Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammensatte Adapalene og Clindamycin Hydrochloride Gel til behandling af patienter med acne

23. september 2019 opdateret af: Lee's Pharmaceutical Limited

En placebokontrol, multicenter, randomiseret, dobbeltblindet, multiformelgrupper og parallelle fase Ⅰb+Ⅱa undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af ​​sammensatte adapalen og clindamycinhydrochloridgel til behandling af patienter med acne

evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​Compound Adapalene og Clindamycin Hydrochloride Gel til behandling af kinesiske patienter med acne.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
245

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210042
        • Institute of Dermatology, Chinese Academy of Medical Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 36 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder fra 18 til 40 år, kvinde eller mand;
  2. Klasse I-III af Acne vulgaris i henhold til den internationale modificerede PILLSBURY-klassificering;
  3. Patienter deltager frivilligt i undersøgelsen og underskriver ICF.

Ekskluderingskriterier:

  1. Individet er kendt for at være allergisk over for adapalen, clindamycinhydrochlorid, clindamycin og/eller en hvilken som helst bestanddel af gelexcipiens;
  2. Patienter med sekundær acne inklusive erhvervsmæssig acne og kortikosteroid-induceret acne;
  3. Den berørte hud har andre samtidige læsioner (såsom solar dermatitis, psoriasis, seborrheic dermatitis, eksem og ekstremt svær acne), som kan påvirke effektivitetsevalueringen;
  4. Forsøgsperson har tidligere haft regional enteritis, colitis ulcerosa eller antibiotika-associeret colitis;
  5. Patienten har en historie med alvorlig hjertesygdom og hypertension;
  6. Patienten har alvorlige lever- og nyresygdomme med ASAT/ALAT mere end to gange øvre begrænsning eller Cr, total kolesterol og triglycerider over normalområdet;
  7. Patienter med alvorlige endokrine sygdomme, blodsygdomme og neuropsykiatriske lidelser;
  8. Patienter er kendt for at have alvorlig immundysfunktion eller har brug for langvarig brug af kortikosteroider eller immunsuppressive midler;
  9. Gravide eller ammende kvinder, eller uvillige til at tage effektive præventionsforanstaltninger under undersøgelsen;
  10. Alkoholikere eller stofmisbrugere;
  11. Patienten har brugt andre acnelægemidler lokalt inden for 2 uger før undersøgelsens start;
  12. Patienten er blevet administreret med victoria A-syre, vitaminer og antibiotika inden for 4 uger før undersøgelsens start;
  13. Patienten har deltaget i en anden undersøgelse inden for 3 måneder før undersøgelsens start;
  14. Forsøgspersonen er ikke egnet til at deltage i denne undersøgelse efter efterforskerens vurdering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Behandlingsgruppe 1
Gruppe 1: 0,1 % adapalen + 1 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,1 % adapalen + 1 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,1 % adapalen + 2 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,05 % adapalen + 0,5 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,05 % adapalen + 1 % clindamycinhydrochlorid
Eksperimentel: Behandlingsgruppe 2
Gruppe 2: 0,1 % adapalen + 2 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,1 % adapalen + 1 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,1 % adapalen + 2 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,05 % adapalen + 0,5 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,05 % adapalen + 1 % clindamycinhydrochlorid
Eksperimentel: Behandlingsgruppe 3
Gruppe 3: 0,05 % adapalen + 0,5 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,1 % adapalen + 1 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,1 % adapalen + 2 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,05 % adapalen + 0,5 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,05 % adapalen + 1 % clindamycinhydrochlorid
Eksperimentel: Behandlingsgruppe 4
Gruppe 4: 0,05 % adapalen + 1 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,1 % adapalen + 1 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,1 % adapalen + 2 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,05 % adapalen + 0,5 % clindamycinhydrochlorid
Medicin: Adapalen + clindamycinhydrochlorid
0,05 % adapalen + 1 % clindamycinhydrochlorid
Placebo komparator: Placebo gruppe
Placebogruppe: Blank Gel
Medicin: Placebo

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
effektmål
Tidsramme: 12 uger
antal patienter med afdøde acnelæsioner ved behandlingens afslutning (dag 85±3) i hver gruppe;
12 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af IGA-klassifikation
Tidsramme: 12 uger
Forbedringen af ​​IGA (investigator general Assess) Klassificering ved behandlingsslut (dag 85±3) i hver gruppe
12 uger
succesrate for behandling
Tidsramme: 12 uger
Behandlingens succesrate ved behandlingens afslutning (dag 85±3) i hver gruppe; beregningsmetoder: antal patienter med IGA-vurdering forbedret til niveau 0 til niveau 1/ totalt antal patienter
12 uger
PK
Tidsramme: 12 uger
AUC
12 uger
PK
Tidsramme: 12 uger
maksimal plasmakoncentration
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Lee's Pharmaceutical Limited

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Heng GU, MD, Institute of Dermatology, Chinese Academy of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. juli 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. juli 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. november 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. september 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • zhaoke-2015-02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger