MedActive: En smartphone-intervention for at forbedre overholdelse af antipsykotiske lægemidler
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
- Outpatient clinics within the University of Maryland Division of Community Psychiatry
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Beslutningsevne til at give informeret samtykke
- Kort diagnose af skizofreni eller skizoaffektiv lidelse
- I øjeblikket ordineret mindst én oral antipsykotisk medicin
- Selv administrerer mindst én oral antipsykotisk medicin
- 18-64 år
- Engelsktalende
- Kunne læse engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Har syns-, høre-, stemme- eller motorisk funktionsnedsættelse, der ville forhindre færdiggørelse af undersøgelsesprocedurer eller brug af mobiltelefon
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Styring
Personer, der er randomiseret til kontrolbetingelsen, vil blive forsynet med en gratis smartphone med ubegrænset brug af telefonens stemme- og internetfunktioner.
Alle deltagere, der er randomiseret til denne tilstand, vil også få vurderet deres overholdelse af antipsykotisk medicin over en 3-måneders periode.
Alle deltagere vil blive kontaktet af forskningspersonale for at fejlfinde problemer med smartphonen i slutningen af den første uge, men vil ikke modtage yderligere kontakt fra forskningspersonalet før afslutningen af forsøget.
|
|
|
EKSPERIMENTEL: MedActive
Deltagere, der er randomiseret til MedActive-tilstanden, vil gennemføre en 1-times træningssession på MedActive, som vil omfatte fastlæggelse af deres antipsykotiske administrationsplan, der vil være forudprogrammeret i applikationen sammen med andre personlige funktioner.
Hver deltager vil blive bedt om at bruge medActive-applikationen i løbet af de følgende tre måneder.
Alle deltagere, der er randomiseret til denne tilstand, vil også få vurderet deres overholdelse af antipsykotisk medicin over en 3-måneders periode.
|
Deltagere, der er randomiseret til MedActive-tilstanden, vil gennemføre en 1-times træningssession på MedActive, som vil omfatte fastlæggelse af deres antipsykotiske administrationsplan, der vil være forudprogrammeret i applikationen sammen med andre personlige funktioner.
Hver deltager vil blive bedt om at bruge medActive-applikationen i løbet af de følgende tre måneder.
Alle deltagere, der er randomiseret til denne tilstand, vil også få vurderet deres overholdelse af antipsykotisk medicin over en 3-måneders periode.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse af antipsykotisk medicin
Tidsramme: 3 måneders periode
|
Et mål for, i hvilket omfang deltagerne selv rapporterede at tage deres antipsykotiske medicin som ordineret
|
3 måneders periode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Julie A Kreyenbuhl, Pharm.D PhD, University of Maryland, College Park
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HP-00059272
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .