Studio clinico dell'inibitore orale PI3K/mTOR in pazienti con tumori solidi refrattari avanzati
Uno studio di fase 1 multicentrico in aperto sull'inibitore orale PI3K/mTOR P7170 in pazienti con tumori solidi refrattari avanzati.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Haryana
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Gurgaon, Haryana, India, 122001
- Medanta Duke Research Institute (MDRI)
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Maharashtra
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Nagpur, Maharashtra, India
- Central India Cancer Research Institute
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Tamil Nadu
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Madurai, Tamil Nadu, India, 625107
- Meenakshi Mission Hospital & Research Centre
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California
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Los Angeles, California, Stati Uniti, 90033
- USC Norris Comprehensive Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con tumore maligno non ematologico confermato istologicamente e/o citologicamente che è metastatico o non resecabile e per il quale il trattamento curativo/palliativo standard non esiste o non è più efficace o non è tollerato dal paziente.
- Pazienti di entrambi i sessi, di tutte le razze e gruppi etnici e di età superiore ai 18 anni.
- Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) inferiore a 2.
- Pazienti con aspettativa di vita di almeno 4 mesi.
- Pazienti con malattia misurabile o valutabile secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1.
- I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità degli organi e del midollo come definito di seguito:
- Conta assoluta dei neutrofili superiore a 1500/cmm
- Piastrine più che uguali a 100.000/cmm
- Bilirubina totale entro i limiti normali dell'istituzione.
- AST/ALT inferiore a 2,5 volte il limite superiore della norma istituzionale (ULN) o inferiore a 5 volte il limite superiore della norma istituzionale (ULN) in presenza di metastasi epatiche
- Creatinina inferiore a 1,5 volte il limite superiore normale istituzionale (ULN)
- Donne in età fertile e uomini disposti ad accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo anticoncezionale ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio, durante la durata della partecipazione allo studio e per almeno 4 settimane dopo il ritiro dallo studio, a meno che non lo siano sterilizzato chirurgicamente.
- Capacità di comprensione e disponibilità a fornire un documento di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che hanno ricevuto una precedente chemioterapia, radioterapia, terapia antitumorale biologica/mirata o intervento chirurgico entro 4 settimane (3 mesi per anticorpi monoclonali, anticorpi monoclonali radioattivi o qualsiasi immunoconiugato radio o tossina) prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio e non si sono ripresi ( a < Grado 1) dagli effetti tossici di qualsiasi precedente terapia.
- Pazienti che hanno ricevuto altri agenti sperimentali nelle 4 settimane precedenti la data di arruolamento e non si sono ripresi completamente (a < Grado 1) dagli effetti collaterali del precedente agente sperimentale.
- Pazienti con metastasi cerebrali note (ad eccezione dei pazienti che hanno metastasi del SNC trattate in precedenza, sono asintomatici e non hanno avuto bisogno di steroidi o farmaci antiepilettici per due mesi prima della prima dose del farmaco in studio).
- Pazienti con una storia di infarto del miocardio o disfunzione cardiaca incontrollata nei 6 mesi precedenti.
- Pazienti con diabete mellito che richiedono terapia insulinica allo screening o pazienti con complicanze diabetiche clinicamente significative, come neuropatia, retinopatia, malattia vascolare periferica o nefropatia.
- - Condizione medica clinicamente significativa di malassorbimento, malattia infiammatoria intestinale o condizione diarroica cronica che potrebbe influenzare l'assorbimento dell'agente sperimentale.
- Pazienti in trattamento anticoagulante cronico. È consentita la profilassi anticoagulante con eparina a basso peso molecolare.
- Pazienti con malattia intercorrente inclusa, ma non limitata a, infezione attiva in corso o clinicamente significativa, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
- Pazienti con una storia nota di reazione allergica a qualsiasi altro farmaco considerato clinicamente significativo dallo sperimentatore.
- Donne in gravidanza o allattamento.
- Pazienti con deficienza immunitaria e ad aumentato rischio di infezioni letali, per esempio, noti h/o HIV, HBV o HCV.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: P7170
I pazienti riceveranno il farmaco in studio su base giornaliera fino alla progressione della malattia o tossicità inaccettabile in coorti sequenziali seguendo il disegno di titolazione accelerata.
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I pazienti riceveranno il farmaco in studio su base giornaliera per ventuno giorni secondo la dose e il programma specificato per una particolare coorte di terapia.
Questa somministrazione di 21 giorni definirà un ciclo di trattamento.
I pazienti possono ricevere cicli di trattamento consecutivi fino all'evidenza di progressione della malattia, intolleranza alla terapia, morte o ritiro dal protocollo come specificato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dose massima tollerata
Lasso di tempo: Fine del ciclo 1 (ovvero 21 giorni)
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I pazienti riceveranno il farmaco in studio su base giornaliera per ventuno giorni secondo la dose e il programma specificato per una particolare coorte di terapia.
Le tossicità osservate nel Ciclo 1 saranno prese in considerazione per la determinazione della tossicità limitante la dose (DLT) e della dose massima tollerata (MTD).
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Fine del ciclo 1 (ovvero 21 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di soggetti con eventi avversi
Lasso di tempo: Fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile (previsto 4-6 mesi)
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Gli effetti tossici del farmaco sarebbero valutati da eventi avversi, segni vitali e da cambiamenti clinicamente significativi nelle valutazioni di laboratorio.
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Fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile (previsto 4-6 mesi)
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Profilo farmacocinetico (Cmax, Tmax e AUC)
Lasso di tempo: Fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile (previsto 4-6 mesi)
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L'effetto della dose per AUC0-t, AUC0-inf e Cmax.
Tmax e T1/2 saranno forniti come narrazioni in base al paziente a ciascun livello di dose.
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Fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile (previsto 4-6 mesi)
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Attività di P7170 basata su biomarcatori selezionati
Lasso di tempo: Fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile (previsto 4-6 mesi)
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I campioni di plasma verranno utilizzati per l'analisi di biomarcatori esplorativi che si trovano nel plasma e i cui livelli possono cambiare in risposta alla somministrazione di P7170
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Fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile (previsto 4-6 mesi)
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Risposta oggettiva
Lasso di tempo: Fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile (previsto 4-6 mesi)
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Valutazione della risposta: le risposte cliniche saranno presentate in base al paziente per diversi livelli di dose.
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Fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile (previsto 4-6 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Anthony El-Khoueiry, MD, University of Southern California
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- P7170/70/11
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