Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af CES på parasympatisk tone

1. oktober 2019 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University

Effekt af kraniel elektrisk stimulering (CES) på autonom regulering

Hypotesen er, at CES-stimulering dosisafhængigt vil øge den parasympatiske tonus. Raske forsøgspersoner vil have tre 20 minutters sessioner med CES-stimulering med tre forskellige stimuleringsintensiteter, hvor hver session finder sted på en separat dag. Effekt på parasympatisk tonus bestemmes ved at måle højfrekvent pulsvariabilitet før, under og efter stimulationen. Fisher Wallace-stimulatoren (FW100), som leverer en lavdosis vekselstrøm og varierende frekvenser, vil blive brugt til stimuleringen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Raske forsøgspersoner vil have tre 20 minutters sessioner med bitemporal CES-stimulering med tre forskellige stimuleringsintensiteter (sham, 1 milli Amp, 2 milli Amp), hvor hver session finder sted på en separat dag. Fisher Wallace-stimulatoren (FW100), som leverer en lavdosis vekselstrøm og varierende pulserende frekvenser (5 Hertz, 500 Hertz og 25000 Hertzz), vil blive brugt til stimuleringen. EKG vil blive optaget kontinuerligt i 15 minutter før stimulering, under 20 minutters stimulering og i 15 minutter efter stimulation. Effekt på parasympatisk tonus bestemmes ved at måle højfrekvent pulsvariabilitet før, under og efter stimulationen. Effekten af ​​CES af hjertefrekvens og lavfrekvent hjertefrekvensvariabilitet vil også blive undersøgt. Bivirkninger fra emnet vil også blive vurderet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
21

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Weill Cornell Medical College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 61 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sund frivillig

Ekskluderingskriterier:

  • daglig psykotrop medicin,
  • brug af betablokker,
  • pacemaker,
  • andet metal i kroppen,
  • historie med anfald

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Dosisrækkefølge: Sham, Low, High
Kraniel elektrisk stimulering med Fisher-Wallace-stimulator (model FW100) i 20 minutter på 3 separate dage. Dag 1 - Sham stimulering; Dag 2 -1 milliamp stimulationsintensitet, Dag 3 - 2milliamp stimulationsintensitet
Enhed: Kraniel elektrisk stimulering Fisher-Wallace-stimulator (model FW100)
lavspændingsvekselstrøm transkraniel elektrisk stimulering
Andre navne:
  • Fisher-Wallace-stimulator (model FW100)
Andet: Dosisrækkefølge: Sham, High, Low
Kraniel elektrisk stimulering med Fisher-Wallace-stimulator (model FW100) i 20 minutter på 3 separate dage. Dag 1 - Sham stimulering; Dag 2 -2 milliamp stimulationsintensitet, Dag 3 - 1 milliamp stimulationsintensitet
Enhed: Kraniel elektrisk stimulering Fisher-Wallace-stimulator (model FW100)
lavspændingsvekselstrøm transkraniel elektrisk stimulering
Andre navne:
  • Fisher-Wallace-stimulator (model FW100)
Andet: Dosisrækkefølge: Lav, Sham, Høj
Kraniel elektrisk stimulering med Fisher-Wallace-stimulator (model FW100) i 20 minutter på 3 separate dage. Dag 1- 1milliamp stimulationsintensitet; Dag 2 -Sham stimulering; Dag 3 - 2milliamp stimulationsintensitet
Enhed: Kraniel elektrisk stimulering Fisher-Wallace-stimulator (model FW100)
lavspændingsvekselstrøm transkraniel elektrisk stimulering
Andre navne:
  • Fisher-Wallace-stimulator (model FW100)
Andet: Dosisrækkefølge: Lav, Høj, Sham
Kraniel elektrisk stimulering med Fisher-Wallace-stimulator (model FW100) i 20 minutter på 3 separate dage. Dag 1- 1milliamp stimulationsintensitet; Dag 2 - 2milliamp stimulationsintensitet; Dag 3 - Sham stimulation
Enhed: Kraniel elektrisk stimulering Fisher-Wallace-stimulator (model FW100)
lavspændingsvekselstrøm transkraniel elektrisk stimulering
Andre navne:
  • Fisher-Wallace-stimulator (model FW100)
Andet: Dosisrækkefølge: Høj, Sham, Lav
Kraniel elektrisk stimulering med Fisher-Wallace-stimulator (model FW100) i 20 minutter på 3 separate dage. Dag 1- 2 milliamp stimulationsintensitet; Dag 2 - Sham stimulering; Dag 3 - 1 milliamp stimulationsintensitet
Enhed: Kraniel elektrisk stimulering Fisher-Wallace-stimulator (model FW100)
lavspændingsvekselstrøm transkraniel elektrisk stimulering
Andre navne:
  • Fisher-Wallace-stimulator (model FW100)
Andet: Dosisrækkefølge: Høj, Lav, Sham
Kraniel elektrisk stimulering med Fisher-Wallace-stimulator (model FW100) i 20 minutter på 3 separate dage. Dag 1- 2 milliamp stimulationsintensitet; Dag 2 - 1 milliamp stimulationsintensitet; Dag 3 - Sham stimulation
Enhed: Kraniel elektrisk stimulering Fisher-Wallace-stimulator (model FW100)
lavspændingsvekselstrøm transkraniel elektrisk stimulering
Andre navne:
  • Fisher-Wallace-stimulator (model FW100)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i højfrekvent hjertefrekvensvariation
Tidsramme: Gennemsnitlig HRV beregnes for de 15 minutter af baseline, for de 20 minutter af stimulering og for de 15 minutter efter stimulation
Højfrekvent hjertefrekvensvariabilitet (HRV) vil blive beregnet over på hinanden følgende 5 minutters intervaller fra kontinuerlige EKG-optagelser og rapporteret på en log-skala med et minimum på 0 og et maksimum på 10. Højere score repræsenterer mere pulsvariabilitet.
Gennemsnitlig HRV beregnes for de 15 minutter af baseline, for de 20 minutter af stimulering og for de 15 minutter efter stimulation

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal forsøgspersoner, der rapporterer lys flimrende i perifert syn Bivirkning
Tidsramme: en time
Forsøgspersonerne blev bedt om at rapportere eventuelle bivirkninger af stimulationen. Af alle bivirkninger rapporteret af forsøgspersoner, var kun lys flimren i perifert syn godkendt af tilstrækkeligt mange forsøgspersoner til at tillade statistisk analyse
en time
Ændring i hjertefrekvens
Tidsramme: Middelpulsen beregnes for de 15 minutter af baseline, for de 20 minutter af stimulation og for de 15 minutter efter stimulation
Hjertefrekvensen vil blive beregnet over på hinanden følgende 5 minutters intervaller fra kontinuerlige EKG-optagelser. Højere score repræsenterer hurtigere puls
Middelpulsen beregnes for de 15 minutter af baseline, for de 20 minutter af stimulation og for de 15 minutter efter stimulation
Ændring i lavfrekvent hjertefrekvensvariation
Tidsramme: Lavfrekvent pulsvariation beregnes for de 15 minutter af baseline, for de 20 minutters stimulation og for de 15 minutter efter stimulation
Lavfrekvent pulsvariation vil blive beregnet over på hinanden følgende 5 minutters intervaller fra kontinuerlige EKG-optagelser og rapporteret på en log-skala med et minimum på 0 og et maksimum på 10. Højere score repræsenterer mere pulsvariabilitet.
Lavfrekvent pulsvariation beregnes for de 15 minutter af baseline, for de 20 minutters stimulation og for de 15 minutter efter stimulation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Weill Medical College of Cornell University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fisher Wallace Laboratories

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Margaret Altemus, MD, Weill Medical College, Cornell University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
11. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. marts 2013

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. februar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juni 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. oktober 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. oktober 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • WCMC1209013001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger