Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Umiddelbare og forsinkede virkninger af kinesiotaping på den neuromuskulære ydeevne (IDEKTNP)

24. april 2017 opdateret af: Jamilson Simões Brasileiro, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Umiddelbare og forsinkede virkninger af Kinesio-taping på den neuromuskulære ydeevne, balance og underekstremitetsfunktion hos raske forsøgspersoner: Randomiseret klinisk forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at analysere de umiddelbare og sene virkninger af anvendelsen af ​​KT i neuromuskulær ydeevne af quadriceps i postural balance og funktion af underekstremiteterne hos raske forsøgspersoner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Tres frivillige, kvinder vil blive rekrutteret og tilfældigt opdelt i 3 grupper med hver 20 medlemmer: kontrolgruppe (CG) - 10 minutter i hvile; placebogruppe (PG) - Kinesio Taping (KT) uden påføring af spændinger i vastus lateralis (VL), vastus (VM) og rectus femoris (RF); og Kinesio Taping gruppe (KTG) - påføring af KT med spænding i VL, VM og RF. Alle frivillige vil blive evalueret for deres afstand fra enkelt- og triple-hop-testen, postural balance (baropodometri), ledpositionssansen (JPS), knæets ekstensormoment (koncentrisk og excentrisk vurdering ved 60 °/s) og elektromyografisk aktivitet af VL muskel i fem forskellige stadier: den første før interventionen (AV1), den anden umiddelbart efter (AV2) og de følgende tre 24 timer (AV3), 48 (AV4) efter interventionsprotokollen. Kort efter AV4 vil KT blive fjernet efter 24 timer og finde sted den sidste gennemgang (AV5).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande do Norte
      • Natal, Rio Grande do Norte, Brasilien, 59078-970
        • Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 28 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vær rekreativt aktiv, uden historie med osteomyoartikulær læsion eller operation i underekstremiteterne i de foregående seks måneder, ikke-korrigerede neurologiske, vestibulære, syns- og/eller hørenedsættelser, udover at udvise ingen allergi over for klæbende materiale.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der oplever smerter under indsamlingsprocedurer, eller som ikke udfører øvelser som instrueret af forskerne, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen forbliver i hvile i 10 minutter, hvilket ikke påføres KT i RF, VL og VM musklerne. De frivillige i denne gruppe udfører al evaluering uden anvendelse af KT
Placebo komparator: Placebo gruppe
Kinesio Taping (KT) påføres musklerne vastus lateralis (VL), vastus medialis (VM) og rectus femoris (RF) på langs fra proximal til distale. For det RF-proksimale anker påføres 5 cm under den anterior superior iliac spine og det distale anker den øvre kant af patella. VL i det proksimale og distale anker vil blive fikseret i større trochanter af lårbenet og den laterale kant af patella. Med hensyn til VM vil det proksimale anker påføres til den midterste tredjedel fra det mediale område af låret og det distale anker på den mediale kant af knæskallen. Ankrene påføres med 0% spænding, og terapiområdet vil følge på maven af ​​musklerne med en 0%.
Andet: placebo Funktionel elastisk tape
påføring af KT uden spændinger i vastos medialis, rectus femoris og vastus lateralis muskler
Andre navne:
  • placebo Kinesio Taping
Eksperimentel: Kinesio Taping gruppe
Kinesio Taping (KT) påføres musklerne vastus lateralis (VL), vastus medialis (VM) og rectus femoris (RF) på langs fra proximal til distale. For det RF-proksimale anker påføres 5 cm under den anterior superior iliac spine og det distale anker den øvre kant af patella. VL i det proksimale og distale anker vil blive fikseret i større trochanter af lårbenet og den laterale kant af patella. Med hensyn til VM vil det proksimale anker påføres til den midterste tredjedel fra det mediale område af låret og det distale anker på den mediale kant af knæskallen. Ankrene påføres med 0% spænding og terapiområdet vil følge på maven af ​​musklerne med en 50%. Denne ansøgning vil blive holdt med forsøgspersoner stående på én fod, med hoften på det ikke-dominante lem ved 0º og knæ bøjet ved 90º.
Andet: Funktionel elastisk tape
påføring af KT med spændinger i vastos medialis, rectus femoris og vastus lateralis muskler
Andre navne:
  • Kinesio Taping

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelpræstation målt ved isokinetisk dynamometri
Tidsramme: baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
Ændring fra baseline i muskelpræstation efter 72 timer. Umiddelbare og forsinkede virkninger af kinesiotaping i muskelpræstationen vil blive målt gennem isokinetisk dynamometri, og de analyserede variabler vil være peak drejningsmoment normaliseret for kropsvægt, gennemsnitlig effekt, samlet arbejde og tid til peak drejningsmoment .
baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance målt ved baropodometri
Tidsramme: baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
Ændring fra baseline i balance ved 72 timer. Umiddelbare og forsinkede effekter af kinesiotaping i balance vil blive målt ved baropodometri
baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
Funktion af underekstremiteter
Tidsramme: baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
Ændring fra baseline i underekstremitetsfunktion efter 72 timer. Øjeblikkelige og forsinkede effekter af Kinesio Taping vil blive målt gennem distancen af ​​enkelt- og triplehop-testen.
baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
Proprioception målt gennem ledpositionssans i det isokinetiske dynamometer
Tidsramme: baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
Ændring fra baseline i proprioception efter 72 timer. Umiddelbare og forsinkede virkninger af kinesiotaping i proprioceptionen vil blive målt gennem ledpositionsfølelse
baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
Muskelaktivering målt ved overfladeelektromyografi
Tidsramme: baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.
Ændring fra baseline i muskelaktivering efter 72 timer. Umiddelbare og forsinkede virkninger af kinesiotaping i muskelaktivering vil blive målt ved overfladeelektromyografi
baseline, et minut efter interventionsprotokollen, 24 timer, 48 timer og 72 timer efter interventionsprotokollen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jamilson S Brasileiro, PhD, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. april 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. april 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 752.302

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger