Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Connect.Parkinson: Forbinder enkeltpersoner med Parkinsons sygdom til specialister i deres hjem

1. december 2016 opdateret af: Ray Dorsey, University of Rochester

Brug af teknologi til at levere tværfaglig pleje til personer med Parkinsons sygdom i deres hjem: Connect.Parkinson-undersøgelsen

Connect.Parkinson er et randomiseret sammenlignende effektivitetsstudie, der sammenligner sædvanlig pleje forbedret med undervisningsmateriale med sædvanlig pleje, undervisningsmateriale og levering af specialpleje via telemedicin til patientens hjem. Undersøgelsens specifikke mål er følgende:

  1. At demonstrere gennemførligheden af ​​at bruge telemedicin til at levere specialpleje i hjemmene til personer med Parkinsons sygdom, som har begrænset adgang til pleje;
  2. At vise, at en sådan tilgang kan forbedre livskvaliteten;
  3. At fastslå, at telemedicinen kan forbedre kvaliteten af ​​plejen; og
  4. For at demonstrere, at denne fjerntilgang til pleje sparer tid, reducerer rejser og mindsker plejepartnerbyrden.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Connect.Parkinson er en national undersøgelse, der undersøger gennemførligheden og effektiviteten af ​​at bruge videoopkald til at bringe ekspertbehandling af Parkinsons sygdom direkte ind i patienters hjem. I øjeblikket er adgangen til behandling af Parkinsons sygdom begrænset af afstand, handicap og fordelingen af ​​læger. Cirka 200 personer med Parkinsons sygdom (som på grund af afstand, handicap, ulighed eller lægefordeling har begrænset adgang til pleje) vil blive randomiseret til en af ​​to arme i denne sammenlignende effektivitetsundersøgelse. Den første (kontrol)arm vil være den enkeltes "sædvanlige pleje" suppleret med undervisningsmateriale om deres tilstand. Denne sædvanlige pleje kan omfatte pleje fra en generalist, pleje fra en neurolog eller personlig pleje fra en Parkinson-specialist. Den pleje, som kontrolgruppen modtager, vil variere, men vil være en nøjagtig afspejling af sædvanlig pleje i dette land. Den anden (interventions)arm vil være sædvanlig pleje suppleret med undervisningsmateriale og pleje fra en Parkinsons sygdomsspecialist leveret via webbaserede videokonferencer ind i patientens hjem. Deltagerne vil også blive bedt om, at de har en primær plejepartner, og plejepartnere vil blive inviteret til at tilmelde sig, i alt cirka 400 deltagere.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
210

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • University of California San Francisco
      • Sunnyvale, California, Forenede Stater, 94083
        • The Parkinson's Institute and Clinical Center
    • Florida
      • Gainsville, Florida, Forenede Stater, 32610
        • University of Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • University of Miami
    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30912
        • Georgia Regents University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
        • University of Kansas Medical Center
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21287
        • Johns Hopkins
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Minnesota
      • Golden Valley, Minnesota, Forenede Stater, 55427
        • Struthers Parkinson Center
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • The Mayo Clinic
    • New York
      • Manhasset, New York, Forenede Stater, 11030
        • Northshore Long Island Jewish - Feinstein Institute
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester Medical Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
        • Oregon Health & Science University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Baylor College of Medicine
    • Washington
      • Spokane, Washington, Forenede Stater, 99202
        • Northwest Neurological, PLLC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer med klinisk diagnosticeret idiopatisk Parkinsons sygdom efter den uafhængige vurderers vurdering
  • Ingen bedre alternativ forklaring på parkinsonismen
  • Adgang til en ikke-offentlig, internetaktiveret enhed (f.eks. computer, tablet-computer, smartphone), der har kapacitet til webbaserede videokonferencer
  • Vær fysisk lokaliseret på det tidspunkt, besøg udføres i en stat, hvor den deltagende læge har tilladelse til at praktisere medicin
  • Få en lokal plejeudbyder, som studieholdet kan kontakte
  • Bor derhjemme, i et seniorboligkompleks eller plejehjem
  • Vær flydende i engelsk (alle deltagende stater) eller spansk (kun deltagere i Florida og Massachusetts)
  • Villig og i stand til at give informeret samtykke
  • Plejepartner (hvis relevant) skal være i stand til og villig til at give informeret samtykke til at deltage, hvis han eller hun ønsker det.

Ekskluderingskriterier:

  • Lige nu indlagt
  • Tilstand (f.eks. fremtrædende psykose), der udelukker deltagelse i undersøgelsen som identificeret af lægen (stedsforsker eller sygeplejerske).
  • Deltagelse i endnu et telemedicinsk studie.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje og undervisningsmateriale
Deltagere med Parkinsons sygdom vil modtage undervisningsmateriale fra National Parkinson Foundation, gennemføre en baseline vurderingsundersøgelse og virtuelt besøg hos en lægeuafhængig bedømmer og derefter fortsætte med deres sædvanlige pleje i deres lokalsamfund i hele undersøgelsens varighed. Efter 12 måneder vil de have endnu en virtuel undersøgelsesvurdering med en uafhængig bedømmer, hvorefter de vil modtage en gratis, engangs virtuel konsultation med en Parkinsons sygdomsspecialist i deres stat.
Eksperimentel: Virtuelle besøg og undervisningsmateriale
Deltagere med Parkinsons sygdom randomiseret til den virtuelle besøgsintervention vil modtage undervisningsmateriale fra National Parkinson Foundation, gennemføre en baseline-vurdering og virtuel undersøgelsesvurdering med en uafhængig lægebedømmer og derefter modtage fire virtuelle plejebesøg hos en Parkinsons sygdomsspecialist i deres stat. Specialister vil give anbefalinger til pleje til deltagere og deres udpegede lokale sundhedsplejerske. Efter 12 måneder vil disse personer igen blive vurderet af den uafhængige vurderer, som vil være blind for behandlingsopgave.
Andet: Virtuelle besøg
Virtuelle besøg vil blive gennemført ved hjælp af HIPAA-kompatibel videokonferencesoftware fra SBR Health og Vidyo, designet specifikt til brug i sundhedssektoren. Softwaren er tilgængelig til Windows og Mac OS samt iOS-enheder (iPad og iPhone).
Andre navne:
  • Telemedicin
  • Teleneurologi
  • Videoopkald
  • Videokonference

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mulighed for virtuelle besøg for Parkinsons sygdom
Tidsramme: Et år
Gennemførligheden af ​​virtuelle besøg vil blive bestemt af antallet af deltagere, der gennemfører mindst ét ​​virtuelt besøg med succes.
Et år
Ændring fra baseline i livskvalitet målt ved Parkinsons sygdom spørgeskema 39
Tidsramme: Baseline til et år
Vurderet som ændringen i livskvalitet, målt ved Parkinson Disease Questionnaire 39 (PDQ-39). PDQ-39 er et selvrapporterende spørgeskema med 39 punkter, som vurderer Parkinsons sygdomsspecifikke sundhedsrelateret kvalitet i løbet af den sidste måned. Vurderer, hvor ofte patienter oplever vanskeligheder på tværs af de 8 livskvalitetsdimensioner. Vurderer virkningen af ​​Parkinsons sygdom (PD) på specifikke dimensioner af funktion og velvære. Scoren varierer fra 0-100 med lavere score, der afspejler bedre livskvalitet.
Baseline til et år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i EQ-5D indeksværdi
Tidsramme: baseline til et år
EuroQol fem dimensions spørgeskema (EQ-5D) er et standardiseret instrument til måling af generisk sundhedsstatus. Sundhedsstatus måles i form af fem dimensioner (5D); mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerter/ubehag og angst/depression. Skalaen går fra 11111 til 55555 med højere tal, der indikerer dårligere helbredstilstand. De fem-cifrede deskriptorer konverteres til EQ-5D Index Values, som spænder fra -0,109 (svarende til 55555, det værst tænkelige helbred) til 1.000 (svarende til 11111, det bedst mulige helbred).
baseline til et år
Ændring i Montreal Cognition Assessment
Tidsramme: baseline til et år
Vi vil vurdere ændringer i kognition fra baseline til slutningen af ​​undersøgelsen ved hjælp af Montreal Cognitive Assessment (MoCA), der administreres eksternt. Skalaen går fra 0-30 med højere tal, der indikerer bedre kognition.
baseline til et år
Ændring i Parkinson Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) del IA
Tidsramme: baseline til et år
Parkinsons sygdoms kliniske karakteristika vil blive vurderet af en lægeuafhængig vurderer, blindet til behandlingsgruppen, ved baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen, ved hjælp af Movement Disorder Society Unified Parkinson Disease Rating Scale (MDS-UPDRS). Del I omhandler ikke-motoriske oplevelser i dagligdagen. Skalaen går fra 0 til 24 med højere tal indikerer mere alvorlig sygdom.
baseline til et år
Ændring i patientvurdering af kronisk sygdom
Tidsramme: baseline til et år
Vi vil vurdere ændringer i den oplevede kvalitet af pleje ved hjælp af Patient Assessment of Chronic Illness Care (PACIC). Hver skala bedømmes ved at lægge et gennemsnit af de færdige emner inden for denne skala, og den overordnede PACIC bedømmes ved at lægge et gennemsnit på alle 20 punkter. Skalaen går fra 1-5 med højere score, der indikerer bedre pleje af sundhedsteamet.
baseline til et år
Minutter brugt på sidste besøg hos udbyderen af ​​Parkinsons sygdom
Tidsramme: Et år
Et år
Ændring i Parkinson Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Del IB
Tidsramme: baseline til et år
Parkinsons sygdoms kliniske karakteristika vil blive vurderet af en lægeuafhængig vurderer, blindet til behandlingsgruppen, ved baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen, ved hjælp af Movement Disorder Society Unified Parkinson Disease Rating Scale (MDS-UPDRS). Del I omhandler ikke-motoriske oplevelser i dagligdagen. Skalaen går fra 0 til 52 med højere tal indikerer mere alvorlig sygdom.
baseline til et år
Ændring i Parkinson Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) del 2
Tidsramme: baseline til et år
Parkinsons sygdoms kliniske karakteristika vil blive vurderet af en lægeuafhængig vurderer, blindet til behandlingsgruppen, ved baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen, ved hjælp af Movement Disorder Society Unified Parkinson Disease Rating Scale (MDS-UPDRS). Del II omhandler motoriske oplevelser i dagligdagen. Skalaen går fra 0 til 52 med højere tal indikerer mere alvorlig sygdom.
baseline til et år
Ændring i Parkinson Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) del 3
Tidsramme: baseline til et år
Parkinsons sygdoms kliniske karakteristika vil blive vurderet af en lægeuafhængig vurderer, blindet til behandlingsgruppen, ved baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen, ved hjælp af Movement Disorder Society Unified Parkinson Disease Rating Scale (MDS-UPDRS). Del III bibeholdes som motorisk eksamen. Skalaen går fra 0 til 108 med højere tal indikerer mere alvorlig sygdom.
baseline til et år
Ændring i Parkinson Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) del 4
Tidsramme: baseline til et år
Parkinsons sygdoms kliniske karakteristika vil blive vurderet af en lægeuafhængig vurderer, blindet til behandlingsgruppen, ved baseline og ved afslutningen af ​​undersøgelsen, ved hjælp af Movement Disorder Society Unified Parkinson Disease Rating Scale (MDS-UPDRS). Del IV omhandler motoriske komplikationer. Skalaen går fra 0 til 24 med højere tal indikerer mere alvorlig sygdom.
baseline til et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Rochester

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Patient-Centered Outcomes Research Institute
National Parkinson Foundation

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: E. Ray Dorsey, MD, MBA, University of Rochester

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. januar 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. december 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AD-12-11-4701

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger