MedActive: Eine Smartphone-Intervention zur Verbesserung der Einhaltung antipsychotischer Medikamente
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201
- Outpatient clinics within the University of Maryland Division of Community Psychiatry
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Entscheidungsfähigkeit zur Abgabe einer informierten Einwilligung
- Diagrammdiagnose von Schizophrenie oder schizoaffektiver Störung
- Derzeit mindestens ein orales Antipsychotikum verschrieben
- Verabreicht sich selbst mindestens ein orales Antipsychotikum
- 18-64 Jahre
- Englisch sprechend
- Englisch lesen können
Ausschlusskriterien:
- Hat eine Seh-, Hör-, Stimm- oder motorische Beeinträchtigung, die den Abschluss von Studienverfahren oder die Verwendung eines Mobiltelefons verhindern würde
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolle
Personen, die randomisiert der Kontrollbedingung zugeteilt wurden, erhalten kostenlos ein Smartphone mit unbegrenzter Nutzung der Sprach- und Internetfunktionen des Telefons.
Bei allen Teilnehmern, die für diesen Zustand randomisiert wurden, wird auch die Einhaltung ihrer antipsychotischen Medikation über den Zeitraum von 3 Monaten bewertet.
Alle Teilnehmer werden am Ende der ersten Woche von Forschungsmitarbeitern kontaktiert, um Probleme mit dem Smartphone zu beheben, erhalten jedoch bis zum Ende der Studie keinen weiteren Kontakt von Forschungsmitarbeitern.
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EXPERIMENTAL: MedActive
Teilnehmer, die für die MedActive-Erkrankung randomisiert wurden, absolvieren eine einstündige Schulungssitzung zu MedActive, die die Ermittlung ihres Antipsychotika-Verabreichungsplans umfasst, der zusammen mit anderen personalisierten Funktionen in die Anwendung vorprogrammiert wird.
Jeder Teilnehmer wird gebeten, die medActive-Anwendung in den folgenden drei Monaten zu verwenden.
Bei allen Teilnehmern, die für diesen Zustand randomisiert wurden, wird auch die Einhaltung ihrer antipsychotischen Medikation über den Zeitraum von 3 Monaten bewertet.
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Teilnehmer, die für die MedActive-Erkrankung randomisiert wurden, absolvieren eine einstündige Schulungssitzung zu MedActive, die die Ermittlung ihres Antipsychotika-Verabreichungsplans umfasst, der zusammen mit anderen personalisierten Funktionen in die Anwendung vorprogrammiert wird.
Jeder Teilnehmer wird gebeten, die medActive-Anwendung in den folgenden drei Monaten zu verwenden.
Bei allen Teilnehmern, die für diesen Zustand randomisiert wurden, wird auch die Einhaltung ihrer antipsychotischen Medikation über den Zeitraum von 3 Monaten bewertet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Einhaltung von Antipsychotika
Zeitfenster: 3 Monate Laufzeit
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Ein Maß für das Ausmaß, in dem die Teilnehmer selbst berichteten, dass sie ihre Antipsychotika wie verschrieben einnahmen
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3 Monate Laufzeit
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Julie A Kreyenbuhl, Pharm.D PhD, University of Maryland, College Park
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HP-00059272
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