Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakokinetisk undersøgelse af BMS-914143 hos deltagere med normal nyrefunktion og let, moderat, svær og nyredysfunktion i slutstadiet (PK)

4. juni 2013 opdateret af: Bristol-Myers Squibb

En åben-label, enkeltdosis undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af ​​BMS-914143 hos personer med normal nyrefunktion og personer med mild, moderat, svær og nyreinsufficiens i slutstadiet

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​nyreinsufficiens på farmakokinetik (PK) af BMS-914143.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Primært formål: Protokol designet til at evaluere effekten af ​​nyreinsufficiens på farmakokinetikken af ​​BMS-914143

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
43

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33014-3616
        • Clinical Pharmacology Of Miami Inc.
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32809
        • Orlando Clinical Research Center
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Forenede Stater, 37920
        • New Orleans Center For Clinical Research - Knoxville

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Normal nyrefunktion eller mild, moderat, svær eller nyredysfunktion i slutstadiet

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med ukontrollerede eller ustabile kardiovaskulære, respiratoriske, gastrointestinale, hepatiske, endokrine, hæmatopoietiske, psykiatriske eller neurologiske tilstande inden for 6 måneder efter indgivelse af Lambda
  • Anamnese med kronisk leversygdom, herunder skrumpelever, hepatitis B-virus (HBV), hepatitis C-virus (HCV), primær biliær cirrhose osv.
  • Anamnese med centralnervesystemet eller neuropsykiatrisk sygdom. Personer med svær depression og/eller andre ukontrollerede psykiatriske tilstande bør ikke optages i denne undersøgelse
  • Historie om selvmordsforsøg inden for de 5 år forud for administration af BMS-914143
  • Manglende evne til at tolerere subkutane injektioner
  • Donation af >400 ml blod inden for 8 uger eller plasma inden for 4 uger efter planlagt dosering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe 1: BMS-914143 (eGFR ≥ 80 mL/min/1,73 m2)
BMS-914143 (Peginterferon Lambda-1a) enkelt 180 µg opløsning, subkutan injektion til forsøgspersoner med normal nyrefunktion med eGFR ≥ 80 mL/min/1,73 m2
Biologisk: BMS-914143 (Peginterferon Lambda-1a)
Andre navne:
  • Lambda
Eksperimentel: Gruppe 2: BMS-914143 (eGFR 60 til 79 mL/min/1,73 m2)
BMS-914143 (Peginterferon Lambda-1a) enkelt 180 µg opløsning, subkutan injektion til forsøgspersoner med mild nyreinsufficiens med eGFR 60 til 79 ml/min/1,73 m2
Biologisk: BMS-914143 (Peginterferon Lambda-1a)
Andre navne:
  • Lambda
Eksperimentel: Gruppe 3: BMS-914143 (eGFR 30 til 59 ml/min/1,73 m2)
BMS-914143 (Peginterferon Lambda-1a) enkelt 180 µg opløsning, subkutan injektion til forsøgspersoner med moderat nyreinsufficiens med eGFR 30 til 59 ml/min/1,73 m2
Biologisk: BMS-914143 (Peginterferon Lambda-1a)
Andre navne:
  • Lambda
Eksperimentel: Gruppe 4: BMS-914143 (eGFR 15 til 29 mL/min/1,73 m2)
BMS-914143 (Peginterferon Lambda-1a) enkelt 180 µg opløsning, subkutan injektion til forsøgspersoner med svær nyreinsufficiens med eGFR 15 til 29 ml/min/1,73 m2
Biologisk: BMS-914143 (Peginterferon Lambda-1a)
Andre navne:
  • Lambda
Eksperimentel: Gruppe 5: BMS-914143 (eGFR < 15 ml/min/1,73 m2)
BMS-914143 (Peginterferon Lambda-1a) enkelt 180 µg opløsning, subkutan injektion til forsøgspersoner med nyreinsufficiens i slutstadiet med eGFR < 15 ml/min/1,73 m2 (ved hæmodialyse [HD] eller ikke-HD)
Biologisk: BMS-914143 (Peginterferon Lambda-1a)
Andre navne:
  • Lambda

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Areal under serumkoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 ekstrapoleret til uendeligt [AUC(INF)] af en enkelt 180-μg subkutan (SC) dosis af Lambda hos personer med normal nyrefunktion og personer med nedsat nyrefunktion
Tidsramme: 18 tidspunkter op til dag 29
18 tidspunkter op til dag 29
Areal under serumkoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til tidspunktet for sidste kvantificerbare koncentration [AUC(0-T)] af en enkelt 180-μg subkutan (SC) dosis af Lambda hos personer med normal nyrefunktion og personer med nedsat nyrefunktion
Tidsramme: 18 tidspunkter op til dag 29
18 tidspunkter op til dag 29
Maksimal observeret serumkoncentration (Cmax) af en enkelt 180-μg subkutan (SC) dosis af Lambda hos personer med normal nyrefunktion og personer med nedsat nyrefunktion
Tidsramme: 18 tidspunkter op til dag 29
18 tidspunkter op til dag 29
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F) af en enkelt 180-μg subkutan (SC) dosis af Lambda hos personer med normal nyrefunktion og personer med nedsat nyrefunktion
Tidsramme: 18 tidspunkter op til dag 29
18 tidspunkter op til dag 29
Total kropsclearance (CLT/F) af en enkelt 180-μg subkutan (SC) dosis af Lambda hos personer med normal nyrefunktion og personer med nedsat nyrefunktion
Tidsramme: 18 tidspunkter op til dag 29
18 tidspunkter op til dag 29

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Tid til maksimal observeret serumkoncentration (Tmax) ved anvendelse af serumniveauer af Lambda
Tidsramme: 18 tidspunkter op til dag 29
18 tidspunkter op til dag 29
Halveringstid (T-HALF) ved brug af serumniveauer af Lambda
Tidsramme: 18 tidspunkter op til dag 29
18 tidspunkter op til dag 29
Immunogenicitet vurderet ved serumniveauer af anti-Lambda-antistoffer
Tidsramme: 5 tidspunkter op til dag 43
5 tidspunkter op til dag 43
Sikkerhed vurderet ved målinger af vitale tegn, elektrokardiogrammer (EKG'er), kliniske laboratorietests, markerede laboratorieabnormiteter, fysiske målinger og uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til dag 43
Op til dag 43
Alvorlige uønskede hændelser (SAE'er) Sikkerhed vurderet ved målinger af vitale tegn, elektrokardiogrammer (EKG'er), kliniske laboratorietests, markante laboratorieabnormaliteter, fysiske målinger og bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Cirka op til dag 73
Cirka op til dag 73

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bristol-Myers Squibb

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. oktober 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. oktober 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. oktober 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. juni 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juni 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AI452-019

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger