinéticos de la Parte A y/o cualquier cohorte de dosis repetida anterior.
Los sujetos recibirán GSK2849466 en una proporción de 3:1 con placebo.
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GSK2849466 estará disponible en cápsulas con dosis de 0,01, 0,1, 1,0 y 2,5 mg.
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Experimental: Parte B: Cohorte 3-placebo (repetir la dosis 1)
Los sujetos recibirán una dosis repetida del placebo correspondiente.
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Habrá disponibles cápsulas de placebo a juego.
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Experimental: Parte B: Cohorte 4-GSK2849466 (Repetir dosis 2)
La selección de las dosis adecuadas para la Parte B se realizará teniendo en cuenta la seguridad y la tolerabilidad disponibles y los datos farmacocinéticos de la Parte A y/o cualquier cohorte de dosis repetida anterior.
Los sujetos recibirán GSK2849466 en una proporción de 3:1 con placebo.
En la cohorte 4, los sujetos recibirán la dosis en ayunas los días 1 y 14 y con alimentos el día 7.
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GSK2849466 estará disponible en cápsulas con dosis de 0,01, 0,1, 1,0 y 2,5 mg.
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Experimental: Parte B: Cohorte 4-Placebo (Repetir dosis 2)
Los sujetos recibirán dosis repetidas del placebo correspondiente.
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Habrá disponibles cápsulas de placebo a juego.
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Experimental: Parte B: Cohorte 5-GSK2849466 (Repetir dosis 3)
La selección de las dosis adecuadas para la Parte B se realizará teniendo en cuenta la seguridad y la tolerabilidad disponibles y los datos farmacocinéticos de la Parte A y/o cualquier cohorte de dosis repetida anterior.
Los sujetos recibirán GSK2849466 en una proporción de 3:1 con placebo
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GSK2849466 estará disponible en cápsulas con dosis de 0,01, 0,1, 1,0 y 2,5 mg.
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Experimental: Parte B: Cohorte 5-Placebo (Repetir dosis 3)
Los sujetos recibirán dosis repetidas del placebo correspondiente.
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Habrá disponibles cápsulas de placebo a juego.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Seguridad y tolerabilidad de dosis únicas ascendentes de GSK2849466 evaluadas por el número de sujetos con eventos adversos (AA)
Periodo de tiempo: 28 días
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Los parámetros de seguridad y tolerabilidad incluirán el registro de AE durante todo el estudio.
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28 días
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Seguridad y tolerabilidad de dosis repetidas de GSK2849466 evaluadas por el número de sujetos con EA
Periodo de tiempo: 14 dias
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Los parámetros de seguridad y tolerabilidad incluirán el registro de AE durante todo el estudio.
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14 dias
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Seguridad y tolerabilidad de dosis únicas ascendentes de GSK2849466 según la evaluación del cambio desde el inicio en las lecturas del electrocardiograma (ECG)
Periodo de tiempo: 28 días
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El parámetro de seguridad y tolerabilidad incluirá las lecturas de ECG al inicio y al final del estudio.
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28 días
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Seguridad y tolerabilidad de dosis repetidas de GSK2849466 según la evaluación del cambio desde el inicio en las lecturas de ECG
Periodo de tiempo: 14 dias
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El parámetro de seguridad y tolerabilidad incluirá las lecturas de ECG al inicio y al final del estudio.
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14 dias
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Seguridad y tolerabilidad de dosis únicas ascendentes de GSK2849466 según la evaluación del cambio desde el inicio en el control clínico de la presión arterial
Periodo de tiempo: 28 días
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Los parámetros de seguridad y tolerabilidad incluirán lecturas de presión arterial al inicio y al final del estudio.
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28 días
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Seguridad y tolerabilidad de dosis repetidas de GSK2849466 según la evaluación del cambio desde el inicio en el control clínico de la presión arterial
Periodo de tiempo: 14 dias
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Los parámetros de seguridad y tolerabilidad incluirán lecturas de presión arterial al inicio y al final del estudio.
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14 dias
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Seguridad y tolerabilidad de dosis únicas ascendentes de GSK2849466 según la evaluación del cambio desde el inicio en la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: 28 días
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Los parámetros de seguridad y tolerabilidad incluirán la frecuencia cardíaca al inicio y al final del estudio.
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28 días
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Seguridad y tolerabilidad de dosis repetidas de GSK2849466 según la evaluación del cambio desde el inicio en la frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: 14 dias
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Los parámetros de seguridad y tolerabilidad incluirán la frecuencia cardíaca al inicio y al final del estudio.
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14 dias
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Seguridad y tolerabilidad de GSK2849466 según lo evaluado por el cambio desde el inicio en la telemetría cardíaca
Periodo de tiempo: Parte A-Día 1 continuo al menos 12 horas después de la dosis de cada sesión de dosificación; Parte B-días 1, 4, 7, 10 y 14 continuos al menos 8 horas después de la dosis
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Los parámetros de seguridad y tolerabilidad incluirán el registro de telemetría cardíaca al inicio y al final del estudio.
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Parte A-Día 1 continuo al menos 12 horas después de la dosis de cada sesión de dosificación; Parte B-días 1, 4, 7, 10 y 14 continuos al menos 8 horas después de la dosis
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Seguridad y tolerabilidad de dosis únicas ascendentes de GSK2849466 según la evaluación del cambio desde el inicio en evaluaciones de laboratorio
Periodo de tiempo: 28 días
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Los parámetros de seguridad y tolerabilidad incluirán valores de laboratorio al inicio y al final del estudio.
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28 días
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Seguridad y tolerabilidad de dosis repetidas de GSK2849466 según la evaluación del cambio desde el inicio en evaluaciones de laboratorio
Periodo de tiempo: 14 dias
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Los parámetros de seguridad y tolerabilidad incluirán valores de laboratorio al inicio y al final del estudio.
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14 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Área bajo la curva de tiempo-concentración desde el tiempo cero (antes de la dosis) hasta el último tiempo de concentración cuantificable (AUC(0-t)) y AUC de cero a infinito (AUC(0-inf)) después de dosis únicas de GSK2849466
Periodo de tiempo: 2 días de cada período de tratamiento en la Parte A: Día 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas después de la dosis; Día 2-24 horas después de la dosis del Día 1.
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El AUC(0-t) y el AUC(0-inf) para GSK2849466 se evaluarán luego de dosis únicas de GSK2849466.
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2 días de cada período de tratamiento en la Parte A: Día 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas después de la dosis; Día 2-24 horas después de la dosis del Día 1.
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Concentración máxima (Cmax) después de dosis únicas de GSK2849466
Periodo de tiempo: 2 días de cada período de tratamiento en la Parte A: Día 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas después de la dosis; Día 2-24 horas después de la dosis del Día 1.
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La Cmax de GSK2849466 se evaluará después de dosis únicas de GSK2849466.
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2 días de cada período de tratamiento en la Parte A: Día 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas después de la dosis; Día 2-24 horas después de la dosis del Día 1.
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Tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada del fármaco (Tmax) después de dosis únicas de GSK2849466
Periodo de tiempo: 2 días de cada período de tratamiento en la Parte A: Día 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas después de la dosis; Día 2-24 horas después de la dosis del Día 1.
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El Tmax para GSK2849466 se evaluará después de dosis únicas de GSK2849466.
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2 días de cada período de tratamiento en la Parte A: Día 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas después de la dosis; Día 2-24 horas después de la dosis del Día 1.
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Semivida terminal (t1/2) tras dosis únicas de GSK2849466
Periodo de tiempo: 2 días de cada período de tratamiento en la Parte A: Día 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas después de la dosis; Día 2-24 horas después de la dosis del Día 1.
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El t1/2 para GSK2849466 se evaluará después de dosis únicas de GSK2849466.
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2 días de cada período de tratamiento en la Parte A: Día 1-0,25, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas después de la dosis; Día 2-24 horas después de la dosis del Día 1.
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El AUC(0-t), AUC(0-inf)) y AUC desde el tiempo cero hasta el final del intervalo de dosificación en estado estacionario AUC(0-tau) después de dosis repetidas de GSK2849466
Periodo de tiempo: Parte B (todas las cohortes): Día 1, 2, 14, 15 (muestreo en serie de 24 horas); Día 4, 5, 6, 7 (muestreo previo a la dosis). Parte B (cohorte 4): días 7 y 8 (muestreo en serie de 24 horas) y sin muestras de PK el día 8 si se ayunó el día 7.
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El AUC(0-t), AUC(0-inf) y AUC(0-tau) luego de dosis repetidas de GSK2849466 con y sin alimentos (Cohorte 4 y/u otra(s) cohorte(s) según lo determinado en base a los datos PK de la Parte A) serán evaluados en la Parte B del estudio.
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Parte B (todas las cohortes): Día 1, 2, 14, 15 (muestreo en serie de 24 horas); Día 4, 5, 6, 7 (muestreo previo a la dosis). Parte B (cohorte 4): días 7 y 8 (muestreo en serie de 24 horas) y sin muestras de PK el día 8 si se ayunó el día 7.
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La Cmax después de dosis repetidas de GSK2849466
Periodo de tiempo: Parte B (todas las cohortes): Día 1, 2, 14, 15 (muestreo en serie de 24 horas); Día 4, 5, 6, 7 (muestreo previo a la dosis). Parte B (cohorte 4): días 7 y 8 (muestreo en serie de 24 horas) y sin muestras de PK el día 8 si se ayunó el día 7.
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La Cmax después de dosis repetidas de GSK2849466 con y sin alimentos (Cohorte 4 y/u otra(s) cohorte(s) según se determine en base a los datos FC de la Parte A) se evaluará en la Parte B del estudio.
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Parte B (todas las cohortes): Día 1, 2, 14, 15 (muestreo en serie de 24 horas); Día 4, 5, 6, 7 (muestreo previo a la dosis). Parte B (cohorte 4): días 7 y 8 (muestreo en serie de 24 horas) y sin muestras de PK el día 8 si se ayunó el día 7.
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El Tmax después de dosis repetidas de GSK2849466
Periodo de tiempo: Parte B (todas las cohortes): Día 1, 2, 14, 15 (muestreo en serie de 24 horas); Día 4, 5, 6, 7 (muestreo previo a la dosis). Parte B (cohorte 4): días 7 y 8 (muestreo en serie de 24 horas) y sin muestras de PK el día 8 si se ayunó el día 7.
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La Tmax después de dosis repetidas de GSK2849466 con y sin alimentos (Cohorte 4 y/u otra(s) cohorte(s) según se determine en base a los datos FC de la Parte A) se evaluará en la Parte B del estudio.
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Parte B (todas las cohortes): Día 1, 2, 14, 15 (muestreo en serie de 24 horas); Día 4, 5, 6, 7 (muestreo previo a la dosis). Parte B (cohorte 4): días 7 y 8 (muestreo en serie de 24 horas) y sin muestras de PK el día 8 si se ayunó el día 7.
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El t1/2 siguiente a dosis repetidas de GSK2849466
Periodo de tiempo: Parte B (todas las cohortes): Día 1, 2, 14, 15 (muestreo en serie de 24 horas); Día 4, 5, 6, 7 (muestreo previo a la dosis). Parte B (cohorte 4): días 7 y 8 (muestreo en serie de 24 horas) y sin muestras de PK el día 8 si se ayunó el día 7.
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La t1/2 siguiente a las dosis repetidas de GSK2849466 con y sin alimentos (Cohorte 4 y/u otra(s) cohorte(s) según se determine en base a los datos FC de la Parte A) se evaluará en la Parte B del estudio.
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Parte B (todas las cohortes): Día 1, 2, 14, 15 (muestreo en serie de 24 horas); Día 4, 5, 6, 7 (muestreo previo a la dosis). Parte B (cohorte 4): días 7 y 8 (muestreo en serie de 24 horas) y sin muestras de PK el día 8 si se ayunó el día 7.
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La estimación de una relación de acumulación después de dosis repetidas de GSK2849466
Periodo de tiempo: Parte B (todas las cohortes): Día 1, 2, 14, 15 (muestreo en serie de 24 horas); Día 4, 5, 6, 7 (muestreo previo a la dosis). Parte B (cohorte 4): días 7 y 8 (muestreo en serie de 24 horas) y sin muestras de PK el día 8 si se ayunó el día 7.
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La estimación de una proporción de acumulación después de dosis repetidas de GSK2849466 con y sin alimentos (Cohorte 4 y/u otra(s) cohorte(s) según lo determinado en base a los datos FC de la Parte A) se evaluará en la Parte B del estudio.
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Parte B (todas las cohortes): Día 1, 2, 14, 15 (muestreo en serie de 24 horas); Día 4, 5, 6, 7 (muestreo previo a la dosis). Parte B (cohorte 4): días 7 y 8 (muestreo en serie de 24 horas) y sin muestras de PK el día 8 si se ayunó el día 7.
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Descripción del plan IPD
Datos del estudio/Documentos
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Formulario de informe de caso anotado
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Informe de estudio clínico
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Plan de Análisis Estadístico
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Formulario de consentimiento informado
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Especificación del conjunto de datos
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Protocolo de estudio
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Conjunto de datos de participantes individuales
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