Klinisk undersøgelse af oral PI3K/mTOR-hæmmer hos patienter med avancerede refraktære solide tumorer
Et åbent mærke multicentrisk fase 1-studie af oral PI3K/mTOR-hæmmer P7170 hos patienter med avancerede refraktære solide tumorer.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
- USC Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
-
-
Haryana
-
Gurgaon, Haryana, Indien, 122001
- Medanta Duke Research Institute (MDRI)
-
-
Maharashtra
-
Nagpur, Maharashtra, Indien
- Central India Cancer Research Institute
-
-
Tamil Nadu
-
Madurai, Tamil Nadu, Indien, 625107
- Meenakshi Mission Hospital & Research Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med histologisk og/eller cytologisk bekræftet ikke-hæmatologisk malignitet, der er metastatisk eller ikke-operabel, og for hvilke standardkurativ/lindrende behandling ikke eksisterer eller ikke længere er effektiv eller ikke tolereres af patienten.
- Patienter af begge køn, af alle racer og etniske grupper og mere end 18 år.
- ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) præstationsstatus mindre end 2.
- Patienter med en forventet levetid på mindst 4 måneder.
- Patienter med målbar eller evaluerbar sygdom pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1.
- Patienter skal have tilstrækkelig organ- og marvfunktion som defineret nedenfor:
- Absolut neutrofiltal mere end lig med 1500/cm
- Blodplader mere end lig med 100.000/cm
- Total bilirubin inden for institutionens normale grænser.
- ASAT/ALT mindre end lig 2,5 X institutionel øvre normalgrænse (ULN) eller mindre end lig 5 X institutionel øvre normalgrænse (ULN) ved tilstedeværelse af levermetastaser
- Kreatinin mindre end lig med 1,5 X institutionel øvre normalgrænse (ULN)
- Kvinder i den fødedygtige alder og mænd, der er villige til at acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention eller barrieremetode til prævention; abstinens) før studiestart, under varigheden af studiedeltagelsen og i mindst 4 uger efter tilbagetrækning fra undersøgelsen, medmindre de er kirurgisk steriliseret.
- Evne til at forstå og villighed til at give et skriftligt informeret samtykkedokument.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, som tidligere har modtaget kemoterapi, strålebehandling, biologisk/målrettet anti-cancerterapi eller kirurgi inden for 4 uger (3 måneder for monoklonale antistoffer, radioaktive monoklonale antistoffer eller radio- eller toksin-immunkonjugater) før administration af undersøgelseslægemidlet og ikke er blevet raske ( til < Grade 1) fra de toksiske virkninger fra enhver tidligere behandling.
- Patienter, der har modtaget andre forsøgsmidler inden for 4 uger før indskrivningsdatoen og ikke er kommet sig fuldstændigt (til < grad 1) efter bivirkningerne fra det tidligere forsøgsmiddel.
- Patienter med kendte hjernemetastaser (undtagen patienter, der tidligere har behandlet CNS-metastaser, er asymptomatiske og ikke har haft behov for steroider eller anti-anfaldsmedicin i to måneder før første dosis af undersøgelseslægemidlet.)
- Patienter med en historie med myokardieinfarkt eller ukontrolleret hjertedysfunktion i løbet af de foregående 6 måneder.
- Patienter med diabetes mellitus, der kræver insulinbehandling ved screening eller patienter med klinisk signifikante diabetiske komplikationer, såsom neuropati, retinopati, perifer vaskulær sygdom eller nefropati.
- Klinisk signifikant medicinsk tilstand med malabsorption, inflammatorisk tarmsygdom eller kronisk diarrétilstand, der kan påvirke absorptionen af forsøgsmidlet.
- Patienter i kronisk antikoagulationsbehandling. Profylaktisk antikoagulering med lavmolekylært heparin er tilladt.
- Patienter med interaktuel sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller klinisk signifikant aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
- Patienter med en kendt anamnese med allergisk reaktion over for enhver anden medicin, der anses for at være klinisk signifikant af investigator.
- Kvinder, der er gravide eller ammer.
- Patienter med immundefekt og med øget risiko for dødelige infektioner, for eksempel kendt h/o HIV, HBV eller HCV.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: P7170
Patienter vil modtage undersøgelseslægemiddel på daglig basis indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet i sekventielle kohorter efter accelereret titreringsdesign.
|
Patienter vil modtage undersøgelseslægemiddel på daglig basis i enogtyve dage i henhold til den dosis og tidsplan, der er specificeret for en bestemt behandlingsgruppe.
Denne 21 dages administration vil definere en behandlingscyklus.
Patienter kan modtage på hinanden følgende behandlingscyklusser, indtil tegn på sygdomsprogression, intolerance over for terapi, død eller tilbagetrækning fra protokollen som specificeret.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolereret dosis
Tidsramme: Slut på cyklus 1 (dvs. 21 dage)
|
Patienter vil modtage undersøgelseslægemiddel på daglig basis i enogtyve dage i henhold til den dosis og tidsplan, der er specificeret for en bestemt behandlingsgruppe.
Toksiciteter observeret i cyklus 1 vil blive taget i betragtning ved bestemmelse af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) og maksimal tolereret dosis (MTD).
|
Slut på cyklus 1 (dvs. 21 dage)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal personer med uønskede hændelser
Tidsramme: Indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet (forventes at være 4-6 måneder)
|
De toksiske virkninger af lægemidlet vil blive vurderet ud fra uønskede hændelser, vitale tegn og ved klinisk signifikante ændringer i laboratorievurderingerne.
|
Indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet (forventes at være 4-6 måneder)
|
|
Farmakokinetisk profil (Cmax, Tmax og AUC)
Tidsramme: Indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet (forventes at være 4-6 måneder)
|
Effekten af dosis for AUC0-t, AUC0-inf og Cmax.
Tmax og T1/2 vil blive givet som patientvise fortællinger ved hvert dosisniveau.
|
Indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet (forventes at være 4-6 måneder)
|
|
Aktivitet af P7170 baseret på udvalgte biomarkører
Tidsramme: Indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet (forventes at være 4-6 måneder)
|
Plasmaprøver vil blive brugt til analyse af eksplorative biomarkører, der findes i plasma, og hvis niveauer sandsynligvis vil ændre sig som reaktion på P7170-administration
|
Indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet (forventes at være 4-6 måneder)
|
|
Objektiv reaktion
Tidsramme: Indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet (forventes at være 4-6 måneder)
|
Evaluering af respons: Kliniske responser vil blive præsenteret patientmæssigt for forskellige dosisniveauer.
|
Indtil sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet (forventes at være 4-6 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Anthony El-Khoueiry, MD, University of Southern California
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- P7170/70/11
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .