Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af programmet Hopeful Outdoor Parkinson Exercise (HOPE) på forbedring af balanceydelsen hos parkinsonpatienter, der ikke falder, og enkeltfaldere

18. marts 2015 opdateret af: Margaret Kit Yi Mak, The Hong Kong Polytechnic University

Effekterne af programmet Hopeful Outdoor Parkinson Exercise (HOPE) på forbedring af balance, gang og funktionel præstation hos Parkinson-ikke-faldende og enkeltfaldere - et randomiseret kontrolleret forsøg med 12-måneders opfølgning

For at afgøre, om 8-ugers Hopeful Outdoor Parkinsons Exercise (HOPE)-programmet ville være effektivt til at forbedre balancepræstation, fysiske funktioner, gangparametre, balancesikkerhed, sundhedsrelateret livskvalitet, sygdomsspecifik motorisk ydeevne og faldrelateret resultater i Parkinsons sygdom (PD) ikke-faldende og enkeltfaldende.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Tidligere undersøgelser har vist, at multimodalt balancetræningsprogram var effektivt til at forbedre balancepræstationen hos mennesker med PD. De inkluderede dog ikke alle balancedomænerne, og udendørs faldudsatte aktiviteter er blevet overset. Vi designede et opgave- og kontekstspecifikt balancetræningsprogram baseret på rammerne for Balance Evaluation Systems Test (BESTest) for at målrette mod alle seks balancedomæner, herunder biomekaniske begrænsninger, stabilitetsgrænser og vertikalitet, foregribende posturale justeringer, reaktive posturale reaktioner, sensoriske- motorisk integration og dynamisk gangstyring.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
84

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Hong Kong SAR, Kina
        • The Hong Kong Polytechnic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

30 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnosticeret med PD af en neurolog (Fahn og Elton, 1987);
  • i alderen 30 til 85 år;
  • på modificeret Hoehn og Yahr (H&Y) trin 1,5 til 3 (Hoehn og Yahr, 1967; Goetz et al., 2004);
  • i stand til og villig til at give skriftligt samtykke til deltagelse i undersøgelsen;
  • bor hjemme i samfundet;
  • kan gå selvstændigt i 30 meter med eller uden hjælpemiddel.

Ekskluderingskriterier:

  • andre neurologiske tilstande end PD;
  • betydelige muskuloskeletale eller kardiopulmonale sygdomme;
  • andre lidelser, der kan påvirke balance eller bevægelse;
  • taget strukturerede adfærds- eller træningsprogrammer inden for de seneste 3 måneder
  • eller de modtager regelmæssig fysisk rehabilitering i øjeblikket;
  • ustabil tilstand på anti-parkinson medicin;
  • kirurgiske indgreb for PD;
  • kommunikation eller kognitive mangler med mini-mental tilstandsundersøgelse, (MMSE) <24/30 (Folstein et al., 1975);
  • en historie med mere end to fald i de foregående 12 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: EKSPERIMENTEL
en 4-ugers indendørs og 4-ugers udendørs balancetræning med stræk-, styrke- og funktionstræning, Balance Dance, Modified Wing Chun, Square stepping øvelse og faldtilbøjelige aktiviteter
Adfærdsmæssigt: et 8-ugers blandet indendørs-udendørs træningsprogram
stræk-, styrke- og funktionstræning, balancedans, modificeret Wing Chun, Square stepping-øvelser og øvelser med faldtilbøjelige aktiviteter
Aktiv komparator: STYRING
en otte ugers træning i strækning og styrkelse af overekstremiteterne, håndbevægelsesøvelser, knudebinding og kinesisk kalligrafi
Adfærdsmæssigt: et 8-ugers træningsprogram for overekstremiteter og hånd
strækning og styrkelse af overekstremiteterne, smidighedsøvelser for hånden, knudebinding og kinesisk kalligrafi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Ændringer fra baseline Balance Systems Evaluation Test samlede og undersektionsscore ved efter 4-ugers træning, efter 8-ugers træning, 6- og 12-måneders opfølgninger
Tidsramme: 12 måneder efter indgreb
12 måneder efter indgreb

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Ændringer fra baseline behagelig ganghastighed efter 4-ugers træning, efter 8-ugers træning, 6- og 12-måneders opfølgninger
Tidsramme: 12 måneder efter indgreb
12 måneder efter indgreb
Ændringer fra baseline-dobbelt-opgave timet-op-og-gå-tid efter 4-ugers træning, efter 8-ugers træning, 6- og 12-måneders opfølgninger
Tidsramme: 12 måneder efter indgreb
12 måneder efter indgreb
Ændringer fra baseline timet-op-og-gå-tid efter 4-ugers træning, efter 8-ugers træning, 6- og 12-måneders opfølgninger
Tidsramme: 12 måneder efter indgreb
12 måneder efter indgreb
Ændringer fra baseline fem gange-sit-til-stå-tid efter 4-ugers træning, efter 8-ugers træning, 6- og 12-måneders opfølgninger
Tidsramme: 12 måneder efter indgreb
12 måneder efter indgreb
Ændringer fra baseline et-bens holdningstid efter 4-ugers træning, efter 8-ugers træning, 6- og 12-måneders opfølgninger
Tidsramme: 12 måneder efter indgreb
12 måneder efter indgreb
Ændringer fra baseline aktivitetsspecifik balance konfidensskala efter 4-ugers træning, efter 8-ugers træning, 6- og 12-måneders opfølgninger
Tidsramme: 12 måneder efter indgreb
12 måneder efter indgreb
Ændringer fra baseline Parkinsons sygdom spørgeskema (PDQ-39) efter 4-ugers træning, efter 8-ugers træning, 6- og 12-måneders opfølgninger
Tidsramme: 12 måneder efter indgreb
12 måneder efter indgreb

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Ændringer fra baseline Movement Disorder Society - Unified Parkinsons Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) III efter 4-ugers træning, efter 8-ugers træning, 6- og 12-måneders opfølgninger
Tidsramme: 12 måneder efter indgreb
12 måneder efter indgreb
Forhold mellem samlede og skadevoldende ikke-faldende til faldere
Tidsramme: 12 måneder efter indgreb
12 måneder efter indgreb
Samlede og skadevoldende faldrater
Tidsramme: 12 måneder efter indgreb
12 måneder efter indgreb
Tiden til første fald og tid til første skadelige fald
Tidsramme: 12 måneder efter indgreb
12 måneder efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The Hong Kong Polytechnic University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Margaret KY Mak, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. februar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. februar 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. februar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. marts 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • approvalletter_20110823001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger