Fordele ved et psykoedukationsprogram for dem, der venter på behandling for OCD og OCD-spektrumforstyrrelser
Et randomiseret forsøg, der tester fordelene ved et psykoedukationsprogram for dem, der venter på behandling for OCD og OCD-spektrumforstyrrelser
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Henvist til behandling på Frederick W. Thompson Anxiety Disorder Center ved Sunnybrook Health Sciences Center
- Præsenterer med OCD eller OCD spektrum forstyrrelser
- Evne til at kommunikere på engelsk i skrift og tale
Ekskluderingskriterier:
- Aktivt stofmisbrug/afhængighed
- Mistænkt organisk patologi
- Nyligt selvmordsforsøg/aktiv selvmord
- Aktiv bipolar eller psykotisk lidelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Venteliste som sædvanlig
Venteliste som sædvanligt uden yderligere informationssessioner
|
|
|
Aktiv komparator: Venteliste og psykoedukation
Patienter forbliver på venteliste, men modtager også 4 ekstra undervisningssessioner (8 timer hver)
|
4 undervisningssessioner, der dækker information om diagnose, behandling, tilgængelige ressourcer og egenomsorg for OCD- og OCD-spektrumforstyrrelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i symptomsværhedsgrad fra baseline i OCD og spektrummålinger
Tidsramme: 4 måneder
|
OCD-foranstaltninger vil omfatte 18-elementer Obsessive Compulsive Inventory-Revised (OCI-R), måling af underskalaer af Vask, Kontrol, Tvivl, Bestilling, Tvangstanker, Hamstring og Neutralisering, samt en selvrapporterende version af Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS-SR), et 3-delt spørgeskema indeholdende en 58-punkts symptom-tjekliste, identifikation af de mest fremtrædende tvangstanker og tvangshandlinger og en 10-punkts sværhedsgradsskala.
OCD Spectrum-mål vil omfatte Body Dysmorphic Disorder-YBOCS, Savings Inventory Revised, PITS og MGH-skalaen.
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i livskvalitet fra baseline
Tidsramme: 4 måneder
|
Foranstaltninger, der fanger livskvalitet, niveau af svækkelse, selveffektivitet og forandringsparathed vil omfatte Quality of Life Enjoyment Questionnaire (Q-LES-Q-SF), Sheehan Disability Scale, Illness Intrusiveness Rating Scale (III), University of Rhode Island Change Assessment (URICA), SF-36 og COPE-skalaen.
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Neil A Rector, Ph.D., C.Psych., Sunnybrook Health Sciences Centre
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 279-2013
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .