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Auswirkungen von Yoga auf das Metabolische Syndrom

14. Mai 2014 aktualisiert von: Angus Yu

Wirkung von Yoga auf metabolische Anomalien Ergebnisse bei mittleren und älteren Erwachsenen mit metabolischem Syndrom

Das Metabolische Syndrom (MetS) ist eine Anhäufung von kardiovaskulären Risikofaktoren, die zentrale Adipositas, Insulinresistenz, Dyslipidämie und Bluthochdruck charakterisieren. Das MetS-Konzept stellt die präkardiovaskulären und prädiabetischen pathologischen Zustände dar, was ein nützliches Instrument bei der Prognose der Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes mellitus war. Wichtig ist, dass Interventionen im präpathologischen Stadium mit MetS von großer klinischer und gesundheitlicher Bedeutung wären, um bessere präventive und therapeutische Ergebnisse zu erzielen. Yoga, eine Körper-Geist-Übung, soll positive Auswirkungen auf Dyslipidämie, Bluthochdruck und Diabetes haben. Eine Pilotstudie hat die Trends bei der Verbesserung der Stoffwechselparameter bei Erwachsenen mittleren Alters mit MetS aufgezeigt, aber die Ergebnisse sind aufgrund der kleinen Stichprobengröße und der kurzen Yoga-Nachbeobachtungszeit (d. h. 2 Monate) nicht schlüssig. Zusätzlich zu den Anforderungen an eine besser konzipierte randomisierte kontrollierte Studie zur Untersuchung der vorteilhaften Wirkung von Yoga bei der Kontrolle von MetS bei Personen mittleren Alters fehlte die Untersuchung von Yoga und MetS bei älteren Menschen. Dies ist wichtig, da der potenzielle Einsatz von Yoga als Lebensstiländerung bei älteren Menschen mit MetS zu einer signifikanten Verringerung der Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes führen wird. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Wirksamkeit von Yoga-Übungen bei der Verbesserung von Stoffwechselanomalien bei Erwachsenen mittleren und höheren Alters mit MetS zu untersuchen. Neben älteren Menschen werden Erwachsene mittleren Alters in die vorliegende Untersuchung einbezogen, da Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes mit zunehmendem Alter größtenteils durch Interventionen im mittleren Alter verhindert werden können. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit Messwiederholungsdesign wird durchgeführt, um die Wirkung von 1-jährigem regelmäßigen Yoga-Training auf die MetS-Parameter bei Personen mittleren und höheren Alters im Alter von 30-60 bzw. 60-80 Jahren zu untersuchen. Zu den primären Zielparametern gehören Taillenumfang, systolischer/diastolischer Blutdruck, Blutzucker, Triglyzeride und Lipidcholesterinprofil, während sekundäre Zielparameter den selbstberichteten Stress- und Depressionsgrad umfassen. Es wird erwartet, dass diese Studie wertvolle Informationen zur Erforschung der therapeutischen Rolle von Yoga bei der Behandlung von MetS liefert. Da Yoga-Übungen ein wirtschaftliches Regime sind, das einfach und problemlos auf eine große Zielgruppe angewendet werden kann, besteht die Hoffnung, dass es praktisch nützlich ist, um die Belastung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes zu verringern, indem Yoga-Lebensstil in das Management von MetS eingeführt wird.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
182

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Hong Kong, China, 852
        • The Hong Kong Polytechnic University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

MetS ist definiert als drei oder mehr (>= 3) der folgenden Bedingungen:

  • Zentrale Adipositas - Taillenumfang >= 90 cm (asiatischer Mann); 80 cm (asiatische Frau)
  • Bluthochdruck – Systolischer Blutdruck/diastolischer Blutdruck >= 130/85 mmHg oder Einnahme von Bluthochdruckmitteln
  • Erhöhter Blutzucker – Nüchtern-Blutzucker >= 100 mg/dl oder Einnahme von Hyperglykämie-Medikamenten
  • Erhöhte Triglyceride im Blut – Triglyceride im Blut >= 150 mg/dL
  • Reduziertes HDL-Cholesterin - HDL-C <= 40 mg/dL (männlich); <= 50 mg/dl (weiblich)

Ausschlusskriterien:

  • Demenz
  • Psychische Störungen
  • Schwere oder akute Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Nach dem Schlaganfall,
  • Neuromuskuloskelettale Erkrankungen
  • Große orthopädische Diagnose im unteren Rücken
  • Becken oder untere Extremitäten
  • Schwere rheumatoide Arthritis
  • Arthrose
  • Lungenerkrankungen
  • Unbeweglich
  • Rollstuhlfahrer
  • Durchführung einer medikamentösen Therapie zur Behandlung von Stoffwechselanomalien
  • Akute medizinische Erkrankung
  • Symptomatische Herzkrankheit
  • Symptomatische Lungenerkrankung
  • Physische Bedingungen, die nicht für ein körperliches Training geeignet sind, und Tabakkonsumenten
  • Regelmäßige körperliche Aktivitäten (>= 3 Tage pro Woche mit moderater Trainingsintensität >= 30 Minuten)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: FAKULTÄT
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: Junge Yogagruppe
Personen, die jünger als 60 Jahre alt sind Sie haben in einem einjährigen Versuchszeitraum eine Yoga-Ausbildung erhalten
Sonstiges: Yoga-Ausbildung
einjähriges experimentelles Training (dreimal pro Woche und eine Stunde pro Sitzung)
Andere Namen:
  • Hatha-Yoga-Ausbildung
KEIN_EINGRIFF: Junge Kontrollgruppe
Personen, die jünger als 60 Jahre alt sind, trainieren während der einjährigen Versuchsperiode kein Yoga
KEIN_EINGRIFF: Alte Kontrollgruppe
Personen, die gleich oder älter als 60 Jahre sind Sie haben während der einjährigen Versuchsperiode keine Yogaausbildung erhalten
ACTIVE_COMPARATOR: Yoga-Gruppe im Alter
Personen, die gleich oder älter als 60 Jahre alt sind Sie haben während des einjährigen Versuchszeitraums eine Yoga-Ausbildung erhalten
Sonstiges: Yoga-Ausbildung
einjähriges experimentelles Training (dreimal pro Woche und eine Stunde pro Sitzung)
Andere Namen:
  • Hatha-Yoga-Ausbildung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Taillenumfangs
Zeitfenster: Sechs Monate
Die betriebliche Definition des Taillenumfangs ist das Maß für den Umfang im Taillenbereich. Dies ist ein häufig verwendeter Indikator zur Erkennung von zentraler Adipositas. Der Taillenumfang wird mit Maßband mit metrischer Skala ermittelt. Zur Bestimmung des Taillenumfangs wird der obere Hüftknochen lokalisiert und ein Maßband um den Bauch gelegt. Das Maßband wird waagerecht sein und das Maßband wird nicht eng anliegen, aber ohne Kompressionen auf der Haut zu verursachen.
Sechs Monate
Veränderung des systolischen/diastolischen Blutdrucks
Zeitfenster: Sechs Monate
Die Messung des Ruheblutdrucks wird durchgeführt, nachdem sich der Proband 15 Minuten im Labor ausgeruht hat, indem ein elektronisches Blutdruckmessgerät verwendet wird. Sowohl der systolische als auch der diastolische Blutdruck werden mit der Manschette über der Region der Brachialarterie auf Herzhöhe gemessen.
Sechs Monate
Veränderung des Blutzuckers
Zeitfenster: Sechs Monate
Es werden Messungen des Glukose- und Insulinspiegels in einer venösen Blutprobe durchgeführt, die nach Fasten über Nacht entnommen wird. Die Probanden werden gebeten, nach etwa 10-stündigem Fasten über Nacht ins Labor zu kommen. Vor jeder Ruheblutentnahme werden die Probanden gebeten, vor der Blutentnahme 15 Minuten lang in einer ruhigen Umgebung zu sitzen. Zehn ml venöses Blut werden aus einer antekubitalen Vene im Unterarm entnommen. Die Blutentnahme wird von einer zugelassenen Krankenschwester oder einem medizinischen Labortechniker durchgeführt. Nach der Entnahme der venösen Blutprobe werden die Blutproben in ein Lithium-Heparin-Plastikröhrchen gegeben, um eine Gerinnung zu verhindern. Das verbleibende Vollblut wird zur Gewinnung von Plasmaproben zentrifugiert und bei -80 °C in einem Gefrierschrank gelagert, bevor es auf Glukose analysiert wird
Sechs Monate
Veränderung der Triglyceride
Zeitfenster: Sechs Monate
Zehn ml venöses Blut werden aus einer antekubitalen Vene im Unterarm entnommen. Die Blutentnahme wird von einer zugelassenen Krankenschwester oder einem medizinischen Labortechniker durchgeführt. Nach der Entnahme der venösen Blutprobe werden die Blutproben in ein Lithium-Heparin-Plastikröhrchen gegeben, um eine Gerinnung zu verhindern. Das verbleibende Vollblut wird zur Gewinnung von Plasmaproben zentrifugiert und bei -80 °C in einem Gefrierschrank gelagert, bevor es auf Triglyceride analysiert wird.
Sechs Monate
Veränderung des Lipoproteins
Zeitfenster: Sechs Monate
Die Blutentnahme wird von einer zugelassenen Krankenschwester oder einem medizinischen Labortechniker durchgeführt. Nach der Entnahme der venösen Blutprobe werden die Blutproben in ein Lithium-Heparin-Plastikröhrchen gegeben, um eine Gerinnung zu verhindern. In den entnommenen venösen Blutproben werden Messungen des HDL-C-Spiegels durchgeführt.
Sechs Monate
Änderung des Taillenumfangs
Zeitfenster: Ein Jahr
Die betriebliche Definition des Taillenumfangs ist das Maß für den Umfang im Taillenbereich. Dies ist ein häufig verwendeter Indikator zur Erkennung von zentraler Adipositas. Der Taillenumfang wird mit Maßband mit metrischer Skala ermittelt. Zur Bestimmung des Taillenumfangs wird der obere Hüftknochen lokalisiert und ein Maßband um den Bauch gelegt. Das Maßband wird waagerecht sein und das Maßband wird nicht eng anliegen, aber ohne Kompressionen auf der Haut zu verursachen.
Ein Jahr
Änderung des systolischen/diastolischen Drucks
Zeitfenster: Ein Jahr
Die Messung des Ruheblutdrucks wird durchgeführt, nachdem sich der Proband 15 Minuten im Labor ausgeruht hat, indem ein elektronisches Blutdruckmessgerät verwendet wird. Sowohl der systolische als auch der diastolische Blutdruck werden mit der Manschette über der Region der Brachialarterie auf Herzhöhe gemessen.
Ein Jahr
Veränderung des Blutzuckers
Zeitfenster: Ein Jahr
Es werden Messungen des Glukose- und Insulinspiegels in einer venösen Blutprobe durchgeführt, die nach Fasten über Nacht entnommen wird. Die Probanden werden gebeten, nach etwa 10-stündigem Fasten über Nacht ins Labor zu kommen. Vor jeder Ruheblutentnahme werden die Probanden gebeten, vor der Blutentnahme 15 Minuten lang in einer ruhigen Umgebung zu sitzen. Zehn ml venöses Blut werden aus einer antekubitalen Vene im Unterarm entnommen. Die Blutentnahme wird von einer zugelassenen Krankenschwester oder einem medizinischen Labortechniker durchgeführt. Nach der Entnahme der venösen Blutprobe werden die Blutproben in ein Lithium-Heparin-Plastikröhrchen gegeben, um eine Gerinnung zu verhindern. Das verbleibende Vollblut wird zur Gewinnung von Plasmaproben zentrifugiert und bei -80 °C in einem Gefrierschrank gelagert, bevor es auf Glukose analysiert wird
Ein Jahr
Veränderung der Triglyceride
Zeitfenster: Ein Jahr
Zehn ml venöses Blut werden aus einer antekubitalen Vene im Unterarm entnommen. Die Blutentnahme wird von einer zugelassenen Krankenschwester oder einem medizinischen Labortechniker durchgeführt. Nach der Entnahme der venösen Blutprobe werden die Blutproben in ein Lithium-Heparin-Plastikröhrchen gegeben, um eine Gerinnung zu verhindern. Das verbleibende Vollblut wird zur Gewinnung von Plasmaproben zentrifugiert und bei -80 °C in einem Gefrierschrank gelagert, bevor es auf Triglyceride analysiert wird.
Ein Jahr
Veränderung des Lipoproteins
Zeitfenster: Ein Jahr
Die Blutentnahme wird von einer zugelassenen Krankenschwester oder einem medizinischen Labortechniker durchgeführt. Nach der Entnahme der venösen Blutprobe werden die Blutproben in ein Lithium-Heparin-Plastikröhrchen gegeben, um eine Gerinnung zu verhindern. In den entnommenen venösen Blutproben werden Messungen des HDL-C-Spiegels durchgeführt.
Ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des selbstberichteten Stress- und Depressionsniveaus
Zeitfenster: Sechs Monate
Selbstberichteter Stress- und Depressionsgrad wird als sekundäres Ergebnismaß vorgeschlagen, da der Stress- und Depressionsgrad durch eine Yoga-Intervention verbessert werden könnte, was indirekt positive Auswirkungen auf die MetS-Parameter haben könnte. Der Indikator des Stresslevels wird zur Einschätzung der psychischen Gesundheit in diesem Projekt verwendet. Zur Untersuchung des Stresslevels wird der Typ-A-Persönlichkeitsfragebogen von Patton verwendet. Die Depressionsskala des Zentrums für epidemiologische Studien (CES-D) wird verwendet, um das Depressionsniveau der Probanden abzuschätzen.
Sechs Monate
Veränderung des selbstberichteten Stress- und Depressionsniveaus
Zeitfenster: Ein Jahr
Selbstberichteter Stress- und Depressionsgrad wird als sekundäres Ergebnismaß vorgeschlagen, da der Stress- und Depressionsgrad durch eine Yoga-Intervention verbessert werden könnte, was indirekt positive Auswirkungen auf die MetS-Parameter haben könnte. Der Indikator des Stresslevels wird zur Einschätzung der psychischen Gesundheit in diesem Projekt verwendet. Zur Untersuchung des Stresslevels wird der Typ-A-Persönlichkeitsfragebogen von Patton verwendet. Die Depressionsskala des Zentrums für epidemiologische Studien (CES-D) wird verwendet, um das Depressionsniveau der Probanden abzuschätzen.
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Angus Yu

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The Hong Kong Jockey Club Charities Trust

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Parco MF Siu, PHD, Associate Professor, Department of Health Technology and Informatics, The Hong Kong Polytechnic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Mai 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MetsYoga

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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