Et klinisk forsøg med Spy Elite System til planlægning af vævsfremføringsflapper efter reparation af ventral brok
Et randomiseret, prospektivt, dobbeltblindt klinisk forsøg med Spy Elite-system til planlægning af vævsfremføringsflapper og reduktion af sårkomplikationer efter reparationer af kompleks ventral brok
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Forenede Stater, 28203
- Atrium Health - Carolinas Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med ventral brok, der vil kræve vævsfremføringsflapper på tidspunktet for brokreparation
- Alder ≥ 18 år
- Underskrevet informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- ASA score IV eller derover
- Alder < 18 år
- Patienter med jodallergi
- Patienter med aktuelle sår- eller mesh-infektion
- Gravide patienter
- Patienter med nyresygdom i slutstadiet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrol - Blændet brug af SPY Elite
Gruppe A vil bestå af intraoperativ abdominal vægbilleddannelse før incision, efterfulgt af ventral brokreparation med subkutane fremrykningsflapper uden at se billeddannelsen indeholdt i Spy Elite-systemet.
Et digitalt fotografi vil blive taget før og umiddelbart efter indledende snit, samt umiddelbart før og efter lukning.
Patienten vil få taget digitale fotografier af operationssåret af operationsteamet dagligt indtil udskrivelsen og på opfølgningsbesøg efter en uge, to uger, fire uger og tolv uger.
Efter at tyve patienter har gennemført fase I, vil det kirurgiske team blive afblændet for Spy Elite-billeddannelse.
Spy Elite-billeddannelsen og alle digitale fotografier af alle patienter vil blive gennemgået.
|
Kirurgen er blindet for Spy Elite-billeddannelse og planlægger vævsfremføringsflapper i henhold til klinisk vurdering alene
|
|
Eksperimentel: SPY - Ublind brug af SPY Elite
Gruppe B vil få udført incision og fremføringsflap baseret på vurdering af blodforsyningen ved brug af Spy Elite-systemet, såvel som potentiel klaprevision, hvis dele af klappen ser ud til at være underperfunderet i præ-lukningsbilledet.
Patienterne vil blive blindet over for, om deres intraoperative Spy Elite-billeddannelse blev brugt til operativ planlægning.
Alle patienter vil få taget digitale fotografier af operationssåret af et blindet medlem af operationsteamet dagligt indtil udskrivelsen og på opfølgningsbesøg en til to uger, fire uger og 12 uger efter operationen.
Digitale fotografier vil blive gennemgået af en blindet kirurg, som vil vurdere såret for komplikationer.
|
Kirurgen planlægger vævsfremføringsflapper ved hjælp af Spy Elite System-billeddannelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med sårkomplikationer
Tidsramme: 12 uger
|
sammenbrud, nekrose, erytem, infektion eller dehiscens med angivne placering
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 101106A
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .