Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse med ruxolitinib fosfatcreme påført topisk til forsøgspersoner med alopecia areata (AA)

20. november 2020 opdateret af: Incyte Corporation

En åben-label (del A) og en dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret (del B) undersøgelse, med en åben-label forlængelse, af ruxolitinib fosfatcreme påført topisk til forsøgspersoner med alopecia areata

En fase 2-undersøgelse for at finde ud af, om stoffet ruxolitinib fosfatcreme er sikkert og har gavnlige virkninger hos mennesker, der har alopecia areata (delvist eller fuldstændigt hårtab), når de påføres huden.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
90

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Forenede Stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater
      • Trumbull, Connecticut, Forenede Stater
    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Beverly, Massachusetts, Forenede Stater
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater
    • Michigan
      • Clinton Township, Michigan, Forenede Stater
      • Fort Gratiot, Michigan, Forenede Stater
    • Minnesota
      • Fridley, Minnesota, Forenede Stater
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater
      • Houston, Texas, Forenede Stater
      • Katy, Texas, Forenede Stater
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Forenede Stater

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af AA
  • Varighed og omfang af den aktuelle episode af AA
  • Bevis på aktivt hårtab

Ekskluderingskriterier:

  • Bevis på diffus, spontan terminal hårvækst
  • Modtagelse af behandling kendt for potentielt at påvirke AA-forløbet inden for sidste måned

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Ruxolitinib fosfatcreme

Del A: Åben behandling er 24 uger, en valgfri åben behandlingsforlængelse er 24 uger, hvis det er berettiget, og opfølgning er yderligere 12 uger;

Del B: Dobbeltblind behandling er 24 uger, en valgfri åben behandlingsforlængelse er 24 uger, hvis det er berettiget, og opfølgning er yderligere 12 uger.
Medicin: Ruxolitinib fosfatcreme
Andre navne:
  • INCB018424
Placebo komparator: Placebo creme
Del B: Dobbeltblind behandling er 24 uger (og/eller behandling med Ruxolitinib Phosphate Cream, hvis det er berettiget) og opfølgning er yderligere 12 uger.
Medicin: Placebo creme
Medicin: Ruxolitinib fosfatcreme
Andre navne:
  • INCB018424

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del A: Procentdel af deltagere, der opnår en ≥ 50 % forbedring i SALT50-respons i terminalt hår (pigmenteret og ikke-pigmenteret).
Tidsramme: Op til uge 24
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en SALT 50 (defineret som en forbedring på ≥ 50 % fra baseline i SALT). SALT-score er på en procentskala, hvor 0 % er intet hårtab og 100 % er totalt hårtab.
Op til uge 24
Del B: Procentdel af deltagere, der opnår en SALT50-respons i terminalt hår (pigmenteret og ikke-pigmenteret)
Tidsramme: Uge 24
Procentdel af forsøgspersoner, der opnår en SALT 50 (defineret som en forbedring på ≥ 50 % fra baseline i SALT). SALT-score er på en procentskala, hvor 0 % er intet hårtab og 100 % er totalt hårtab.
Uge 24

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Del A: Procentdel af deltagere med 50 % til 100 % hovedbundsinvolvering ved baseline, der opnår en SALT50-respons i terminalt hår.
Tidsramme: Op til uge 24
Antal deltagere, der opnår 50 % eller større forbedring i deres SALT-score (SALT50) sammenlignet med baseline. SALT score 0-100 med lavere score indikerer bedre helbredsresultater.
Op til uge 24
Del B: Procentdel af deltagere med 50 % til 100 % hovedbundsinvolvering ved baseline, der opnår en SALT50-respons i terminalt hår (pigmenteret og ikke-pigmenteret).
Tidsramme: Uge 24
Antal deltagere, der opnår 50 % eller større forbedring i deres SALT-score (SALT50) sammenlignet med baseline. SALT score 0-100 med lavere score indikerer bedre helbredsresultater.
Uge 24
Del A og B: Procentdel af deltagere, der opnår en SALT90-respons i terminalt hår.
Tidsramme: Uge 4, 8, 12, 18 og 24.
Antal deltagere, der opnår 90 % eller større forbedring i deres SALT-score (SALT90) sammenlignet med baseline. SALT score 0-100 med lavere score indikerer bedre helbredsresultater.
Uge 4, 8, 12, 18 og 24.
Del B: Procentdel af forsøgspersoner, hvis AA-læsioner behandlet siden baseline opnåede en læges globale vurdering af genvækst (PGARG)-score på mindst 3
Tidsramme: Baseline til uge 24
Antal forsøgspersoner, der opnår en Physician's Global Assessment (PGA)-score på 3 eller derover i uge 24 (0, ingen genvækst; 1,
Baseline til uge 24
Del B: Procentdel af deltagere, der opnår en SALT50 i terminalt hår (pigmenteret og ikke-pigmenteret).
Tidsramme: Uge 4, 8, 12 og 18.
Antal deltagere, der opnår 50 % eller større forbedring i deres SALT-score (SALT50) sammenlignet med baseline. SALT score 0-100 med lavere score indikerer bedre helbredsresultater
Uge 4, 8, 12 og 18.
Del B: Gennemsnitlig ændring fra baseline i SALT-score
Tidsramme: Uge 4, 8, 12, 18 og 24.
Alopecia Tool Score (SALT)-beregningen er baseret på et scoringssystem. Hovedbunden er opdelt i følgende 4 områder: 1) Vertex: 40% (0,4) af hovedbundens overfladeareal, 2) Højre profil af hovedbunden: 18% (0,18) af hovedbundens overfladeareal, 3) Venstre profil af hovedbunden: 18% (0,18) af hovedbundens overfladeareal og 4) Bagsiden af ​​hovedbunden: 24 % (0,24) af hovedbundens overfladeareal. Procentdelen af ​​hårtab i et af disse områder er procentdelen af ​​hårtab ganget med procent overfladeareal af hovedbunden i det pågældende område. SALT-scoren er summen af ​​procentdelen af ​​hårtab på alle de ovennævnte områder, så et lavere tal indikerer et bedre resultat. Det rapporterede SALT-scoreområde er fra et minimum på 0 (intet hårtab) til et maksimum på 100 (100 % hårtab).
Uge 4, 8, 12, 18 og 24.
Del A og B: Antal behandlingsfremkaldte bivirkninger
Tidsramme: Op til 100 uger
Uønskede hændelser rapporteret for første gang eller forværring af en allerede eksisterende hændelse efter første dosis af undersøgelseslægemiddel/behandling
Op til 100 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Incyte Corporation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
3. oktober 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. september 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. november 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • INCB 18424-204

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger