Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af den nye tilpasningsmetode Cochlear Nucleus Fitting Software (NFS) med den etablerede tilpasningsmetode Cochlear Nucleus Custom SoundTM Suite (CSS)

9. januar 2018 opdateret af: Cochlear

Sammenligning af tilpasningsmetoder ved hjælp af Cochlear Clinical Care Innovation

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, om den nye og forenklede tilpasningsmetode med Cochlear Nucleus Fitting Software (en vigtig komponent i en suite af værktøjer, der udgør Clinical Care Innovation) giver Cochlear Implants Recipients det samme høreresultat som det nuværende og etablerede. klinisk tilpasningsmetode med Cochlear Nucleus Custom SoundTM Suite. Clinical Care Innovation-metoden reducerer tilpasning til enkle lydstyrke-, bas- og diskantjusteringer, operationer, som er velkendte for alle, der har brugt en lydafspiller.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
48

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • Kanton Zurich
      • Zurich, Kanton Zurich, Schweiz, 8091
        • Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University Hospital
  • Tyskland
    • Niedersachsen
      • Hannover, Niedersachsen, Tyskland, 30625
        • Deutsches HörZentrum Hannover der HNO-Klinik der MHH
    • Schleswig-Holstein
      • Kiel, Schleswig-Holstein, Tyskland, 24105
        • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel, Klinik für Hals, Nasen-, Ohrenheilkunde, Kopf und Halschirurgie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nyimplanterede forsøgspersoner med tilgængelige Nucleus Cochlear-implantater, der er kompatible med CP900-seriens lydprocessorer (undtagen Cochlear Nucleus Hybrid)
  • Post sprogligt døvede voksne (≥ 18 år)
  • Ensidigt implanteret
  • ≤ 15 år med svær til dyb døvhed før implantation
  • Forsøgspersoner, der er i stand og villige til at deltage i taleopfattelsestest på lokalt sprog
  • Forsøgspersoner, der er i stand til at give feedback i form af et skriftligt spørgeskema (f. Spørgeskema om tale rumlige hørekvaliteter)
  • Forsøgspersoner, der er villige til at give deres samtykke til undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Yderligere handicap, der ville forhindre deltagelse i evalueringer (f.eks. synsnedsættelse, blindhed)
  • Urealistiske forventninger fra forsøgspersonens side om de mulige fordele, risici og begrænsninger, der er iboende i proceduren/tilpasningsmetoden
  • Bilateral implantation
  • Hybrid-L (ikke understøttet af Nucleus Fitting Software)
  • Forsøgspersoner, der allerede har høreerfaring med et cochlear implantat (f. reimplantation, kontralateralt cochlear implantat)
  • Forsøgspersoner med enkeltsidet døvhed
  • Kendte cochlea misdannelser
  • Forsøgspersoner, der mistede hørelsen på grund af meningitis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: NFS
Cochlear Nucleus Fitting Software
Enhed: NFS
Cochlear Nucleus Fitting Software
Aktiv komparator: CSS
Cochlear Nucleus Custom SoundTM Suite
Enhed: CSS
Cochlear Nucleus Custom SoundTM Suite

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Taleopfattelsespræstation hos forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting-software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via understøttede høretærskler
Tidsramme: 3 måneder efter implantation
Adaptiv Oldenburg Sentence Test i støj med tale ved 65 dB (hvis forsøgspersonens forståelse med Oldenburg Sentence Test i stille er ≥ 70%).
3 måneder efter implantation
Taleopfattelsespræstation hos forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting-software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via understøttede høretærskler
Tidsramme: 6 måneder efter implantation
Adaptiv Oldenburg Sentence Test i støj med tale ved 65 dB (hvis forsøgspersonens forståelse med Oldenburg Sentence Test i stille er ≥ 70%).
6 måneder efter implantation
Taleopfattelsespræstation hos forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting-software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via understøttede høretærskler
Tidsramme: 9 måneder efter implantation
Adaptiv Oldenburg Sentence Test i støj med tale ved 65 dB (hvis forsøgspersonens forståelse med Oldenburg Sentence Test i stille er ≥ 70%).
9 måneder efter implantation
Taleopfattelsespræstation hos forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting-software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via understøttede høretærskler
Tidsramme: 12 måneder efter implantation
Adaptiv Oldenburg Sentence Test i støj med tale ved 65 dB (hvis forsøgspersonens forståelse med Oldenburg Sentence Test i stille er ≥ 70%).
12 måneder efter implantation
Taleopfattelsespræstation hos forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting-software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via understøttede høretærskler
Tidsramme: 15 måneder efter implantation
Adaptiv Oldenburg Sentence Test i støj med tale ved 65 dB (hvis forsøgspersonens forståelse med Oldenburg Sentence Test i stille er ≥ 70%).
15 måneder efter implantation
Taleopfattelsespræstation hos forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting-software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via talepræstationstest
Tidsramme: 3 måneder efter implantation
Freiburg monostavelser og Oldenburg sætningstest i stilhed ved 65 dB.
3 måneder efter implantation
Taleopfattelsespræstation hos forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting-software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via talepræstationstest
Tidsramme: 6 måneder efter implantation
Freiburg monostavelser og Oldenburg sætningstest i stilhed ved 65 dB.
6 måneder efter implantation
Taleopfattelsespræstation hos forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting-software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via talepræstationstest
Tidsramme: 9 måneder efter implantation
Freiburg monostavelser og Oldenburg sætningstest i stilhed ved 65 dB.
9 måneder efter implantation
Taleopfattelsespræstation hos forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting-software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via talepræstationstest
Tidsramme: 12 måneder efter implantation
Freiburg monostavelser og Oldenburg sætningstest i stilhed ved 65 dB.
12 måneder efter implantation
Taleopfattelsespræstation hos forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting-software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via talepræstationstest
Tidsramme: 15 måneder efter implantation
Freiburg monostavelser og Oldenburg sætningstest i stilhed ved 65 dB.
15 måneder efter implantation

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Hørehæmningsscore i forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting Software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via Speech Spatial Hearing Qualities spørgeskemaet (uden rumlig del)
Tidsramme: før første tilpasning efter implantation (1 dag)
før første tilpasning efter implantation (1 dag)
Hørehæmningsscore i forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting Software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via Speech Spatial Hearing Qualities spørgeskemaet (uden rumlig del)
Tidsramme: 3 måneder efter implantation
3 måneder efter implantation
Hørehæmningsscore i forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting Software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via Speech Spatial Hearing Qualities spørgeskemaet (uden rumlig del)
Tidsramme: 6 måneder efter implantation
6 måneder efter implantation
Hørehæmningsscore i forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting Software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via Speech Spatial Hearing Qualities spørgeskemaet (uden rumlig del)
Tidsramme: 9 måneder efter implantation
9 måneder efter implantation
Hørehæmningsscore i forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting Software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via Speech Spatial Hearing Qualities spørgeskemaet (uden rumlig del)
Tidsramme: 12 måneder efter implantation
12 måneder efter implantation
Hørehæmningsscore i forsøgspersoner udstyret med Nucleus Fitting Software og forsøgspersoner udstyret med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via Speech Spatial Hearing Qualities spørgeskemaet (uden rumlig del)
Tidsramme: 15 måneder efter implantation
15 måneder efter implantation
Emnepræference for fittings udført med Nucleus Fitting Software og fittings med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via et emnekomfortspørgeskema
Tidsramme: efter hver tilpasning (4 uger efter implantation)
efter hver tilpasning (4 uger efter implantation)
Emnepræference for fittings udført med Nucleus Fitting Software og fittings med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via et emnekomfortspørgeskema
Tidsramme: efter hver tilpasning (3 måneder efter implantation)
efter hver tilpasning (3 måneder efter implantation)
Emnepræference for fittings udført med Nucleus Fitting Software og fittings med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via et emnekomfortspørgeskema
Tidsramme: efter hver tilpasning (6 måneder efter implantation)
efter hver tilpasning (6 måneder efter implantation)
Emnepræference for fittings udført med Nucleus Fitting Software og fittings med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via et emnekomfortspørgeskema
Tidsramme: efter hver tilpasning (9 måneder efter implantation)
efter hver tilpasning (9 måneder efter implantation)
Emnepræference for fittings udført med Nucleus Fitting Software og fittings med Nucleus Custom SoundTM Suite vurderet via et emnekomfortspørgeskema
Tidsramme: efter hver tilpasning (12 måneder efter implantation)
efter hver tilpasning (12 måneder efter implantation)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cochlear

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
numerics data GmbH

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Bart Volckaerts, PhD, Cochlear

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. august 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. januar 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CEL5332

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger