Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TDCS og kognitiv omskoling for at øge farmakoterapi til behandling af nikotinafhængighed (TDCSNIC)

16. maj 2018 opdateret af: The Mind Research Network

Transkraniel jævnstrømsstimulering (TDCS) og kognitiv genoptræning for at øge farmakoterapi til behandling af nikotinafhængighed

Formålet med det fase 1 translationelle pilotstudie, der foreslås her, er at indsamle foreløbige data, der undersøger effektiviteten af ​​transkraniel jævnstrømsstimulering (TDCS) og kognitiv genoptræning for at forbedre nikotinerstatningsterapi til rygestop. Den nylige brug af TDCS over opgaverelevante regioner for at ændre adfærd har et utroligt løfte om brug i kognitive genoptræningsinterventionsprotokoller. Tidligere undersøgelser af kognitiv genoptræning har fokuseret på implicitte træningsteknikker. Denne foreslåede undersøgelse vil forsøge at forbedre disse implicitte træningsteknikker gennem brug af TDCS under implicit omskoling for at øge indlæringen af ​​undvigelse-relaterede handlingstendenser over for tobak. Formålet med denne pilotundersøgelse er at fastslå gennemførligheden og indhente foreløbige data om effektiviteten af ​​at bruge hjernestimulering med kognitiv genoptræning for at reducere cigaretrygning hos personer med nikotinafhængighed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
86

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87106
        • The Mind Research Network

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indtag 10 eller flere cigaretter om dagen i gennemsnit for de seneste 60 dage
  • Kan give informeret samtykke
  • Mindre end 3 måneders rygeafholdenhed det seneste år
  • Højrehåndet

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig medicinsk sygdom inden for 6 måneder (f. kræft, lever- eller nyresygdom)
  • Betydelig hjerte-kar-sygdom (f. nyligt slagtilfælde eller hjerteanfald, arytmier, forværring af angina pectoris, ukontrolleret hypertension) generaliserede hudlidelser eller følsomhed over for nikotinplastret
  • Brug af ulovlige stoffer (undtagen marihuana) inden for de foregående 30 dage
  • Psykose, psykose eller bipolar lidelse
  • Aktuel aktiv svær depression (depressiv episode inden for sidste måned)
  • Klinisk signifikant selvmordstanker
  • Forudgående anfald
  • Nuværende bupropion eller tricykliske antidepressiva
  • Aktuel graviditet, forsøg på at blive gravid eller ammende
  • Aktuel aktiv alkoholafhængighed (symptomer inden for de sidste 30 dage)
  • Venstrehåndethed
  • Nuværende medicin, der vides at interagere med nikotinerstatningsterapi (NRT) eller rygestop (f. adenosin, cimetidin, conivaptan, cyproteron, peginterferon alfa-2bg, tocilizumab, theophyllin)
  • Metal i hovedet
  • Implanteret hjernemedicinsk udstyr
  • Elektromedicinske apparater
  • Latex allergi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Aktiv TDCS + Aktiv genoptræning
2,0 milliampere (mA) transkraniel jævnstrømsstimulering (TDCS) anvendt under aktiv nikotinundgående genoptræning
Adfærdsmæssigt: Aktiv omskoling
Enhed: Aktiv transkraniel jævnstrømsstimulering (TDCS)
Medicin: Nikotinerstatningsterapi (Habitrol)
Administration af nikotinerstatningsplastre
Eksperimentel: Sham TDCS + Aktiv genoptræning
0,1 mA transkraniel jævnstrømsstimulering (TDCS) anvendt under aktiv nikotinundgående genoptræning
Adfærdsmæssigt: Aktiv omskoling
Medicin: Nikotinerstatningsterapi (Habitrol)
Administration af nikotinerstatningsplastre
Enhed: Sham transkraniel jævnstrømsstimulering (TDCS)
Eksperimentel: Aktiv TDCS + Sham genoptræning
2,0 mA transkraniel jævnstrømsstimulering (TDCS) påført under falsk nikotin-undgående genoptræning
Adfærdsmæssigt: Sham genoptræning
Enhed: Aktiv transkraniel jævnstrømsstimulering (TDCS)
Medicin: Nikotinerstatningsterapi (Habitrol)
Administration af nikotinerstatningsplastre
Eksperimentel: Sham TDCS + Sham genoptræning
0,1 mA transkraniel jævnstrømsstimulering (TDCS) påført under falsk nikotin-undgående genoptræning
Adfærdsmæssigt: Sham genoptræning
Medicin: Nikotinerstatningsterapi (Habitrol)
Administration af nikotinerstatningsplastre
Enhed: Sham transkraniel jævnstrømsstimulering (TDCS)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cigaretter pr. rygedag
Tidsramme: 11 uger efter transkraniel jævnstrømsstimulering (TDCS)/genoptræning
Antal cigaretter, der forbruges pr. dag, vil blive vurderet ved hjælp af Timeline Follow-back-metoden for at opnå antallet af cigaretter, der er forbrugt på hver dag siden sidste administration af Timeline Follow-back. Cigaretter pr. rygedag vil være det gennemsnitlige antal cigaretter forbrugt på dage, hvor cigaretter blev forbrugt.
11 uger efter transkraniel jævnstrømsstimulering (TDCS)/genoptræning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Approach Bias Towards cigaretter (mål for forskelle i responstid)
Tidsramme: 1 uge Post-transkraniel jævnstrømsstimulering (TDCS)/genoptræning
Mål for forskelle i responstid til at skubbe vs. træk i et joystick som svar på billeder af cigaretter vs. kontrolobjekter (f.eks. kuglepenne)
1 uge Post-transkraniel jævnstrømsstimulering (TDCS)/genoptræning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The Mind Research Network

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. august 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
17. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. maj 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20547
  • R21DA037546 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger