Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tromboprofylakse af venøs tromboemboli hos akut syge medicinske indlagte patienter med trombocytopeni (FAITH)

14. juli 2021 opdateret af: Marcello Di Nisio, G. d'Annunzio University

Tromboprofylakse med Fondaparinux af dyb venetrombose og lungeemboli hos akut syge medicinske indlagte patienter med trombocytopeni

Fondaparinux er et parenteralt antikoagulant lægemiddel, der er godkendt til profylakse af venøs tromboemboli hos højrisikopatienter. En relevant andel af disse patienter har nyreinsufficiens og/eller trombocytopeni, som repræsenterer uafhængige risikofaktorer for blødning. Risikoen for blødning kan være øget, når fondaparinux administreres til patienter med nedsat nyrefunktion og/eller lavt blodpladetal. En lavere dosis af fondaparinux, 1,5 mg dagligt, er blevet godkendt til patienter med nyreinsufficiens defineret ved en kreatininclearance mellem 20 og 50 ml/min. Men så vidt vi ved, er der ingen kliniske undersøgelser, som specifikt har evalueret profylakse med fondaparinux hos akut syge medicinske patienter med moderat til svær trombocytopeni. Omfanget af denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden af ​​fondaparinux hos højrisiko hospitalsindlagte medicinske patienter med en moderat til svær trombocytopeniada defineret ved et trombocyttal mellem 100.000/uL og 30.000/uL.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
7

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Chieti, Italien, 66100
        • Marcello Di Nisio

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder over 18 år;
  • indlæggelse på en intern medicinsk enhed og en Barbar-score på 4 point eller derover
  • Trombocyttal mellem 100.000/uL og 30.000/uL
  • skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Aktiv blødning eller blødning inden for de foregående 3 måneder;
  • Kendt blødende diatese;
  • Aktiv gastroduodenal ulcus;
  • Alvorlig nyreinsufficiens defineret ved en kreatininclearance under 20 ml/min;
  • Løbende behandling med ufraktioneret heparin, lavmolekylært heparin, fondaparinux eller orale antikoagulantia Trattamento in corso con eparina non
  • Profylakse med ufraktioneret heparin, lavmolekylært heparin eller fondaparinux i mere end 48 timer;
  • dobbelt trombocythæmmende behandling eller acetylsalicylsyre ved daglige doser over 165 mg;
  • planlagt invasiv procedure i perioden med tromboprofylakse;
  • Hæmoglobinværdier under 9 g/dL;
  • AST eller ALT over 2 gange den øvre grænse for normal;
  • graviditet eller amning;
  • levealder lavere end 1 måned

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: FOREBYGGELSE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Fondaparinux
Lægemiddel: fondaparinux én gang daglig sc-injektioner 2,5 mg hvis nyreclearance af kreatinin over 50 ml/min én gang daglig sc-injektioner 1,5 mg hvis renal clearance af kreatinin mellem 20 og 50 ml/min.
Medicin: Fondaparinux
Fondaparinux én gang daglig sc injektioner i en dosis på 2,5 mg, hvis nyreclearance af kreatinin over 50 ml/min eller Fondaparinux én gang daglig sc injektioner 1,5 mg, hvis renal clearance af kreatinin mellem 20 og 50 ml/min.
Andre navne:
  • Arixtra

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Større blødning
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i varigheden af ​​hospitalsopholdet op til to dage efter hospitalsudskrivning, et forventet gennemsnit på 2 uger
Større blødninger vil blive defineret som åbenlys blødning forbundet med: et fald i hæmoglobin på 2 g/dL eller mere, eller som fører til en transfusion af 2 eller flere enheder af pakkede røde blodlegemer eller fuldblod, eller blødning, der opstår på et kritisk sted : intrakranielt, intraspinalt, intraokulært, perikardielt, intraartikulært, intramuskulært med kompartmentsyndrom, retroperitonealt eller medvirkende til døden.
Deltagerne vil blive fulgt i varigheden af ​​hospitalsopholdet op til to dage efter hospitalsudskrivning, et forventet gennemsnit på 2 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk relevant ikke-større blødning
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i varigheden af ​​hospitalsopholdet op til to dage efter hospitalsudskrivning, et forventet gennemsnit på 2 uger
klinisk relevant ikke-større blødning vil blive defineret som åbenlys blødning, der ikke opfylder kriterierne for større blødning, men forbundet med medicinsk intervention, uplanlagt kontakt (besøg eller telefonopkald) med en læge, (midlertidig) ophør af undersøgelsesbehandling eller forbundet med ubehag for patienten såsom smerter eller svækkelse af dagligdagens aktiviteter.
Deltagerne vil blive fulgt i varigheden af ​​hospitalsopholdet op til to dage efter hospitalsudskrivning, et forventet gennemsnit på 2 uger
Mindre blødning
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i varigheden af ​​hospitalsopholdet op til to dage efter hospitalsudskrivning, et forventet gennemsnit på 2 uger
Alle blødningshændelser, der ikke kan klassificeres som større eller klinisk relevante ikke-større
Deltagerne vil blive fulgt i varigheden af ​​hospitalsopholdet op til to dage efter hospitalsudskrivning, et forventet gennemsnit på 2 uger
Symptomatisk venøs tromboemboli
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i varigheden af ​​hospitalsopholdet op til en måned efter hospitalsudskrivning, et forventet gennemsnit på 5 uger
Dyb venetrombose vil blive bekræftet ved kompressionsultralyd eller venografi. Lungeemboli vil blive bekræftet ved spiral computertomografi eller V/Q lungescanning
Deltagerne vil blive fulgt i varigheden af ​​hospitalsopholdet op til en måned efter hospitalsudskrivning, et forventet gennemsnit på 5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
G. d'Annunzio University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Marcello Di Nisio, PhD, G. d'Annunzio University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. november 2012

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. november 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. juli 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 213/2012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger