Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Positiv luftvejstrykterapiundersøgelse i søvnapnø og diastolisk hjertesvigt (ParadiseHF)

13. april 2017 opdateret af: ResMed
Dette er et multicenter, prospektivt, randomiseret klinisk forsøg (pilotundersøgelse). 20 deltagere med diastolisk hjertesvigt vil blive tildelt ventilationsterapi (AutoSet CS ™ ASV-enhed; terapigruppe). Forsøget løber i 6 måneder, hvorefter ændringer i ekkokardiografiske parametre for diastolisk venstre ventrikelfunktion, søvn og livskvalitetsparametre vil blive evalueret.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
2

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Regensburg, Bavaria, Tyskland, 93053
        • University Hospital Regensburg
    • North Rhine-Westphalia
      • Bad Oeynhausen, North Rhine-Westphalia, Tyskland, 32545
        • Heart and Diabetes Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kliniske tegn og symptomer på hjertesvigt i henhold til ESC-retningslinjerne
  • Ekkokardiografisk tegn på en bevaret systolisk venstre ventrikelfunktion (ekkokardiografisk venstre ventrikel ejektionsfraktion > 50 %)
  • Polysomnografiske tegn på mindst moderat søvnforstyrret vejrtrækning: apnø-hypopnø-indeks (AHI) > 15/t med ≥ 50 % centrale hændelser og med en central AHI på ≥ 10/t (AHI baseret på total sovetid, TST)
  • BNP eller NT-pro BNP ≥ 300 pg/ml
  • NYHA klasse II eller III
  • Patienten tolererer ventilationsbehandlingen (1 time prøveventilation)
  • Stabil lægemiddelbehandling inden for de sidste 4 uger før randomisering (ingen iv diuretikabehandling eller øgning af dosis af diuretika til ≥ 100 %)
  • Minimumsalder for patienter på 18 år
  • patient villig til at gennemgå undersøgelsesprocedurer
  • underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Iltmætning (sO2) <92% af dagene i fred uden O2-behandling, målt baseline (starttidspunkt) i pulsoximetrien eller polysomnografi i en kappe. BGA (målet skal være max. Læn dig tilbage 1 uge)
  • Patienter, der har en risikoprofessionel med symptomatisk søvnapnø
  • Kendt KOL med FEV1 <70 %
  • patienter med NYHA stadion IV
  • Avancerede medfødte hjertefejl
  • perikardiesygdomme
  • Eksisterende PAP eller bi-level terapi (inklusive adaptiv servoventilation) inden for de sidste 3 måneder
  • Akut hjertebegivenhed inden for de sidste 3 måneder
  • BMI ≥ 35 kg/m²
  • Gravide eller ammende kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Adaptiv servoventilation (ASV)
Denne gruppe vil modtage ventilationsterapi (AutoSet CS, ASV-enhed)
Enhed: Adaptiv servoventilation (ASV)
Non-invasiv Ventilation bruges til at kontrollere central og obstruktiv søvnapnø.
Andre navne:
  • AutoSet CS

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Ændring i Apnea-Hypopnea-Index (AHI)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i total sovetid (TST) bestemt af parametre for polysomnografi
Tidsramme: 6 måneder
Samlet sovetid (TST) vil blive målt i minutter (min).
6 måneder
Ændring i søvnkvalitet bestemt af parametre for polysomnografi
Tidsramme: 6 måneder
Søvnkvalitet vil blive defineret af søvnarkitektur (tid brugt i søvnfase 1,2,3 og REM).
6 måneder
Ændring i søvneffektivitet bestemt af parametre for polysomnografi
Tidsramme: 6 måneder
Søvneffektivitet er defineret som TST/samlet tid brugt i sengen, dvs. søvn/vågen perioder.
6 måneder
Ændring af ekkokardiografisk parameter for diastolisk venstre ventrikel ejektionsfraktion funktion E/è
Tidsramme: 6 måneder
E (mitral indstrømningshastighed) og è (mitral ringformet tidlig diastolisk hastighed) er parametre til måling af fyldning af venstre ventrikel med blod. E/è-forholdet giver et estimat af fyldningstrykket i venstre ventrikel.
6 måneder
Ændring af ekkokardiografiske parametre for diastolisk funktion
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Ændring af NYHA-stadie
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Ændring af natturi
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Ændringer af spørgeskemaer: ESS
Tidsramme: 6 måneder
ESS (Epworth Sleepiness Scale) estimerer en persons søvnighed i dagtimerne.
6 måneder
Ændringer af spørgeskemaer: MLHFQ
Tidsramme: 6 måneder
MLHFQ (Minnesota Living with Heart Failure) anslår, hvor meget HF forringer en patients daglige liv.
6 måneder
Ændringer af spørgeskemaer (PHQ9)
Tidsramme: 6 måneder
PHQ9 (Patient Health questionnaire) vurderer depression hos en patient.
6 måneder
Ændringer af spørgeskemaer (SF12HSQ)
Tidsramme: 6 måneder
SF12HSQ (short form health status) vurderer fysisk og mental sundhedstilstand.
6 måneder
Ændring i NT-pro BNP og BNP
Tidsramme: 6 måneder
NT-pro BNP og BNP (enhed ng/l) er omfattende proteinmarkører for hjertesygdomme, inflammationer og kardiovaskulære lidelser. Resultat: Vurdering af hjertesygdomsstatus.
6 måneder
Ændringer i blodgasanalyse
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Ændring af galactin-3
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Ændring i 6 minutters gangtest (MWT)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Indlæggelser (årsag)
Tidsramme: 6 måneder
Årsager vil blive beskrevet i de tilsvarende filer: Sygdomstype: Behandlingsrelateret eller ikke-relateret?
6 måneder
Hospitalsindlæggelser (kumulativ længde)
Tidsramme: 6 måneder
Længden af ​​indlæggelser måles i dage (d). Sygdommens sværhedsgrad.
6 måneder
Ændring i morgenblodtryk
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Ændring i morgenpuls
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Forekomst af bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Ændringer i parametre for hjerterepolarisering (QT(c), TpTe(c)-intervaller, TpTe/QT-forhold) i EKG i hvile
Tidsramme: 6 måneder
Elektrokardiogramparametre sammensættes for at vurdere patientens hjertefunktionsstatus. Udfald: Antal patienter med normal hjertefunktion.
6 måneder
Ændringer i forekomsten af ​​ventrikulære og supraventrikulære arytmier (PSG-EKG)
Tidsramme: 6 måneder
Parametre er ved at blive sat sammen for at vurdere patientens hjertefunktionsstatus. Udfald: Antal patienter med arytmier.
6 måneder
Analyse af compliance data
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Ændringer i spiroergometridata (delundersøgelse)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
ResMed

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Olaf Oldenburg, MD, Herz- und Diabeteszentrum NRW, Bad Oeynhausen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. september 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. april 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MA130514

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger