Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse for at sammenligne virkningen af ​​en kombination af dipyridamol med vedvarende frigivelse og acetylsalicylsyre (Aggrenox®) på ydeevnen, der er relevant for sikkerhed og på den generelle tilstand for raske frivillige

28. oktober 2014 opdateret af: Boehringer Ingelheim

Placebokontrolleret, randomiseret, dobbeltblind undersøgelse, der sammenligner effekten af ​​en kombination af 200 mg dipyridamol med forsinket frigivelse og 25 mg acetylsalicylsyre (Aggrenox®) på ydeevnen, der er relevant for sikkerheden og på den generelle tilstand for frivillige og 10 dages Behandling alene og i kombination med alkohol (Undersøgelse nr. 591002)

Undersøgelse for at undersøge, om psykomotoriske præstationer, som er nødvendige for sikkerhed at køre bil eller betjene maskiner og sikkert deltage i dagligdagen, ændres af Aggrenox®. Også for at undersøge, om Aggrenox® forringer ydeevnen i kombination med alkohol mere end alkohol alene. Afledt heraf: Udtalelse om, hvorvidt en advarsel til chauffører er nødvendig

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
56

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

40 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Race: Kaukasisk
  • Mænd og kvinder i alderen mellem 40 og 65 år
  • Behersker tysk skriftligt og mundtligt
  • Evne til at forstå undersøgelsens karakter og betydning
  • Skriftligt informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Akut sygdom i begyndelsen af ​​undersøgelsen

  • Enhver kronisk sygdom i særdeleshed:

    • Sygdomme, for hvilke administrationen af ​​testlægemidlet var kontraindiceret:
    • Alvorlig koronar hjertesygdom (f. ustabil angina pectoris eller nyligt myokardieinfarkt)
    • Subvalvulær aortastenose eller hæmodynamisk ustabilitet, myokardiedekompensation
    • Alvorlig hypotension, hypotonisk kollaps
    • Enhver anden hjertesygdom (eller tilfælde af)
    • Kronisk obstruktiv lungesygdom
    • Lever- og nyredysfunktion
    • Sygdomme i mave-tarmkanalen
    • Psykiske eller neurologiske sygdomme
    • Alkoholisme, alkoholmisbrug
    • Anamnese med klinisk relevante allergier (især mod en af ​​ingredienserne i teststoffet inkl. paracetamol)
    • Deltagelse i en anden klinisk undersøgelse inden for de sidste to måneder forud for undersøgelsen
  • Kvinder, mens de er gravide eller ammer
  • Kvinder i den fødedygtige alder uden sikker prævention
  • Psykotropiske lægemidler i løbet af de sidste fire uger før begyndelsen af ​​og under undersøgelsen
  • tage andre lægemidler regelmæssigt i løbet af de sidste to uger før begyndelsen af ​​og under undersøgelsen (undtagen orale præventionsmidler, hormonsubstitution hos kvinder)
  • Kropsvægt uden for Body-Mass-Index (BMI) +- 4
  • Livsstilsvaner, der formodes at have en negativ effekt på resultaterne af præstationstesten (f.eks. skifteholdsarbejde, ekstremsport, bloddonation inden for de sidste 4 uger, > 8 kopper/glas koffeinholdige drikkevarer/dag, > 40 g alkohol/dag, >40 cigaretter/dag)
  • positiv eller ingen lægemiddelscreening for barbiturater, benzodiazepiner, tricykliske antidepressiva og cannabinoider, amfetaminer, kokain, opiater
  • Personer, der er blevet tilbageholdt i en institution ved retslig eller officiel kendelse
  • Personer, der er uarbejdsdygtige eller sat under foreløbigt værgemål

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Aggrenox®
behandling alene eller i kombination med ethanol
Medicin: Aggrenox®
Andet: Ethanol
Placebo komparator: Placebo
behandling alene eller i kombination med ethanol
Medicin: Placebo
Andet: Ethanol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i sikkerhedsrelevant præstation i steady state repræsenteret og scoret ved fem psykomotoriske test
Tidsramme: op til dag 11
motorisk koordination, reaktion under stress, koncentration, årvågenhed, præcision og visuel orientering
op til dag 11

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i generel tilstand vurderet på 4-punkts skalaer
Tidsramme: op til dag 11
op til dag 11
Ændring i motorisk koordination ved hjælp af psykomotorisk test (2HAND)
Tidsramme: op til dag 11
op til dag 11
Ændring i reaktion under stress ved hjælp af psykomotorisk test (DT)
Tidsramme: op til dag 11
op til dag 11
Ændring i årvågenhed ved hjælp af psykomotorisk test (VIGIL)
Tidsramme: op til dag 11
op til dag 11
Ændring i koncentration ved hjælp af psykomotorisk test (SIGNAL)
Tidsramme: op til dag 11
op til dag 11
Ændring i præcision og visuel orientering ved hjælp af psykomotorisk test (TAVT33)
Tidsramme: op til dag 11
op til dag 11
Antal forsøgspersoner med uønskede hændelser
Tidsramme: op til 25 dage
op til 25 dage
Antal forsøgspersoner med unormale ændringer i laboratorieparametre
Tidsramme: op til dag 11
op til dag 11
Antal forsøgspersoner med unormale ændringer i vitale parametre
Tidsramme: op til dag 11
Blodtryk, Puls, Kropstemperatur
op til dag 11

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Boehringer Ingelheim

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 1999

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2000

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
30. oktober 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. oktober 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 9.135

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger