MedActive: interwencja na smartfonie w celu poprawy przestrzegania leków przeciwpsychotycznych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
- Outpatient clinics within the University of Maryland Division of Community Psychiatry
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdolność decyzyjna do wyrażenia świadomej zgody
- Diagnoza wykresu schizofrenii lub zaburzenia schizoafektywnego
- Obecnie przepisany co najmniej jeden doustny lek przeciwpsychotyczny
- Samodzielnie podaje co najmniej jeden doustny lek przeciwpsychotyczny
- 18-64 lata
- Mówiący po angielsku
- Umieć czytać po angielsku
Kryteria wyłączenia:
- Ma upośledzenie wzroku, słuchu, głosu lub motoryki, które uniemożliwiałoby ukończenie procedur badawczych lub korzystanie z telefonu komórkowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrola
Osoby wylosowane do warunku kontrolnego otrzymają bezpłatnie smartfon z nieograniczonym dostępem do głosu i internetu.
Wszyscy uczestnicy losowo przydzieleni do tego stanu zostaną również poddani ocenie przestrzegania zaleceń dotyczących leków przeciwpsychotycznych w okresie 3 miesięcy.
Pracownicy naukowi skontaktują się ze wszystkimi uczestnikami w celu rozwiązania problemów ze smartfonem pod koniec pierwszego tygodnia, ale do końca okresu próbnego nie będą mieli dodatkowego kontaktu ze strony personelu badawczego.
|
|
|
EKSPERYMENTALNY: MedActive
Uczestnicy przydzieleni losowo do stanu MedActive przejdą 1-godzinną sesję szkoleniową w MedActive, która będzie obejmować ustalenie harmonogramu podawania leków przeciwpsychotycznych, który zostanie wstępnie zaprogramowany w aplikacji wraz z innymi spersonalizowanymi funkcjami.
Każdy uczestnik zostanie poproszony o korzystanie z aplikacji medActive przez kolejne trzy miesiące.
Wszyscy uczestnicy losowo przydzieleni do tego stanu zostaną również poddani ocenie przestrzegania zaleceń dotyczących leków przeciwpsychotycznych w okresie 3 miesięcy.
|
Uczestnicy przydzieleni losowo do stanu MedActive przejdą 1-godzinną sesję szkoleniową w MedActive, która będzie obejmować ustalenie harmonogramu podawania leków przeciwpsychotycznych, który zostanie wstępnie zaprogramowany w aplikacji wraz z innymi spersonalizowanymi funkcjami.
Każdy uczestnik zostanie poproszony o korzystanie z aplikacji medActive przez kolejne trzy miesiące.
Wszyscy uczestnicy losowo przydzieleni do tego stanu zostaną również poddani ocenie przestrzegania zaleceń dotyczących leków przeciwpsychotycznych w okresie 3 miesięcy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przestrzeganie leków przeciwpsychotycznych
Ramy czasowe: Okres 3 miesięcy
|
Miara zakresu, w jakim uczestnicy sami zgłaszali przyjmowanie leków przeciwpsychotycznych zgodnie z zaleceniami
|
Okres 3 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Julie A Kreyenbuhl, Pharm.D PhD, University of Maryland, College Park
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HP-00059272
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .