Klinisk undersøgelse af CWP232291 hos patienter med recidiverende eller refraktær myelom
En fase 1a/1b multicenter, åben etiket, dosisfindende undersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effektivitet af CWP232291 administreret intravenøst enten alene eller i kombination med lenalidomid og dexamethason hos patienter med recidiverende eller refraktær (MM)
Dette er et fase 1a/1b, multicenter, åbent, todelt studie i forsøgspersoner med recidiverende eller refraktær MM:
- Fase 1a: enkeltagent CWP232291. Dosisfinding efterfulgt af kohorteudvidelse ved den maksimalt tolererede dosis (MTD) eller optimal dosis som bestemt af Safety Review Committee (SRC).
- Fase 1b: CWP232291 i kombination med lenalidomid og dexamethason. Dosisfinding efterfulgt af kohorteudvidelse ved kombinationsterapi MTD eller optimal dosis som bestemt af SRC.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Seoul National University Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken
- Yonsei Severance Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken
- Seoul St.Mary's Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I stand til at forstå og derefter underskrive en informeret samtykkeformular (ICF) før påbegyndelse af enhver undersøgelsesspecifik procedure og behandling.
- ≥ 18 år.
Bekræftet målbar MM baseret på følgende:
- Serum M-komponent (≥ 0,5 g/dL), eller
- Urin M-protein ≥ 200 mg/24 timer), eller
- Serumimmunoglobulin frie lette kæder ≥ 10 mg/dL og unormalt serumimmunoglobulin kappa/lambda fri let kæde-forhold), eller
- Ikke-sekretorisk sygdom, der kan måles med knoglemarvsbiopsi eller røntgen.
- Mislykkede 2 eller flere tidligere standard MM-behandlinger og >100 dage efter autolog knoglemarvstransplantation før første dosis for transplanterede forsøgspersoner. Tidligere lenalidomid er tilladt.
- I fravær af hurtigt fremadskridende sygdom bør intervallet fra forudgående behandling til tidspunktet for administration af studielægemidlet være ≥ 2 uger for cytotoksiske midler eller mindst 5 halveringstider for ikke-cytotoksiske midler. Vedvarende klinisk signifikant toksicitet fra tidligere kemoterapi eller strålebehandling må ikke være større end grad 1.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsscore 0-2 (bilag 3).
Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion:
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1000/mm3, uafhængig af vækstfaktorstøtte;
- Blodpladeantal ≥ 75.000/mm3;
- Hb ≥ 9 g/dL (uafhængig af transfusioner eller erytropoiese-stimulerende midler [ESA]).
Tilstrækkelig nyrefunktion:
- Serumkreatinin ≤ 2,5 mg/dL;
- Kreatininclearance (CrCl) ≥ 60 ml/minut (Cockcroft-Gault).
Tilstrækkelig leverfunktion:
- Total bilirubin < 2,5 x øvre normalgrænse (ULN); direkte bilirubin < 2 x ULN for Gilberts syndrom;
- Alkalisk fosfatase (AP) ≤ 2,5 x ULN, medmindre det overvejes på grund af organleukæmisk involvering;
- Aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) ≤ 3 x ULN.
11. Kvinder i den fødedygtige alder (dvs. kvinder, der er præmenopausale eller ikke kirurgisk sterile):
- To effektive former for prævention (abstinens, intrauterin anordning, oral prævention eller dobbeltbarriereanordning) fra tidspunktet for informeret samtykke og indtil mindst 4 uger efter seponering af undersøgelsesmedicin, og
- Negative serum- eller uringraviditetstests under screening og derefter inden for 3 dage før dag 1. 12. Seksuelt aktive mænd - effektive præventionsmetoder hos forsøgsperson og partner fra tidspunktet for informeret samtykke og indtil ≥ 4 uger efter seponering af undersøgelsesmedicin. 13. I stand til at overholde studiebesøgsplanen og andre protokolkrav.
Ekskluderingskriterier:
- Kemoterapi eller immunterapi < 5 halveringstider før screening.
- Ikke restitueret til grad 1 fra bivirkninger af tidligere myelombehandling eller strålebehandling før screening.
- Systemiske kortikosteroider < 1 uge før dag 1 i fase 1a. Forsøgspersoner kan modtage stabile fysiologiske erstatningsdoser af glukokortikoider (op til ækvivalent med 10 mg daglig prednison) som vedligeholdelsesbehandling for binyrebarkinsufficiens.
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder infektioner og psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der kan begrænse overholdelse af protokolkrav eller evaluering af undersøgelsesmedicin.
- Aktiv kardiovaskulær sygdom inklusive myokardieinfarkt (MI) < 6 måneders screening, symptomatisk koronararteriesygdom (CAD), arytmier, hypertension eller hjertesvigt, der ikke er kontrolleret af medicin.
- Anamnese med dyb venetrombose og lungeemboli (Fase 1b).
- Antikoagulantia < 7 dage før dag 1. Aspirin er tilladt i fase 1b pr. standardbehandling med lenalidomid-baseret behandling.
- Aktivt centralnervesystem (CNS) sygdom.
- Kendt positiv status for humant immundefektvirus (HIV) og/eller aktiv hepatitis B eller C.
- Gravide eller ammende kvinder.
- Anamnese med overfølsomhed over for lenalidomid (kun del B)
- Anamnese med andre aktive maligniteter < 3 år før screening undtagen basalcellecarcinom, lavgradig Gleason-score ≤ 6 prostatacancer, der er blevet fjernet med ikke-detekterbart prostataspecifikt antigen (PSA) og in situ cervikal carcinom.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CWP232291
Fase 1a: enkelt administration af CWP232291, Fase 1b: CWP232291 kombination med lenalidomid og dexamethason |
CWP232291 administreret alene to gange ugentligt hver 4. uge.
CWP232291 administreret to gange ugentligt hver 4. uge.
Lenalidomid og Dexamethason administreret som standardbehandling.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Anbefalet dosis af fase 2 forsøg med CWP232291
Tidsramme: op til 4 uger
|
op til 4 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax som en farmakokinetisk parameter for 'CWP232291'
Tidsramme: Prædosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer efter infusionsstart
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af 'CWP232291'
|
Prædosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer efter infusionsstart
|
|
AUC som en farmakokinetisk parameter for 'CWP232291'
Tidsramme: Prædosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer efter infusionsstart
|
Areal under plasmakoncentration versus tid-kurven (AUC) for 'CWP232291'
|
Prædosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer efter infusionsstart
|
|
Cmax som en farmakokinetisk parameter for metabolitter af 'CWP232204'
Tidsramme: Prædosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer efter infusionsstart
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af metabolitter af 'CWP232291'
|
Prædosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer efter infusionsstart
|
|
AUC som en farmakokinetisk parameter for metabolitter af 'CWP232204'
Tidsramme: Prædosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer efter infusionsstart
|
Areal under plasmakoncentration versus tid-kurven (AUC) for metabolitter af 'CWP232291'
|
Prædosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer efter infusionsstart
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chang-Ki Min, MD, Seoul St. Mary'S Hospital
- Ledende efterforsker: Sung-Soo Yoon, MD, Seoul National University Hospital
- Ledende efterforsker: Jin Seok Kim, MD, Severance Hospital
- Ledende efterforsker: Elisabet Manasanch, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Dexamethason
- Lenalidomid
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- JW-231MM-102
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .