Klinisk studie av CWP232291 hos pasienter med tilbakefall eller refraktær myelom
En fase 1a/1b multisenter, åpen etikett, dosefinnende studie for å vurdere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og effektivitet av CWP232291 administrert intravenøst, enten alene eller i kombinasjon med lenalidomid og deksametason hos pasienter med residiverende eller refraktær (MM)
Dette er en fase 1a/1b, multisenter, åpen, todelt studie i forsøkspersoner med residiverende eller refraktær MM:
- Fase 1a: enkeltagent CWP232291. Dosefunn etterfulgt av kohortutvidelse ved maksimal tolerert dose (MTD) eller optimal dose som bestemt av Safety Review Committee (SRC).
- Fase 1b: CWP232291 i kombinasjon med lenalidomid og deksametason. Dosefinning etterfulgt av kohortutvidelse ved kombinasjonsterapi MTD eller optimal dose som bestemt av SRC.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Seoul National University Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken
- Yonsei Severance Hospital
-
Seoul, Korea, Republikken
- Seoul St.Mary's Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kunne forstå og deretter signere et informert samtykkeskjema (ICF) før oppstart av en studiespesifikk prosedyre og behandling.
- ≥ 18 år.
Bekreftet målbar MM basert på følgende:
- Serum M-komponent (≥ 0,5 g/dL), eller
- Urin M-protein ≥ 200 mg/24 timer), eller
- Serumimmunoglobulin frie lette kjeder ≥ 10 mg/dL og unormalt serumimmunoglobulin kappa/lambda fri lettkjedeforhold), eller
- Ikke-sekretorisk sykdom som kan måles med benmargsbiopsi eller radiografi.
- Mislykket 2 eller flere tidligere standard MM-behandlinger, og >100 dager etter autolog benmargstransplantasjon før første dose for transplanterte forsøkspersoner. Tidligere lenalidomid er tillatt.
- I fravær av raskt progredierende sykdom, bør intervallet fra tidligere behandling til tidspunkt for administrering av studiemedikament være ≥ 2 uker for cytotoksiske midler eller minst 5 halveringstider for ikke-cytotoksiske midler. Vedvarende klinisk signifikant toksisitet fra tidligere kjemoterapi eller strålebehandling må ikke være større enn grad 1.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) resultatscore 0-2 (vedlegg 3).
Tilstrekkelig benmargsfunksjon:
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1000/mm3, uavhengig av vekstfaktorstøtte;
- Blodplateantall ≥ 75 000/mm3;
- Hb ≥ 9 g/dL (uavhengig av transfusjoner eller erytropoesestimulerende midler [ESA]).
Tilstrekkelig nyrefunksjon:
- Serumkreatinin ≤ 2,5 mg/dL;
- Kreatininclearance (CrCl) ≥ 60 ml/minutt (Cockcroft-Gault).
Tilstrekkelig leverfunksjon:
- Total bilirubin < 2,5 x øvre normalgrense (ULN); direkte bilirubin < 2 x ULN for Gilberts syndrom;
- Alkalisk fosfatase (AP) ≤ 2,5 x ULN, med mindre det vurderes på grunn av organleukemisk involvering;
- Aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) ≤ 3 x ULN.
11. Kvinner i fertil alder (dvs. kvinner som er premenopausale eller ikke kirurgisk sterile):
- To effektive former for prevensjon (abstinens, intrauterin enhet, oral prevensjon eller dobbel barriere enhet) fra tidspunktet for informert samtykke og til minst 4 uker etter seponering av studiemedikamenter, og
- Negative serum- eller uringraviditetstester under screening og deretter innen 3 dager før dag 1. 12. Seksuelt aktive menn - effektive prevensjonsmetoder hos forsøksperson og partner fra tidspunktet for informert samtykke og til ≥ 4 uker etter seponering av studiemedikamenter. 1. 3. Kunne overholde studiebesøksplanen og andre protokollkrav.
Ekskluderingskriterier:
- Kjemoterapi eller immunterapi < 5 halveringstider før screening.
- Ikke gjenopprettet til grad 1 fra bivirkninger av tidligere myelombehandling eller strålebehandling før screening.
- Systemiske kortikosteroider < 1 uke før dag 1 i fase 1a. Pasienter kan få stabile fysiologiske erstatningsdoser av glukokortikoider (opptil tilsvarende 10 mg daglig prednison) som vedlikeholdsbehandling for binyrebarksvikt.
- Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert infeksjoner og psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som kan begrense overholdelse av protokollkrav eller evaluering av studiemedisiner.
- Aktiv kardiovaskulær sykdom inkludert hjerteinfarkt (MI) < 6 måneders screening, symptomatisk koronararteriesykdom (CAD), arytmier, hypertensjon eller hjertesvikt som ikke kontrolleres av medisiner.
- Anamnese med dyp venetrombose og lungeemboli (Fase 1b).
- Antikoagulantia < 7 dager før dag 1. Aspirin er tillatt i fase 1b per standard behandling med lenalidomidbasert behandling.
- Aktiv sentralnervesystem (CNS) sykdom.
- Kjent positiv status for humant immunsviktvirus (HIV) og/eller aktiv hepatitt B eller C.
- Gravide eller ammende kvinner.
- Anamnese med overfølsomhet overfor lenalidomid (kun del B)
- Anamnese med andre aktive maligniteter < 3 år før screening bortsett fra basalcellekarsinom, lavgradig Gleason-score ≤ 6 prostatakreft som er fjernet med upåviselig prostata-spesifikt antigen (PSA), og in situ cervical carcinom.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: CWP232291
Fase 1a: enkelt administrering av CWP232291, Fase 1b: CWP232291 kombinasjon med lenalidomid og deksametason |
CWP232291 administrert alene to ganger ukentlig hver 4. uke.
CWP232291 administrert to ganger ukentlig hver 4. uke.
Lenalidomid og deksametason administrert per standardbehandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Anbefalt dose av fase 2-studie av CWP232291
Tidsramme: opptil 4 uker
|
opptil 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax som en farmakokinetisk parameter for 'CWP232291'
Tidsramme: Fordose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer etter start av infusjon
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av 'CWP232291'
|
Fordose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer etter start av infusjon
|
|
AUC som en farmakokinetisk parameter for 'CWP232291'
Tidsramme: Fordose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer etter start av infusjon
|
Areal under plasmakonsentrasjon versus tid-kurven (AUC) til 'CWP232291'
|
Fordose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer etter start av infusjon
|
|
Cmax som en farmakokinetisk parameter for metabolitter av 'CWP232204'
Tidsramme: Fordose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer etter start av infusjon
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av metabolitter av 'CWP232291'
|
Fordose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer etter start av infusjon
|
|
AUC som en farmakokinetisk parameter for metabolitter av 'CWP232204'
Tidsramme: Fordose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer etter start av infusjon
|
Areal under kurven for plasmakonsentrasjon versus tid (AUC) for metabolitter av 'CWP232291'
|
Fordose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 4, 8, 12, 24 timer etter start av infusjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chang-Ki Min, MD, Seoul St. Mary'S Hospital
- Hovedetterforsker: Sung-Soo Yoon, MD, Seoul National University Hospital
- Hovedetterforsker: Jin Seok Kim, MD, Severance Hospital
- Hovedetterforsker: Elisabet Manasanch, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Hematologiske sykdommer
- Hemoragiske lidelser
- Hemostatiske lidelser
- Paraproteinemier
- Blodproteinforstyrrelser
- Multippelt myelom
- Neoplasmer, plasmacelle
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Angiogenese-hemmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vekststoffer
- Veksthemmere
- Deksametason
- Lenalidomid
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- JW-231MM-102
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .