Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mental sundhed førstehjælp til universitetsstuderende

19. december 2013 opdateret af: Daniel Eisenberg, University of Michigan

Mental sundhed førstehjælp til universitetsstuderende: Et randomiseret kontrolforsøg på flere campuser af en fællesskabssundhedsintervention

De fleste universitetsstuderende med psykiske lidelser modtager ikke behandling, og over 80 % af dem, der dør som følge af selvmord, har aldrig fået kontakt med campus-psykiatrien. Viden, stigmatisering og andre sundhedsoverbevisninger repræsenterer betydelige barrierer for at søge hjælp for mange af disse elever. Der har dog ikke været nogen storstilet interventionsundersøgelser for at reducere disse barrierer for mental sundhedsbehandling på universitetscampusser. Dette projekt vil udfylde dette hul ved at afgøre, om et samfundsuddannelsesprogram for mental sundhed, Mental Health First Aid (MHFA), er en effektiv metode til at øge antallet af studerende, der søger mentale sundhedstjenester på universitetscampusser. MHFA er et internationalt, 12-timers træningsprogram, der har vist sig at øge kendskabet til psykiske sygdomme og deres behandlinger, mindske stigmatisering og øge hjælpende adfærd hos medlemmer af lokalsamfundet. Det er dog ikke blevet testet i et college-miljø i USA. For at bestemme effektiviteten af ​​MHFA i amerikanske gymnasier vil det foreslåede projekt involvere et randomiseret kontrolforsøg af MHFA-uddannelsesprogrammet på 32 campusser, der repræsenterer en række højere uddannelsesinstitutioner, fra community colleges i landdistrikter til forskningsuniversiteter i store byområder. MHFA-uddannelsesprogrammet vil blive administreret til peer-støtter såsom boligrådgivere. Administrative data fra campus mentale sundhedstjenester og undersøgelser før og efter intervention vil blive brugt til at indsamle resultatdata om serviceudnyttelse, viden, holdninger og andre foranstaltninger. Dataanalyser vil fokusere på at identificere ændringer i elevernes adfærd, viden og holdninger til psykiske sygdomme, der kan tilskrives MHFA-uddannelsen. Ud over at teste en ny og rettidig mental sundhedsintervention for universitetsstuderende, vil dette projekt resultere i forbedrede dataindsamlingsforanstaltninger for universitetspopulationer og vil lægge grundlaget for stærkere forbindelser og fremtidige samarbejder mellem forskellige campussamfund. Hvis MHFA-programmet har succes med at reducere stigmatisering og øge den generelle bevidsthed på campus og tidlig behandling af nye psykiske problemer, så kan det give et omkostningseffektivt middel til at gøre det muligt for flere studerende at søge tidlige behandlinger for at udvikle psykiske problemer.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2543

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48104
        • University of Michigan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende tilmeldte sig et deltagende campus som fuldtidsstuderende i bolig i løbet af 2009-2010 eller 2010-2011 akademiske år. Studerende skal have boet på et deltagende kollegium.

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende under 18 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Ren kontrol
Øv som normalt (ingen MHFA) i alle boliger på disse campusser.
Eksperimentel: Interventionsbolig på blandet campus
Mental Health First Aid leveret til disse boliger, men ikke alle andre boliger på samme campus.
Adfærdsmæssigt: Mental sundhed førstehjælp
Oprindeligt udviklet i 2001, er MHFA et 12-timers kursus bestående af seks moduler, der dækker depression, angst, psykose, stofmisbrug, spiseforstyrrelser og selvskade. Hvert modul indeholder information om de mentale sundhedsrelaterede problemer (f.eks. tegn og symptomer), råd om, hvordan man reagerer korrekt, og interaktive aktiviteter for at forbedre læringsprocessen. Nogle moduler inkluderer videoer med perspektiver af personer, der kommer sig fra psykiske lidelser, og eksempler på, hvordan man effektivt kan bruge MHFA-interventionen. Programdeltagere lærer, hvordan man hjælper individer i krise, og hvordan man genkender tidlige advarselstegn og griber ind, før psykiske problemer udvikler sig til kriser.
Eksperimentel: Ren interventionsbolig
Mental Health First Aid leveret til denne bolig og alle andre boliger på samme campus
Adfærdsmæssigt: Mental sundhed førstehjælp
Oprindeligt udviklet i 2001, er MHFA et 12-timers kursus bestående af seks moduler, der dækker depression, angst, psykose, stofmisbrug, spiseforstyrrelser og selvskade. Hvert modul indeholder information om de mentale sundhedsrelaterede problemer (f.eks. tegn og symptomer), råd om, hvordan man reagerer korrekt, og interaktive aktiviteter for at forbedre læringsprocessen. Nogle moduler inkluderer videoer med perspektiver af personer, der kommer sig fra psykiske lidelser, og eksempler på, hvordan man effektivt kan bruge MHFA-interventionen. Programdeltagere lærer, hvordan man hjælper individer i krise, og hvordan man genkender tidlige advarselstegn og griber ind, før psykiske problemer udvikler sig til kriser.
Ingen indgriben: Kontrol på blandet campus
Øv som sædvanligt (ingen MHFA) på denne bolig, men nogle andre boliger på samme campus er i eksperimentel tilstand (MHFA).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Ændringer i brugen af ​​psykiatrien
Tidsramme: baseline, 2 måneder
baseline, 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Michigan

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Daniel Eisenberg, PhD, University of Michigan
  • Ledende efterforsker: Nicole L Speer, PhD, University of Colorado, Denver

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2011

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. december 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. december 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. december 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NIMH 1RC1MH089757-01
  • 1RC1MH089757-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger