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Studie zum Vergleich der Wirkung einer Kombination von Dipyridamol mit verzögerter Freisetzung und Acetylsalicylsäure (Aggrenox®) auf die sicherheitsrelevante Leistung und den Allgemeinzustand gesunder Freiwilliger

28. Oktober 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Placebokontrollierte, randomisierte, doppelblinde Studie zum Vergleich der Wirkung einer Kombination von 200 mg Dipyridamol mit verzögerter Freisetzung und 25 mg Acetylsalicylsäure (Aggrenox®) auf die sicherheitsrelevante Leistung und den Allgemeinzustand von Freiwilligen und 10 Tage lang Behandlung allein und in Kombination mit Alkohol (Studien-Nr. 591002)

Studie zur Untersuchung, ob die psychomotorische Leistung, die für das sichere Fahren eines Autos oder das Bedienen von Maschinen und die sichere Teilnahme am täglichen Leben notwendig ist, durch Aggrenox® verändert wird. Außerdem soll untersucht werden, ob Aggrenox® die Leistungsfähigkeit in Kombination mit Alkohol stärker beeinträchtigt als Alkohol allein. Daraus abgeleitet: Aussage, ob eine Warnung für Autofahrer notwendig ist

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
56

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rasse: Kaukasier
  • Männer und Frauen im Alter zwischen 40 und 65 Jahren
  • Beherrschung der deutschen Sprache in Wort und Schrift
  • Fähigkeit, die Art und Bedeutung der Studie zu verstehen
  • Schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Akute Erkrankung zu Beginn der Studie

  • Insbesondere jede chronische Krankheit:

    • Erkrankungen, bei denen die Gabe des Testmedikaments kontraindiziert war:
    • Schwere koronare Herzkrankheit (z.B. instabile Angina pectoris oder kürzlich erlittener Myokardinfarkt)
    • Subvalvuläre Aortenstenose oder hämodynamische Instabilität, Myokarddekompensation
    • Schwere Hypotonie, hypotoner Kollaps
    • Jede andere Herzerkrankung (oder Vorgeschichte davon)
    • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
    • Leber- und Nierenfunktionsstörung
    • Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes
    • Psychische oder neurologische Erkrankungen
    • Alkoholismus, Alkoholmissbrauch
    • Vorgeschichte klinisch relevanter Allergien (insbesondere gegen einen der Inhaltsstoffe der Testsubstanz inkl. Paracetamol)
    • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie in den letzten zwei Monaten vor der Studie
  • Frauen während der Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Frauen im gebärfähigen Alter ohne sichere Verhütung
  • Psychopharmaka während der letzten vier Wochen vor Beginn und während der Studie
  • regelmäßige Einnahme anderer Medikamente in den letzten zwei Wochen vor Beginn und während der Studie (ausgenommen orale Kontrazeptiva, Hormonersatzmittel bei Frauen)
  • Körpergewicht außerhalb des Body-Mass-Index (BMI) +- 4
  • Lebensgewohnheiten, die sich voraussichtlich negativ auf das Ergebnis des Leistungstests auswirken (z.B. Schichtarbeit, Extremsport, Blutspende innerhalb der letzten 4 Wochen, > 8 Tassen/Gläser koffeinhaltiger Getränke/Tag, > 40 g Alkohol/Tag, >40 Zigaretten/Tag)
  • positives oder kein Drogenscreening auf Barbiturate, Benzodiazepine, trizyklische Antidepressiva und Cannabinoide, Amphetamine, Kokain, Opiate
  • Personen, die aufgrund richterlicher oder behördlicher Anordnung in einer Anstalt untergebracht sind
  • Personen, die handlungsunfähig sind oder unter vorläufige Vormundschaft gestellt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Aggrenox®
Behandlung allein oder in Kombination mit Ethanol
Arzneimittel: Aggrenox®
Sonstiges: Ethanol
Placebo-Komparator: Placebo
Behandlung allein oder in Kombination mit Ethanol
Arzneimittel: Placebo
Sonstiges: Ethanol

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der sicherheitsrelevanten Leistung im stationären Zustand, dargestellt und bewertet durch fünf psychomotorische Tests
Zeitfenster: bis Tag 11
motorische Koordination, Reaktion unter Stress, Konzentration, Wachsamkeit, Präzision und visuelle Orientierung
bis Tag 11

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Allgemeinzustands, bewertet auf einer 4-Punkte-Skala
Zeitfenster: bis Tag 11
bis Tag 11
Veränderung der motorischen Koordination mittels Psychomotoriktest (2HAND)
Zeitfenster: bis Tag 11
bis Tag 11
Reaktionsveränderung unter Stress mittels Psychomotoriktest (DT)
Zeitfenster: bis Tag 11
bis Tag 11
Vigilanzveränderung mittels psychomotorischem Test (VIGIL)
Zeitfenster: bis Tag 11
bis Tag 11
Konzentrationsveränderung mittels psychomotorischem Test (SIGNAL)
Zeitfenster: bis Tag 11
bis Tag 11
Veränderung der Präzision und visuellen Orientierung mittels Psychomotoriktest (TAVT33)
Zeitfenster: bis Tag 11
bis Tag 11
Anzahl der Probanden mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: bis zu 25 Tage
bis zu 25 Tage
Anzahl der Probanden mit abnormalen Veränderungen der Laborparameter
Zeitfenster: bis Tag 11
bis Tag 11
Anzahl der Probanden mit abnormalen Veränderungen der Vitalparameter
Zeitfenster: bis Tag 11
Blutdruck, Pulsfrequenz, Körpertemperatur
bis Tag 11

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. August 1999

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2000

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 9.135

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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