Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FREERIDE STUDY, Freeway Paclitaxel coated ballonkateter til behandling af perifer arteriesygdom

9. oktober 2013 opdateret af: Eurocor GmbH

Fase III FREERIDE STUDY Freeway Randomized Angioplasty Study

Det primære formål med dette prospektive, randomiserede, kontrollerede, multicenter, åbne studie er at undersøge inhiberingen af ​​restenose af Paclitaxel-eluerende Perkutan transluminal angioplastik (PTA) ballon Freeway versus PTA alene i behandlingen af ​​de-novo okkluderet, stenotisk eller genokkkluderet restenotiske overfladiske femorale (SFA) eller popliteale arterier.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
280

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Colombia
      • Cali, Colombia
        • Rekruttering
        • Angiografia de Occidente
  • Italien
      • Abano Terme, Italien
        • Rekruttering
        • Policlinico Abano Terme
      • Cotignola, Italien
        • Rekruttering
        • Maria Cecilia Hospital
      • Mercogliano, Italien
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Casa di Cura Privata Montevergine S.p.A.
      • Torino, Italien
        • Rekruttering
        • San Giovanni Battista "Molinette"
      • Torino, Italien
        • Rekruttering
        • San Giovanni Bosco Hospital
  • Spanien
      • San Sebastian, Spanien
        • Rekruttering
        • Hospital Universitario de Donostia
  • Tyskland
      • Bad Krozingen, Tyskland
        • Rekruttering
        • Herzzentrum Bad Krozingen
      • Berlin, Tyskland, 10365
        • Rekruttering
        • Ev. Krankenhaus Königin Elisabeth Herzberge
      • Berlin, Tyskland
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Berlin-Gefäßzentrum
      • Bremen, Tyskland
        • Rekruttering
        • Klinikum Links der Weser
      • Dresden, Tyskland
        • Rekruttering
        • Krankenhaus Dresden-Friedrichstadt
      • Leipzig, Tyskland
        • Rekruttering
        • Medical University
      • Münster, Tyskland
        • Rekruttering
        • Universitätsklinikum Münster
      • Tuebingen, Tyskland
        • Rekruttering
        • Universitätsklinikum Tuebingen
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn
        • Aktiv, ikke rekrutterende
        • Semmelweis Universitíy
  • Østrig
      • Graz, Østrig
        • Rekruttering
        • Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mand eller ikke-gravid kvinde (> 18 år) med symptomatisk iskæmi, der kræver behandling af SFA eller PI segment (2-5 af Rutherford klassificering)
  • Enkelt og/eller multiple de novo okkluderede, stenotiske eller genokkluderede, restenotiske læsioner på > 70 %, ≤ 15 cm i total længde og kardiameter ≥ 4 mm og ≤ 7 mm (ved visuel estimering).
  • Patienten giver et underskrevet informeret samtykke og overholder de opfølgende besøg
  • Vellykket trådkrydsning af læsion
  • Mindst ét ​​patenteret (mindre end 50 % stenose) tibioperonealt afløbskar

Ekskluderingskriterier:

  • Gastrointestinal blødning eller koagulopati kontraindicerer brug af anti-blodpladebehandling
  • Kendte intolerance kontraindikationer til undersøgelse af medicin og kontrastmidler, ikke-kontrollerbar med medicin.
  • Patient, der deltager aktivt i en anden enheds- eller lægemiddelundersøgelse
  • Anamnese med hæmoragisk slagtilfælde inden for 3 måneder
  • Tidligere eller planlagt kirurgisk eller interventionsindgreb inden for 30 dage efter indeksprocedure
  • Signifikant ubehandlet indstrømningssygdom eller intet normalt arterielt segment proksimalt for læsionen, hvor duplex ultralydshastighedsforhold kan måles
  • Akut eller subakut trombe i målkar
  • Brug af supplerende terapier (dvs. laser, aterektomi, kryoplastik, scoring/skærende ballon)
  • Patienter med in-stent restenose eller tidligere operation af mållæsionen
  • Patienter med abdominal aorta, iliaca eller popliteal aneurisme (AAA) med ≥ 4 cm diameter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
ANDET: Ubelagt PTA ballonkateter
Dilatation med ubelagt PTA ballonkateter
Enhed: Perkutan transluminal angioplastik med ubelagt ballon
ACTIVE_COMPARATOR: Freeway Paclitaxel ballonkateter
Dilatation med Freeway Paclitaxel (3 µg/mm2) coatet ballonkateter
Enhed: Perkutan transluminal angioplastik med Paclitaxel ballon

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Rate af klinisk drevet revaskularisering af mållæsion
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Sen tab af lumen
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Teknisk succes
Tidsramme: Baseline
Baseline
Klinisk succes
Tidsramme: Baseline
Baseline
Procedurel succes
Tidsramme: Baseline
Baseline
Ankel Brachial indeks forbedring
Tidsramme: 6, 12, 24 måneder
6, 12, 24 måneder
Ændring i Rutherford-klassifikation
Tidsramme: 6, 12, 24 måneder
6, 12, 24 måneder
Gangforbedring
Tidsramme: 6, 12, 24 måneder
6, 12, 24 måneder
Hyppighed af mindre og større komplikationer
Tidsramme: 6,12, 24 måneder
6,12, 24 måneder
Rate af revaskularisering af mållæsion
Tidsramme: 12, 24 måneder
12, 24 måneder
Patensrate
Tidsramme: 6, 12, 24 måneder
6, 12, 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Eurocor GmbH

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Karl-Ludwig Schulte, Prof. PhD, Ev. Krankenhaus Königin Elisabeth Herzberge. Berlin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2011

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. oktober 2013

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. oktober 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Eur-003

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger