Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ledipasvir/Sofosbuvir fastdosiskombination + Ribavirin hos personer med kronisk HCV med avanceret leversygdom eller post-levertransplantation

19. oktober 2018 opdateret af: Gilead Sciences

En fase 2, multicenter, åben-label undersøgelse for at undersøge sikkerheden og effektiviteten af ​​Sofosbuvir/Ledipasvir fastdosiskombination + ribavirin administreret til forsøgspersoner inficeret med kronisk HCV, som har avanceret leversygdom eller er post-levertransplantation

Denne undersøgelse vil evaluere ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) fast-dosis kombination (FDC) plus ribavirin (RBV) hos deltagere med fremskreden leversygdom eller posttransplantation og kronisk genotype 1 eller 4 hepatitis C virus (HCV) infektion.

  • Kohorte A: dekompenseret cirrhosis (avanceret leversygdom), ingen tidligere levertransplantation;
  • Kohorte B: post-levertransplantation, med eller uden cirrhose;
  • Gruppetildeling inden for kohorter er baseret på sværhedsgraden af ​​leverinsufficiens ved screening (Child-Pugh-Turcotte (CPT) score for deltagere med skrumpelever; fibrose eller tilstedeværelse af sygdom for fibroserende kolestatisk hepatitis (FCH) grupper)
  • Randomisering er 1:1 inden for grupper til 12 eller 24 ugers LDV/SOF+RBV-behandling.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
339

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85054
    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92103
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forenede Stater, 20007
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32224
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
    • Maryland
      • Lutherville, Maryland, Forenede Stater, 21093
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75246
    • Utah
      • Murray, Utah, Forenede Stater, 84107
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23219
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98101

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kan give skriftligt informeret samtykke
  • Kronisk genotype 1 eller 4 HCV infektion
  • Normalt EKG
  • Negativ serumgraviditetstest for kvindelige forsøgspersoner
  • Mandlige forsøgspersoner og kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge prævention
  • I stand til at overholde doseringsinstruktionerne for undersøgelseslægemidlet og i stand til at fuldføre undersøgelsesplanen for vurderinger, inklusive alle nødvendige besøg efter behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig eller aktiv medicinsk eller psykiatrisk sygdom
  • HIV eller hepatitis B viral (HBV) infektion
  • Mavesygdom, der kan forstyrre absorptionen af ​​undersøgelseslægemidlet
  • Behandlet med en anti-HCV medicin inden for de sidste 30 dage
  • Enhver tidligere eksponering for en HCV ikke-strukturel protein (NS)5a-specifik inhibitor
  • Brug af human granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor (GM-CSF), epoetin alfa eller andre terapeutiske hæmatopoietiske midler inden for 2 uger efter screening
  • Anamnese med klinisk signifikant medicinsk tilstand forbundet med anden kronisk leversygdom
  • Aktiv spontan bakteriel peritonitis ved screening
  • Kvinder, der ammer
  • Infektion, der kræver systemisk antibiotika
  • Deltog i et klinisk studie med et forsøgslægemiddel eller biologisk lægemiddel inden for de sidste 30 dage
  • Aktiv eller historie (sidste 6 måneder) med stof- eller alkoholmisbrug
  • Anamnese med andre organtransplantationer end lever eller nyre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Kohorte A, gruppe 1 (12 uger): CPT klasse B (7-9)
LDV/SOF (90/400 mg) plus RBV (startende ved 600 mg, derefter justeret ± baseret på tolerabilitet [vægtbaseret maksimum: < 75 kg = 1000 mg, ≥ 75 kg = 1200 mg]) i 12 uger hos deltagere med CPT klasse B (CPT-score 7-9)
Medicin: LDV/SOF
LDV/SOF FDC tablet indgivet oralt én gang dagligt
Andre navne:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Medicin: RBV
RBV-tabletter indgivet oralt i en opdelt daglig dosis
EKSPERIMENTEL: Kohorte A, gruppe 1 (24 uger): CPT klasse B (7-9)
LDV/SOF (90/400 mg) plus RBV (startende ved 600 mg, derefter justeret ± baseret på tolerabilitet [vægtbaseret maksimum: < 75 kg = 1000 mg, ≥ 75 kg = 1200 mg]) i 24 uger hos deltagere med CPT klasse B (CPT-score 7-9)
Medicin: LDV/SOF
LDV/SOF FDC tablet indgivet oralt én gang dagligt
Andre navne:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Medicin: RBV
RBV-tabletter indgivet oralt i en opdelt daglig dosis
EKSPERIMENTEL: Kohorte A, gruppe 2 (12 uger): CPT klasse C (10-12)
LDV/SOF (90/400 mg) plus RBV (startende ved 600 mg, derefter justeret ± baseret på tolerabilitet [vægtbaseret maksimum: < 75 kg = 1000 mg, ≥ 75 kg = 1200 mg]) i 12 uger hos deltagere med CPT klasse C (CPT score 10-12)
Medicin: LDV/SOF
LDV/SOF FDC tablet indgivet oralt én gang dagligt
Andre navne:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Medicin: RBV
RBV-tabletter indgivet oralt i en opdelt daglig dosis
EKSPERIMENTEL: Kohorte A, gruppe 2 (24 uger): CPT klasse C (10-12)
LDV/SOF (90/400 mg) plus RBV (startende ved 600 mg, derefter justeret ± baseret på tolerabilitet [vægtbaseret maksimum: < 75 kg = 1000 mg, ≥ 75 kg = 1200 mg]) i 24 uger hos deltagere med CPT klasse C (CPT score 10-12)
Medicin: LDV/SOF
LDV/SOF FDC tablet indgivet oralt én gang dagligt
Andre navne:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Medicin: RBV
RBV-tabletter indgivet oralt i en opdelt daglig dosis
EKSPERIMENTEL: Kohorte B, gruppe 3 (24 uger): F0-F3 fibrose
LDV/SOF (90/400 mg) plus RBV (vægtbaseret: < 75 kg = 1000 mg, ≥ 75 kg = 1200 mg) i 24 uger hos deltagere med fibrosestadie F0-F3
Medicin: LDV/SOF
LDV/SOF FDC tablet indgivet oralt én gang dagligt
Andre navne:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Medicin: RBV
RBV-tabletter indgivet oralt i en opdelt daglig dosis
EKSPERIMENTEL: Kohorte B, gruppe 4 (12 uger): CPT klasse A (5-6)
LDV/SOF (90/400 mg) plus RBV (vægtbaseret: < 75 kg = 1000 mg, ≥ 75 kg = 1200 mg) i 12 uger hos deltagere med CPT klasse A (CPT-score 5-6)
Medicin: LDV/SOF
LDV/SOF FDC tablet indgivet oralt én gang dagligt
Andre navne:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Medicin: RBV
RBV-tabletter indgivet oralt i en opdelt daglig dosis
EKSPERIMENTEL: Kohorte B, gruppe 4 (24 uger): CPT klasse A (5-6)
LDV/SOF (90/400 mg) plus RBV (vægtbaseret: < 75 kg = 1000 mg, ≥ 75 kg = 1200 mg) i 24 uger hos deltagere med CPT klasse A (CPT score 5-6)
Medicin: LDV/SOF
LDV/SOF FDC tablet indgivet oralt én gang dagligt
Andre navne:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Medicin: RBV
RBV-tabletter indgivet oralt i en opdelt daglig dosis
EKSPERIMENTEL: Kohorte B, gruppe 5 (12 uger): CPT klasse B (7-9)
LDV/SOF (90/400 mg) plus RBV (startende ved 600 mg, derefter justeret ± baseret på tolerabilitet [vægtbaseret maksimum: < 75 kg = 1000 mg, ≥ 75 kg = 1200 mg]) i 12 uger hos deltagere med CPT klasse B (CPT-score 7-9)
Medicin: LDV/SOF
LDV/SOF FDC tablet indgivet oralt én gang dagligt
Andre navne:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Medicin: RBV
RBV-tabletter indgivet oralt i en opdelt daglig dosis
EKSPERIMENTEL: Kohorte B, gruppe 5 (24 uger): CPT klasse B (7-9)
LDV/SOF (90/400 mg) plus RBV (startende ved 600 mg, derefter justeret ± baseret på tolerabilitet [vægtbaseret maksimum: < 75 kg = 1000 mg, ≥ 75 kg = 1200 mg]) i 24 uger hos deltagere med CPT klasse B (CPT-score 7-9)
Medicin: LDV/SOF
LDV/SOF FDC tablet indgivet oralt én gang dagligt
Andre navne:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Medicin: RBV
RBV-tabletter indgivet oralt i en opdelt daglig dosis
EKSPERIMENTEL: Kohorte B, gruppe 6 (12 uger): CPT klasse C (10-12)
LDV/SOF (90/400 mg) plus RBV (startende ved 600 mg, derefter justeret ± baseret på tolerabilitet [vægtbaseret maksimum: < 75 kg = 1000 mg, ≥ 75 kg = 1200 mg]) i 12 uger hos deltagere med CPT klasse C (CPT score 10-12)
Medicin: LDV/SOF
LDV/SOF FDC tablet indgivet oralt én gang dagligt
Andre navne:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Medicin: RBV
RBV-tabletter indgivet oralt i en opdelt daglig dosis
EKSPERIMENTEL: Kohorte B, gruppe 6 (24 uger): CPT klasse C (10-12)
LDV/SOF (90/400 mg) plus RBV (startende ved 600 mg, derefter justeret ± baseret på tolerabilitet [vægtbaseret maksimum: < 75 kg = 1000 mg, ≥ 75 kg = 1200 mg]) i 24 uger hos deltagere med CPT klasse C (CPT score 10-12)
Medicin: LDV/SOF
LDV/SOF FDC tablet indgivet oralt én gang dagligt
Andre navne:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Medicin: RBV
RBV-tabletter indgivet oralt i en opdelt daglig dosis
EKSPERIMENTEL: Kohorte B, Gruppe 7 (12 uger): FCH
LDV/SOF (90/400 mg) plus RBV (vægtbaseret: < 75 kg = 1000 mg, ≥ 75 kg = 1200 mg) i 12 uger hos deltagere med FCH
Medicin: LDV/SOF
LDV/SOF FDC tablet indgivet oralt én gang dagligt
Andre navne:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Medicin: RBV
RBV-tabletter indgivet oralt i en opdelt daglig dosis
EKSPERIMENTEL: Kohorte B, Gruppe 7 (24 uger): FCH
LDV/SOF (90/400 mg) plus RBV (vægtbaseret: < 75 kg = 1000 mg, ≥ 75 kg = 1200 mg) i 24 uger hos deltagere med FCH
Medicin: LDV/SOF
LDV/SOF FDC tablet indgivet oralt én gang dagligt
Andre navne:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Medicin: RBV
RBV-tabletter indgivet oralt i en opdelt daglig dosis
EKSPERIMENTEL: Kohorte B, gruppe 3 (12 uger): F0-F3 fibrose
LDV/SOF (90/400 mg) plus RBV (vægtbaseret: < 75 kg = 1000 mg, ≥ 75 kg = 1200 mg) i 12 uger hos deltagere med Fibrose Stage F0-F3.
Medicin: LDV/SOF
LDV/SOF FDC tablet indgivet oralt én gang dagligt
Andre navne:
  • Harvoni®
  • GS-5885/GS-7977
Medicin: RBV
RBV-tabletter indgivet oralt i en opdelt daglig dosis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med vedvarende virologisk respons (SVR) 12 uger efter seponering af terapi (SVR12)
Tidsramme: Efterbehandling uge 12
SVR12 blev defineret som HCV RNA < den nedre grænse for kvantificering (LLOQ; dvs. 15 IE/ml) 12 uger efter ophør af undersøgelsesbehandling.
Efterbehandling uge 12
Procentdel af deltagere, der afbrød studiet af lægemiddel på grund af en uønsket hændelse
Tidsramme: Op til 24 uger
Op til 24 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med HCV RNA < LLOQ i uge 2
Tidsramme: Uge 2
Uge 2
Procentdel af deltagere med HCV RNA < LLOQ i uge 4
Tidsramme: Uge 4
Uge 4
Procentdel af deltagere med HCV RNA < LLOQ i uge 8
Tidsramme: Uge 8
Uge 8
Procentdel af deltagere med HCV RNA < LLOQ i uge 12
Tidsramme: Uge 12
Uge 12
Procentdel af deltagere med SVR 2 uger efter seponering af terapi (SVR2)
Tidsramme: Efterbehandling uge 2
SVR2 blev defineret som HCV RNA < LLOQ 2 uger efter ophør af undersøgelsesbehandling.
Efterbehandling uge 2
Procentdel af deltagere med SVR 4 uger efter seponering af terapi (SVR4)
Tidsramme: Efterbehandling uge 4
SVR4 blev defineret som HCV RNA < LLOQ 4 uger efter ophør af undersøgelsesbehandling.
Efterbehandling uge 4
Procentdel af deltagere med SVR 8 uger efter seponering af terapi (SVR8)
Tidsramme: Efterbehandling uge 8
SVR8 blev defineret som HCV RNA < LLOQ 8 uger efter ophør af undersøgelsesbehandling.
Efterbehandling uge 8
Procentdel af deltagere med SVR 24 uger efter seponering af terapi (SVR24)
Tidsramme: Efterbehandling uge 24
SVR24 blev defineret som HCV RNA < LLOQ 24 uger efter ophør af undersøgelsesbehandling.
Efterbehandling uge 24
Procentdel af deltagere med virologisk svigt
Tidsramme: Op til efterbehandling uge 24

Virologisk svigt blev defineret som:

  • Virologisk svigt under behandling:

    • Gennembrud (bekræftet HCV RNA ≥ LLOQ efter tidligere at have haft HCV RNA < LLOQ på 2 på hinanden følgende målinger under behandling), eller
    • Rebound (bekræftet > 1 log10 IE/mL stigning i HCV RNA fra nadir under behandling)

  • Virologisk tilbagefald:

    • Bekræftet HCV RNA ≥ LLOQ i efterbehandlingsperioden efter at have opnået HCV RNA < LLOQ ved sidste behandlingsbesøg.
Op til efterbehandling uge 24
Procentdel af deltagere med HCV RNA < LLOQ i uge 1
Tidsramme: Uge 1
Uge 1
Procentdel af deltagere med HCV RNA < LLOQ i uge 6
Tidsramme: Uge 6
Uge 6
Procentdel af deltagere med HCV RNA < LLOQ i uge 16
Tidsramme: Uge 16
Uge 16
Procentdel af deltagere med HCV RNA < LLOQ i uge 20
Tidsramme: Uge 20
Uge 20
Procentdel af deltagere med HCV RNA < LLOQ i uge 24
Tidsramme: Uge 24
Uge 24
Procentdel af deltagere med et fald, ingen ændring eller stigning mellem baseline og efterbehandling uge 4 i MELD-score
Tidsramme: Baseline til efterbehandling uge 4
Model for End-Stage Liver Disease (MELD) scores bruges til at vurdere prognose og egnethed til levertransplantation. Score kan variere fra 6 til 40; højere score/øgede score indikerer større sværhedsgrad af sygdommen.
Baseline til efterbehandling uge 4
Procentdel af deltagere med et fald, ingen ændring eller stigning mellem baseline og efterbehandling uge 4 i CPT-score
Tidsramme: Baseline til efterbehandling uge 4
CPT-scorer graderer sværhedsgraden af ​​cirrose og bruges til at bestemme behovet for levertransplantation. Score kan variere fra 5 til 15 (maksimal score for deltagelse i undersøgelsen var 12); højere score/øgede score indikerer større sværhedsgrad af sygdommen. Grupper er arrangeret efter kohorte, derefter efter behandlingsvarighed, derefter efter CPT-klasse ved baseline.
Baseline til efterbehandling uge 4
Procentdel af deltagere med posttransplantationsvirologisk respons (pTVR) ved posttransplantationsuge 12
Tidsramme: Posttransplantation uge 12
pTVR blev defineret som HCV RNA < LLOQ i uge 12 efter transplantation.
Posttransplantation uge 12
HCV RNA og ændring fra baseline i uge 1
Tidsramme: Baseline; Uge 1
Baseline; Uge 1
HCV RNA og ændring fra baseline i uge 2
Tidsramme: Baseline; Uge 2
Baseline; Uge 2
HCV RNA og ændring fra baseline i uge 4
Tidsramme: Baseline; Uge 4
Baseline; Uge 4
HCV RNA og ændring fra baseline i uge 6
Tidsramme: Baseline; Uge 6
Baseline; Uge 6
HCV RNA og ændring fra baseline i uge 8
Tidsramme: Baseline; Uge 8
Baseline; Uge 8
HCV RNA og ændring fra baseline i uge 12
Tidsramme: Baseline; Uge 12
Baseline; Uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gilead Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. september 2013

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. oktober 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GS-US-337-0123

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kvalificerede eksterne forskere kan anmode om IPD til denne undersøgelse efter undersøgelsens afslutning. For mere information, besøg venligst vores websted på http://www.gilead.com/research/disclosure-and-transparency.

IPD-delingstidsramme

18 måneder efter studiets afslutning

IPD-delingsadgangskriterier

Et sikret eksternt miljø med brugernavn, adgangskode og RSA-kode.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger