Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kontinuitet af den terapeutiske begrænsningskode: Analyse af variablerne for adgang i akuttjenesten, der er forbundet med en terapeutisk begrænsning ved udgang

17. januar 2018 opdateret af: Murielle Surquin, Brugmann University Hospital

Demografisk vokser den geriatriske befolkning. Det findes også i stigende grad i beredskabstjenesterne. Beredskabstjenesterne er dog ikke designet til at imødekomme disse patienter, hvis behov er specifikke. Denne population er defineret af komplekse fysiske og psykosociale behov, som indgår i en omfattende geriatrisk vurdering, der er for kompleks til at kunne udføres i beredskabet.

Mange publikationer fokuserede på måder at forhindre potentielt undgåelige besøg hos geriatriske patienter i akuttjenester. Folk stoler på en terapeutisk begrænsningskode, der er etableret for disse patienter, for at bestemme intensiteten af ​​den pleje, der kan gives dem. Men de færreste geriatriske patienter, der ankom til akuttjenesterne, fik allerede en sådan kode.

Som en konsekvens heraf påvirkes intensiteten af ​​den pleje, der gives til disse akutpatienter, af opfattelsen af ​​patientens funktionelle og kognitive status, selvom en del af denne opfattelse er forkert. Desuden er det også veletableret, at udfaldet af geriatriske patienter med svære patologier ved indlæggelsen ofte er dårligt, og at der er behov for at finde alternativer til den intensive behandling, der tilbydes.

Målet med denne undersøgelse vil være at bestemme prævalensen af ​​tilstedeværelsen af ​​en terapeutisk begrænsningskode hos geriatriske patienter ved hospitalsindlæggelse/indlæggelse på skadestuen, og når de forlader hospitalet. Dette vil blive udført for alle geriatriske patienter, der bor eller anbringes på plejehjem ved afslutningen af ​​indlæggelsen. Efterforskerne postulerer, at etablering af en terapeutisk begrænsningskode for disse skrøbelige patienter, før de forlader hospitalet til et plejehjem, ville reducere antallet af fremtidige indlæggelser af disse patienter i akutmodtagelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Demografisk vokser den geriatriske befolkning. Det findes også i stigende grad i beredskabstjenesterne. Beredskabstjenesterne er dog ikke designet til at imødekomme disse patienter, hvis behov er specifikke. Denne population er defineret af komplekse fysiske og psykosociale behov, som indgår i en omfattende geriatrisk vurdering, der er for kompleks til at kunne udføres i beredskabet. Den tværfaglige pleje, de har brug for, tager tid.

Adskillige muligheder er undersøgt verden over for korrekt at håndtere disse skrøbelige patienter:

  • Screening af skrøbelighed og funktionsnedgang
  • Specialiserede plejeenheder: det mobile geriatriske team, akutmodtagelserne, den akutte geriatriske enhed, den geriatriske sygeplejerskekontaktmodel eller en servicespecifik geriatrisk nødsituation.

Mange publikationer fokuserede på måder at forhindre potentielt undgåelige besøg hos geriatriske patienter i akuttjenester. Folk stoler på en terapeutisk begrænsningskode, der er etableret for disse patienter, for at bestemme intensiteten af ​​den pleje, der kan gives dem. Men de færreste geriatriske patienter, der ankom til akuttjenesterne, fik allerede en sådan kode.

Som en konsekvens heraf påvirkes intensiteten af ​​den pleje, der gives til disse akutpatienter, af opfattelsen af ​​patientens funktionelle og kognitive status, selvom en del af denne opfattelse er forkert. Desuden er det også veletableret, at udfaldet af geriatriske patienter med svære patologier ved indlæggelsen ofte er dårligt, og at der er behov for at finde alternativer til den intensive behandling, der tilbydes.

Målet med denne undersøgelse vil være at bestemme prævalensen af ​​tilstedeværelsen af ​​en terapeutisk begrænsningskode hos geriatriske patienter ved hospitalsindlæggelse/indlæggelse på skadestuen, og når de forlader hospitalet. Dette vil blive udført for alle geriatriske patienter, der bor eller anbringes på plejehjem ved afslutningen af ​​indlæggelsen. Efterforskerne postulerer, at etablering af en terapeutisk begrænsningskode for disse skrøbelige patienter, før de forlader hospitalet til et plejehjem, ville reducere antallet af fremtidige indlæggelser af disse patienter i akutmodtagelsen.

Desuden giver denne undersøgelse mulighed for i fremtiden at etablere en systematisk implementering af den terapeutiske begrænsningskode for geriatriske patienter, der bor på plejehjem, og derfor forudse de forskellige problemstillinger, der er specifikke for hans befolkning i akutmodtagelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Brussels, Belgien, 1020
        • CHU Brugmann

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

75 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

100 på hinanden følgende geriatriske patienter indlagt på akutmodtagelsen på Brugmann Hospital, Horta-stedet, fra 01/04/2015 til 11/02/2016.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt på sygehuset via akutmodtagelsen og anbragt på plejehjem ved sygehusudskrivning
  • Patienterne vil få en tilgængelig global geriatrisk evaluering (enten realiseret på den geriatriske afdeling, enten realiseret af det geriatriske team)

Ekskluderingskriterier:

  • hvis der forekommer flere indlæggelser i løbet af undersøgelsens længde, vil data relateret til den første indlæggelse kun blive analyseret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Geriatriske patienter
100 på hinanden følgende geriatriske patienter indlagt på Akutafdelingen på Brugmann Hospital, Horta-stedet, fra 01/04/2015.
Retrospektiv analyse af de medicinske akter i henhold til medicinske, sociale og geriatriske kriterier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af en terapeutisk begrænsningskode (hospitalsindlæggelse)
Tidsramme: Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
De medicinske akter for patienter, der er indlagt i akutmodtagelsen på hospitalet, fra 01/04/2015, vil blive gennemgået for at afgøre, om de havde en terapeutisk begrænsningskode ved indlæggelsen.
Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Forekomst af en terapeutisk begrænsningskode (udskrivning fra hospital)
Tidsramme: Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
De medicinske akter for de patienter, der er indlagt i akutmodtagelsen på hospitalet, fra 01/04/2015, vil blive undersøgt for at afgøre, om de har modtaget en terapeutisk begrænsningskode ved udskrivelse.
Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
social status
Tidsramme: Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse af patientjournaler. Efterforskerne vil vurdere, om patientens sociale status er forbundet med en terapeutisk begrænsningsbeslutning ved hospitalsudskrivning.
Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
autonomi status
Tidsramme: Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse af patientjournaler. Efterforskerne vil vurdere, om patientens autonomi er forbundet med en terapeutisk begrænsningsbeslutning ved hospitalsudskrivning. Patientens autonomi vurderes ud fra resultaterne af en af ​​disse to tests: Sherpa-testen eller Katz-skalaen.
Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
kognitiv status
Tidsramme: Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse af patientjournaler. Efterforskerne vil vurdere, om patientens kognitive status er forbundet med en terapeutisk begrænsningsbeslutning ved hospitalsudskrivning. Patientens kognitive status evalueres af resultaterne af enten forvirringsvurderingsmetoden eller den minimale mentale tilstandsevalueringstest.
Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
diagnose
Tidsramme: Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse af patientjournaler. Efterforskerne vil vurdere, om indlæggelsesmotivet/etablerede diagnose er forbundet med en terapeutisk begrænsningsbeslutning ved hospitalsudskrivning.
Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
indlæggelsens længde
Tidsramme: Patienter indlagt fra 01/04/2015 til nuværende dato (11 måneder)
Retrospektiv analyse af patientjournaler. Efterforskerne vil vurdere, om indlæggelseslængden er forbundet med en terapeutisk begrænsningsbeslutning ved hospitalsudskrivning.
Patienter indlagt fra 01/04/2015 til nuværende dato (11 måneder)
Albumin
Tidsramme: Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse af patientjournaler. Efterforskerne vil vurdere, om ernæringsstatus (albuminmåling) er forbundet med en terapeutisk begrænsningsbeslutning ved hospitalsudskrivning.
Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Hydratationsniveau
Tidsramme: Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse af patientjournaler. Efterforskerne vil vurdere, om hydreringsniveauet (kombineret natrium- og kreatinin/urea-måling) er forbundet med en terapeutisk begrænsningsbeslutning ved hospitalsudskrivning.
Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Utilsigtet vægttab
Tidsramme: Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse af patientjournaler. Efterforskerne vil vurdere, om et utilsigtet vægttab er forbundet med en terapeutisk begrænsningsbeslutning ved hospitalsudskrivning.
Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Tilstedeværelse af følgesygdomme
Tidsramme: Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)
Retrospektiv analyse af patientjournaler. Efterforskerne vil vurdere, om tilstedeværelsen af ​​komorbiditeter (demens eller alvorlig hjertedekompensation eller cancer eller lungebetændelse eller alvorlige kardiovaskulære sygdomme eller leverinsufficiens) er forbundet med en terapeutisk begrænsningsbeslutning ved hospitalsudskrivning.
Patienter indlagt fra 01/04/2015 til 11/02/2016 (11 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Axelle Gregory, MD, CHU Brugmann

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2016

Først opslået (Skøn)

17. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHUB-Therapeutic limitations

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .