Undersøgelse af vaccination med poly-ICLC og peptidpulserede dendritiske celler
En gennemførligheds- og sikkerhedsundersøgelse af vaccination med poly-ICLC og peptidpulserede dendritiske celler hos patienter med metastatisk og/eller ikke-operabelt melanom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af melanom, der er metastatisk og/eller ikke-operabelt. Hvis den histologiske diagnose er baseret på et metastatisk sted, skal histologien være kompatibel med melanom.
- Patienter skal være HLA-A2 positivitet ved serologisk testning.
- Patienter skal have målbar sygdom pr. RECIST 1.1
- Patienter kan have haft tidligere kræftbehandling. Patienter behøver ikke at demonstrere progression for at komme i betragtning til dette forsøg.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus ≤2.
- Alder ≥ 18 år.
- Patienten skal have en forventet levetid på mere end 3 måneder.
- Underskrevet, skriftlig IRB-godkendt informeret samtykke.
- Acceptabel organfunktion:
- Bilirubin ≤ 3 gange øvre normalgrænse (CTCAE Grade 2 baseline)
- AST (SGOT), ALT (SGPT) ≤ 3 x ULN (CTCAE Grade 1 baseline)
- Serumkreatinin ≤1,5 XULN (CTCAE Grade 1 baseline)
- Acceptabel hæmatologisk status:
- Absolut neutrofiltal ≥ 1000 celler/mm3,
- Blodpladeantal ≥ 75.000 (plt/mm3), (CTCAE Grade 1 baseline)
- Hæmoglobin ≥ 9 g/dL.
- Urinalyse uden klinisk signifikante abnormiteter.
- PT og PTT ≤ 1,5 X ULN efter korrektion af ernæringsmangler, der kan bidrage til forlænget PT/PTT.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter må ikke have nogen alvorlig ukontrolleret akut eller kronisk medicinsk tilstand, der kan forstyrre denne behandling. Eksempler vil omfatte aktiv akut eller kronisk infektion, der kræver antibiotika, ukontrolleret kardiovaskulær, endokrin eller infektionssygdom.
- Patienter må ikke have væsentlige vedvarende hjerteproblemer, myokardieinfarkt inden for de sidste seks måneder, ukontrolleret hypertension, ustabil angina, ukontrolleret arytmi eller kongestiv hjertesvigt.
- Operation mindre end eller lig med 14 dage før studieregistrering
- Patienter, der tidligere har haft strålebehandling eller kemoterapi, hvor sidste behandlingsadministrering er mindre end eller lig med 28 dage før registrering. Patienter, der tidligere har været i behandling med ipilimumab eller Interleukin-2, vil blive tilladt, så længe denne 28-dages udvaskningsperiode følges.
- Patienter, der ammer eller har en positiv graviditetstest (hvis kvinder).
- Patienter med aktive CNS-læsioner er udelukket (dvs. dem med radiografisk ustabile, symptomatiske læsioner). En patient behandlet med stereotaktisk terapi eller operation er dog berettiget, hvis patienten forbliver uden tegn på sygdomsprogression i hjernen og er stabil i 1 måned. Helhjernestrålebehandling er ikke tilladt, med undtagelse af patienter, der har fået endelig resektion eller stereotaktisk terapi af alle radiologisk påviselige parenkymale læsioner.
- Patienter må ikke have nogen planer om at modtage samtidig kemoterapi, hormonbehandling, strålebehandling, immunterapi eller nogen anden form for terapi til behandling af cancer, mens de er i behandling med denne protokol.
- På grund af den ubestemte effekt af dette behandlingsregime hos patienter med HIV-1-infektion og potentialet for alvorlig interaktion med anti-HIV-medicin, er patienter, der vides at være inficerede med HIV, ikke kvalificerede til denne undersøgelse.
- På grund af muligheden for skade på et foster eller et ammende spædbarn fra dette behandlingsregime, må patienter ikke være gravide eller ammende. Kvinder og mænd med reproduktionspotentiale skal have accepteret at bruge en effektiv præventionsmetode.
- Ingen anden tidligere malignitet er tilladt bortset fra følgende: tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellehudkræft, in situ livmoderhalskræft, tilstrækkeligt behandlet kræft i stadie I eller II, hvor patienten i øjeblikket er i fuldstændig remission, eller enhver anden kræftsygdom, hvorfra patienten har været sygdomsfri i fem år.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Leukaferese og poly-ICLC
Screeningstests vil blive udført for at afgøre, om forsøgspersoner kan deltage i denne undersøgelse.
Hvis forsøgspersoner er kvalificerede og vælger at deltage, vil de have en procedure kaldet leukaferese.
Leukafereseproduktet, der indsamles fra dig, vil blive taget til et særligt laboratorium på MUSC, hvor det vil gennemgå en proces, der vil dyrke yderligere dendritiske celler under kontrollerede forhold i laboratoriet.
Disse celler vil blive givet sammen med Poly-ICLC-behandling, når du begynder studiebehandlingen.
Nogle dage vil du modtage både Poly-ICLC og dendritiske celler, men på andre dage vil du modtage Poly-ICLC af sig selv.
Efter undersøgelsesbehandling kan forsøgspersoner blive bedt om at vende tilbage til MUSC cirka hver 3. måned i de første 2 år, derefter hver 6. måned derefter for opfølgningsprocedurer.
|
Poly-ICLC betragtes som et forsøgslægemiddel og er ikke godkendt af Food and Drug Administration (FDA) til behandling af din sygdom.
Det er i øjeblikket ved at blive testet i kliniske forsøg for hjernetumorer, lymfomer, humant immundefektvirus (HIV) og prostatacancer.
Det menes, at Poly-ICLC, når det bruges sammen med dendritiske celler som en vaccineterapi, kan hjælpe immunsystemet med at bekæmpe sygdom.
Leukaferese er en proces, hvor hvide blodlegemer opsamles fra kroppen.
Disse celler vil blive givet sammen med poly-ICLC-terapi, når forsøgspersoner begynder undersøgelsesbehandling.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed
Tidsramme: 2 år
|
- sikkerhed ved denne behandling ved at evaluere de kvalitative og kvantitative toksiciteter hos denne gruppe af patienter gennem rapportering af uønskede hændelser
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførlighed
Tidsramme: 2 år
|
- muligheden for at generere dendritiske celler og administrere disse celler som en vaccine til patienter
|
2 år
|
|
Anti-tumor respons
Tidsramme: 2 år
|
antitumorrespons efter vaccination, målt ved ændringer i tumorbyrde og samlet overlevelse
|
2 år
|
|
Immunologiske reaktioner
Tidsramme: 2 år
|
- immunologiske responser efter vaccination (antigenspecifik T-cellecytokinproduktion, antigenspecifikke T-cellefrekvenser ved tetrameranalyse og DTH-reaktioner)
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Keisuke Shirai, MD, Medical University of South Carolina
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 101838
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .