Effekter af yoga på metabolisk syndrom
Effekt af yoga på metaboliske abnormiteter hos midaldrende og ældre voksne med metabolisk syndrom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Kina, 852
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
MetS er defineret som havende tre eller flere (>= 3) af følgende betingelser:
- Central fedme - Taljeomkreds >= 90 cm (asiatisk mand); 80 cm (asiatisk hun)
- Højt blodtryk - Systolisk blodtryk/diastolisk blodtryk >= 130/85 mmHg eller brug af hypertensionsmedicin
- Forhøjet blodsukker - Fastende blodsukker >= 100 mg/dL eller brug af hyperglykæmi
- Forhøjet blodtriglycerid - Blodtriglycerid >= 150 mg/dL
- Reduceret HDL-kolesterol - HDL-C <= 40 mg/dL (han); <= 50 mg/dL (hun)
Ekskluderingskriterier:
- Demens
- Psykiske lidelser
- Alvorlige eller akutte kardiovaskulære sygdomme
- Efter slagtilfælde,
- Neuromuskuloskeletale sygdomme
- Større ortopædisk diagnose i lænden
- Bækken eller underekstremiteter
- Svær reumatoid arthritis
- Slidgigt
- Lungesygdomme
- Immobil
- Kørestolsbrugere
- Påtager sig lægemiddelbehandling til behandling af metaboliske abnormiteter
- Akut medicinsk sygdom
- Symptomatisk hjertesygdom
- Symptomatisk lungesygdom
- Fysiske forhold, der ikke er egnede til træningstræning og tobaksbrugere
- Regelmæssige fysiske aktiviteter (>= 3 dage om ugen med moderat træningsintensitet >= 30 minutter)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: FAKTORIELT
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ung Yoga gruppe
Personer, der er yngre end 60 år. De har modtaget yogatræning i et-årig forsøgsperiode
|
et års eksperimentel træning (tre gange om ugen og en time per session)
Andre navne:
|
|
NO_INTERVENTION: Ung kontrolgruppe
Folk, der er yngre end 60 år Ingen yogatræning gennem den etårige forsøgsperiode
|
|
|
NO_INTERVENTION: Ældrekontrolgruppe
Personer, der er ligestillede eller ældre end 60 år De har ikke modtaget yogatræning i løbet af den etårige forsøgsperiode
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Ældre yoga gruppe
Personer, der er ligestillede eller ældre end 60 år. De har modtaget yogatræning i løbet af den etårige forsøgsperiode
|
et års eksperimentel træning (tre gange om ugen og en time per session)
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i taljeomkreds
Tidsramme: Seks måneder
|
Den operationelle definition af taljeomkreds er målet for omkreds ved taljeområdet.
Dette er en almindeligt anvendt indikator til at genkende central fedme.
Taljeomkredsen vil blive bestemt ved at bruge tape med metrisk skala.
For at bestemme taljeomkredsen vil den øverste hofteknogle blive lokaliseret, og der sættes et målebånd rundt om maven.
Målebåndet vil være vandret, og målebåndet vil ikke sidde tæt, men uden at forårsage kompressioner på huden.
|
Seks måneder
|
|
Ændring i systolisk/diastolisk blodtryk
Tidsramme: Seks måneder
|
Hvileblodtryksmåling vil blive udført efter forsøgspersonen har taget 15 minutters hvile i laboratoriet ved brug af en elektronisk blodtryksmåler.
Både det systoliske og diastoliske blodtryk vil blive opnået med manchetten over arterie brachialis region på hjerteniveau.
|
Seks måneder
|
|
Ændring i blodsukker
Tidsramme: Seks måneder
|
Målinger vil blive udført på glukose- og insulinniveauet i venøse blodprøver, der tages efter nattens faste.
Forsøgspersoner vil blive bedt om at komme til laboratoriet efter en nats-10 timers faste.
Inden hver hvilende blodprøve vil forsøgspersonerne blive bedt om at sidde i rolige omgivelser i 15 minutter før blodprøvetagning.
Ti ml venøst blod vil blive udtaget fra en antecubital vene i underarmen.
Blodopsamlingen vil blive udført af en autoriseret sygeplejerske eller medicinsk laboratorieteknolog.
Efter indsamling af venøs blodprøve, vil blodprøver blive dispenseret i et lithium heparin plastikrør for at forhindre koagulering.
Det resterende fuldblod vil blive centrifugeret for at få plasmaprøver og opbevaret ved -80°C i en fryser, før det analyseres for glukose
|
Seks måneder
|
|
Ændring i triglycerid
Tidsramme: Seks måneder
|
Ti ml venøst blod vil blive udtaget fra en antecubital vene i underarmen.
Blodopsamlingen vil blive udført af en autoriseret sygeplejerske eller medicinsk laboratorieteknolog.
Efter indsamling af venøs blodprøve, vil blodprøver blive dispenseret i et lithium heparin plastikrør for at forhindre koagulering.
Det resterende fuldblod vil blive centrifugeret for at opnå plasmaprøver og opbevaret ved -80°C i en fryser, før det analyseres for triglycerid.
|
Seks måneder
|
|
Ændring i lipoprotein
Tidsramme: Seks måneder
|
Blodopsamlingen vil blive udført af en autoriseret sygeplejerske eller medicinsk laboratorieteknolog.
Efter indsamling af venøs blodprøve, vil blodprøver blive dispenseret i et lithium heparin plastikrør for at forhindre koagulering.
Målinger vil blive udført på HDL-C niveau i de indsamlede venøse blodprøver.
|
Seks måneder
|
|
Ændring i taljeomkreds
Tidsramme: Et år
|
Den operationelle definition af taljeomkreds er målet for omkreds ved taljeområdet.
Dette er en almindeligt anvendt indikator til at genkende central fedme.
Taljeomkredsen vil blive bestemt ved at bruge tape med metrisk skala.
For at bestemme taljeomkredsen vil den øverste hofteknogle blive lokaliseret, og der sættes et målebånd rundt om maven.
Målebåndet vil være vandret, og målebåndet vil ikke sidde tæt, men uden at forårsage kompressioner på huden.
|
Et år
|
|
Ændring i systolisk/diastolisk tryk
Tidsramme: Et år
|
Hvileblodtryksmåling vil blive udført efter forsøgspersonen har taget 15 minutters hvile i laboratoriet ved brug af en elektronisk blodtryksmåler.
Både det systoliske og diastoliske blodtryk vil blive opnået med manchetten over arterie brachialis region på hjerteniveau.
|
Et år
|
|
Ændring i blodsukker
Tidsramme: Et år
|
Målinger vil blive udført på glukose- og insulinniveauet i venøse blodprøver, der tages efter nattens faste.
Forsøgspersoner vil blive bedt om at komme til laboratoriet efter en nats-10 timers faste.
Inden hver hvilende blodprøve vil forsøgspersonerne blive bedt om at sidde i rolige omgivelser i 15 minutter før blodprøvetagning.
Ti ml venøst blod vil blive udtaget fra en antecubital vene i underarmen.
Blodopsamlingen vil blive udført af en autoriseret sygeplejerske eller medicinsk laboratorieteknolog.
Efter indsamling af venøs blodprøve, vil blodprøver blive dispenseret i et lithium heparin plastikrør for at forhindre koagulering.
Det resterende fuldblod vil blive centrifugeret for at få plasmaprøver og opbevaret ved -80°C i en fryser, før det analyseres for glukose
|
Et år
|
|
Ændring i triglycerid
Tidsramme: Et år
|
Ti ml venøst blod vil blive udtaget fra en antecubital vene i underarmen.
Blodopsamlingen vil blive udført af en autoriseret sygeplejerske eller medicinsk laboratorieteknolog.
Efter indsamling af venøs blodprøve, vil blodprøver blive dispenseret i et lithium heparin plastikrør for at forhindre koagulering.
Det resterende fuldblod vil blive centrifugeret for at opnå plasmaprøver og opbevaret ved -80°C i en fryser, før det analyseres for triglycerid.
|
Et år
|
|
Ændring i lipoprotein
Tidsramme: Et år
|
Blodopsamlingen vil blive udført af en autoriseret sygeplejerske eller medicinsk laboratorieteknolog.
Efter indsamling af venøs blodprøve, vil blodprøver blive dispenseret i et lithium heparin plastikrør for at forhindre koagulering.
Målinger vil blive udført på HDL-C niveau i de indsamlede venøse blodprøver.
|
Et år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i selvrapporterede stress- og depressionsniveauer
Tidsramme: Seks måneder
|
Selvrapporterede stress- og depressionsniveauer foreslås at være de sekundære resultatmål, fordi stress- og depressionsniveauerne kunne forbedres ved yogaintervention, som indirekte kan have gavnlige effekter på MetS-parametre.
Indikatoren for stressniveau vil blive brugt til at estimere den mentale sundhed i dette projekt.
Patton Type A personlighedsspørgeskemaet vil blive brugt til at undersøge stressniveauet.
Center for Epidemiologiske Studier Depression Scale (CES-D) vil blive brugt til at estimere forsøgspersonernes depressionsniveau.
|
Seks måneder
|
|
Ændring i selvrapporteret stress og depressionsniveauer
Tidsramme: Et år
|
Selvrapporterede stress- og depressionsniveauer foreslås at være de sekundære resultatmål, fordi stress- og depressionsniveauerne kunne forbedres ved yogaintervention, som indirekte kan have gavnlige effekter på MetS-parametre.
Indikatoren for stressniveau vil blive brugt til at estimere den mentale sundhed i dette projekt.
Patton Type A personlighedsspørgeskemaet vil blive brugt til at undersøge stressniveauet.
Center for Epidemiologiske Studier Depression Scale (CES-D) vil blive brugt til at estimere forsøgspersonernes depressionsniveau.
|
Et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Parco MF Siu, PHD, Associate Professor, Department of Health Technology and Informatics, The Hong Kong Polytechnic University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MetsYoga
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .